Paraquat | ||
3D-Darstellung des Moleküls | ||
Identifizierung | ||
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IUPAC-Name | 1,1 '- Dimethyl-4,4'-bipyridinium | |
Synonyme |
Gramoxon |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100.016.015 | |
N o EG | 225-141-7 | |
LÄCHELN |
C [N +] 1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = [N +] (C) C = C2 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H14N2 / c1-13-7-3-11 (4-8-13) 12-5-9-14 (2) 10-6-12 / h3-10H, 1-2H3 / q + 2 |
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Aussehen | weißes Puder | |
Chemische Eigenschaften | ||
Brute Formel |
C 12 H 14 N 2 [Isomere] |
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Molmasse | 186,253 ± 0,011 g / mol C 77,38%, H 7,58%, N 15,04%, |
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Physikalische Eigenschaften | ||
T ° Fusion | 175 bis 180 ° C. | |
T ° kochen | Zersetzung> 300 ° C. | |
Löslichkeit | wasserlösliches | |
Volumenmasse | 1,25 Flüssigkeit | |
Sättigender Dampfdruck | 700 g · L -1 bis 20 ° C | |
Vorsichtsmaßnahmen | ||
SGH | ||
H301, H311, H315, H319, H330, H335, H372, H410,
H301 : Giftig beim Verschlucken H311 : Giftig bei Berührung mit der Haut H315 : Verursacht Hautreizungen H319 : Verursacht schwere Augenreizung H330 : Lebensgefahr bei Einatmen H335 : Mai Ursache Reizung der Atemwege H372 : Verursacht die Organe schädigen (indicate alle betroffenen Organe nennen, sofern bekannt) folgende wiederholte Exposition oder längere Exposition (geben Sie den Expositionsweg an, wenn eindeutig nachgewiesen ist, dass kein anderer Expositionsweg zu derselben Gefahr führt) H410 : Sehr giftig für Wasserlebewesen mit lang anhaltenden Auswirkungen |
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Richtlinie 67/548 / EWG | ||
T. NICHT Symbole : T : Giftig N : Umweltgefährlich R Sätze : R24 / 25 : Giftig bei Hautkontakt und beim Verschlucken. R36 / 37/38 : Reizt Augen, Atemwege und Haut. S-Sätze : S22 : Staub nicht einatmen. S45 : Im Falle eines Unfalls oder wenn Sie sich unwohl fühlen, suchen Sie sofort einen Arzt auf (zeigen Sie das Etikett, wo möglich). S36 / 37/39 : Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen- / Gesichtsschutz tragen. R-Sätze : 24/25, 36/37/38, S-Sätze : 22, 36/37/39, 45, |
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Inhalation | Reizung der Atemschleimhäute . Akute Lungenfibrose. |
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Haut | Reizung | |
Augen | Reizung der Augenschleimhäute |
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Verschlucken | Verbrennungen des Verdauungssystems . Nierenschäden . |
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Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Paraquatdichlorid | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridiniumdichlorid |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.016.015 |
N o EG | 217-615-7 |
LÄCHELN |
C [N +] 1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = [N +] (C) C = C2. [Cl -]. [Cl-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H14N2.2ClH / c1-13-7-3-11 (4-8-13) 12-5-9-14 (2) 10-6-12 ;; / h3-10H, 1-2H3; 2 · 1H / q + 2; / p-2 / fC12H14N2.2Cl / h; 2 · 1h / qm; 2 · -1 |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 12 H 14 Cl 2 N 2 |
Molmasse | 257,159 ± 0,015 g / mol C 56,05%, H 5,49%, Cl 27,57%, N 10,89%, |
Vorsichtsmaßnahmen | |
Richtlinie 67/548 / EWG | |
T + NICHT Indexnummer : Symbole : T + : Sehr giftig N : Umweltgefährlich R - Sätze : R26 : Sehr giftig beim Einatmen. R24 / 25 : Giftig bei Hautkontakt und beim Verschlucken. R36 / 37/38 : Reizt Augen, Atemwege und Haut. R48 / 25 : Giftig: Gefahr einer ernsthaften Gesundheitsschädigung durch längere Exposition beim Verschlucken. R50 / 53 : Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben. S-Sätze : S22 : Staub nicht einatmen. S28 : Nach dem Kontakt mit der Haut sofort und reichlich mit… waschen (geeignete Produkte vom Hersteller anzugeben). S45 : Im Falle eines Unfalls oder wenn Sie sich unwohl fühlen, suchen Sie sofort einen Arzt auf (zeigen Sie das Etikett, wo möglich). S60 : Dieses Material und sein Behälter müssen als Sondermüll entsorgt werden. S61 : Vermeiden Sie die Freisetzung in die Umwelt. Konsultieren Sie spezielle Anweisungen / Sicherheitsdatenblatt. (S1 / 2) : Verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. S36 / 37/39 : Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen- / Gesichtsschutz tragen. R-Sätze : 24/25, 26, 36/37/38, 48/25, 50/53, S-Sätze : (1/2), 22, 28, 36/37/39, 45, 60, 61, |
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Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Paraquatmethylsulfat | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridiniumdi (methylsulfat) |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.016.015 |
LÄCHELN |
C [N +] 1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = [N +] (C) C = C2.CO [S] ([O -]) (= O) = O.CO [S. ] ([O -]) (= O) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H14N2.2CH4O4S / c1-13-7-3-11 (4-8-13) 12-5-9-14 (2) 10-6-12; 2 * 1-5- 6 (2,3) 4 / h3-10H, 1-2H3; 2 * 1H3, (H, 2,3,4) / q + 2; / p-2 / fC12H14N2.2CH3O4S / qm; 2 * -1 |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 14 H 20 N 2 O 8 S 2 |
Molmasse | 408,447 ± 0,025 g / mol C 41,17%, H 4,94%, N 6,86%, O 31,34%, S 15,7%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Paraquat , auch bekannt als Gramoxone , ist ein Herbizid, das ab 1961 von Imperial Chemical Industries (heute Syngenta ) für kommerzielle Zwecke hergestellt wird . Es gehört zur chemischen Familie der Pyridine , zu der auch andere Pflanzenschutzmittel mit ähnlichen Eigenschaften gehören.
Paraquat ist durch Verschlucken hochgiftig und es wird angenommen, dass es bei längerem Kontakt gesundheitsschädliche Auswirkungen hat.
N o CAS | Gemeinsamen Namen | Chemischer Name |
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Paraquat | 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridinium | |
Paraquatchlorid | 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridiniumdichlorid | |
Paraquatmethylsulfat | 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridiniumdi (methylsulfat) |
Paraquat ist eines der am häufigsten verwendeten Herbizide der Welt und wird in mehr als 120 Ländern verkauft (laut Hersteller). Obwohl es sehr giftig ist, wird es aufgrund seiner geringen Kosten und seiner einfachen Verwendung in der Landwirtschaft , im Blumenzucht und in bestimmten Waldgebieten verwendet, um den Boden für etwa hundert Getreidekulturen ( Mais , Weizen , Gerste , Roggen , Reis usw.) zu jäten oder vorzubereiten .), Sojabohnen , Kartoffeln , Früchte ( Apfel , Orange , Banane ), Pflanzen zur Herstellung von Getränken ( Kaffee , Tee , Kakao ) und behandelten Pflanzen ( Baumwolle , Palmöl , Zuckerrohr, Zucker und Gummi ). Ziel ist es, Sämlinge vor der Konkurrenz durch eine Vielzahl von mehrjährigen Pflanzen, Unkräutern , zu schützen , die den Ertrag und die Erntequalität verringern, indem sie um Platz, Wasser, Nährstoffe und Licht konkurrieren. Es wird auch zunehmend zur Vorbereitung auf die direkte Aussaat verwendet, insbesondere wenn Unkräuter gegen Glyphosat resistent geworden sind (diesmal jedoch mit dem Risiko einer neuen Resistenz gegen Paraquat).
Paraquatchlorid kommt als farblose, geruchlose Kristalle vor. Es ist nicht flüchtig. In Wasser sehr gut löslich, in Ethanol und Aceton schwer löslich; es ist in Kohlenwasserstoffen unlöslich. Paraquatsalze und ihre wässrigen Lösungen sind nicht brennbar.
Es zersetzt sich oberhalb von 300 ° C und erzeugt giftige Dämpfe.
Es greift Metalle an, insbesondere Eisen.
Einige Merkmale unterscheiden es von anderen Wirkstoffen von Kontaktherbiziden:
Die in Frankreich am häufigsten verwendeten legalen Zubereitungen waren wässrige Lösungen, die maximal 40 g · L -1 Paraquat in Form von Dichlorid enthielten . Es gab auch Spezialitäten, die neben Paraquat auch andere Wirkstoffe ( Simazin , Diuron oder Diquat ) enthielten . Diese Präparate wurden blau gefärbt und durch Zugabe einer geruchsintensiven, abweisenden und emetischen Substanz denaturiert . Die Firma ICI, die Paraquat herstellt, wird jedoch verdächtigt, die Menge an Brechmittel aus Kostengründen in bestimmten Produkten auf eine unzureichende Dosis begrenzt zu haben, um sich vor dem Risiko einer Einnahme zu schützen. Das Produkt wurde nach Verdünnung in Wasser gesprüht.
Michael Eddleston, Professor für klinische Toxikologie an der Universität von Edinburgh, schätzt, dass seit seiner Einführung in den 1960er Jahren im Jahr 2021 wahrscheinlich mehr als 100.000 Menschen an einer Paraquat-Vergiftung gestorben sind.
Paraquat ist aufgrund seiner hohen akuten Toxizität durch Verschlucken selbst bei niedrigen Dosen gefährlich. Es ist der Ursprung von Kontroversen, insbesondere auf den Antillen.
Hauptsächlich reizende Wirkung auf Haut, Augen- und Atemschleimhäute.
In den Jahren 2000Die nicaraguanische NGO Fundacion Nica Global warnte vor den möglichen Auswirkungen von Paraquat auf eine Epidemie chronischen Nierenversagens, die Zuckerrohrpflanzer und mehr als 2.500 Arbeitnehmer direkt betreffen würde. Wenn diese Warnung in bestimmten Medien weitergegeben wurde, kam es zu einer Kontroverse über die Auswirkungen von Pestiziden und insbesondere von Paraquat. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigt, dass die Exposition gegenüber Glyphosat in Kombination mit Paraquat einen synergistischen Effekt haben und tatsächlich zur Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung führen könnte.
Experimentell:
Der Grenzwert für die berufliche Exposition ( ELV ) ist auf 0,1 mg · m -3 festgelegt .
Pathophysiologische Wirkungen auf das NervensystemDas Interesse an Paraquat Ähnlichkeit kommt von seinem strukturellen mit MPP + , einem Produkt des Katabolismus von MPTP (1 - Methyl - 4- phenyl -1,2,3,6-tetrahydro- pyridin ). MPTP wird in der Industrie als synthetisches Zwischenprodukt verwendet. Das Chlorid von MPP + wurde insbesondere zur Herstellung des Cyperquat verwendet , eines Herbizids seit Jahren1960 ;; Es handelte sich vermutlich um eine Substanz, die strukturell ähnlich zu Paraquat war und die gleiche Toxizität aufwies, obwohl epidemiologische Studien zu diesem Zeitpunkt keinen Beweis dafür zu liefern schienen.
MPP + .
Paraquat.
Neuere epidemiologische Studien weisen auf ein doppelt so hohes Risiko hin, an Parkinson zu erkranken, wenn sie Pestiziden ausgesetzt sind, die oxidativen Stress und insbesondere Paraquat verursachen. Es wurde auch gezeigt, dass Paraquat in Kombination mit Maneb und Ziram einen synergistischen Effekt hat . Bei Exposition gegenüber diesen drei Pestiziden wird das Risiko, an Parkinson zu erkranken, mit drei multipliziert.
Beitrag von MPTP zur Parkinson-ForschungMPTP ist ein Neurotoxin , das während der Synthese von MPPP (1-Methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidin) (en) produziert werden kann. Aus diesem Grund wurde in den letzten Jahren seine induzierende Rolle des Parkinson-Syndroms entdeckt1980. Seine Neurotoxizität war bereits in vermutet worden1976Als Barry Kidston, ein 23-jähriger Chemiestudent aus Maryland , sich MPPP injizierte, das er falsch synthetisiert hatte, um Verunreinigungen zu erzeugen, MPTP. MPPP ist ein synthetisches Opioid, ein Analogon von Pethidin , das von Drogenabhängigen als Freizeitdroge verwendet wird und ähnliche Wirkungen wie Heroin und Morphin hat . Er wurde auf diese Weise durch MPTP verletzt und begann innerhalb von drei Tagen Symptome der Parkinson-Krankheit zu entwickeln, die durch die Behandlung mit Levodopa erfolgreich beseitigt wurden . Er starb 18 Monate später an einer Überdosis Kokain . Während der Autopsie wurde eine Zerstörung der dopaminergen Neuronen der Substantia nigra entdeckt.
MPTP selbst ist nicht toxisch und kann wie jede fettlösliche Verbindung die Blut-Hirn-Schranke passieren . Im Gehirn wird MPTP durch Monoaminoxidase (MAO-B), ein in Gliazellen vorkommendes Enzym, zu einer toxischen Substanz 1-Methyl-4-phenylpyridinium ( MPP + ) metabolisiert . MPP + wird in dopaminergen Neuronen vom Dopamintransporter ( fr ) transportiert . Es zerstört im Wesentlichen dopaminerge Neuronen in einem Teil des Gehirns, der Substantia Nigra genannt wird . MPP + stört den Komplex I der Atmungskette , ein Element des Metabolismus von Mitochondrien , das zum Zelltod führt und die Ansammlung von freien Radikalen verursacht , toxischen Molekülen, die anschließend zur Zerstörung der Zellen beitragen.
Langston et al. (1984) fanden heraus, dass die Injektion von MPTP in den Saïmiri- Affen auch das Parkinson-Syndrom verursachte. Die induzierten Symptome könnten durch Levodopa , einen Dopamin- Vorläufer , der Hauptbehandlung für die Parkinson-Krankheit , gelindert werden . Die betroffenen Hirnstrukturen und pathologischen Manifestationen, die durch die Injektion von MPTP erzeugt werden, rekapitulieren fast perfekt die der Parkinson-Krankheit, abgesehen von der Bildung von Lewy-Körpern . MPTP wird daher verwendet, um die Parkinson-Krankheit bei Tieren zu modellieren, um die Pathophysiologie dieser Krankheit zu untersuchen und mögliche Behandlungen zu bewerten. Studien an Mäusen haben gezeigt, dass die Empfindlichkeit gegenüber MPTP mit dem Alter zunimmt.
Es wurde postuliert, dass die Parkinson-Krankheit durch die Anreicherung kleiner Mengen von MPP +, die aus einer exogenen Versorgung bestehen, durch Einnahme oder durch wiederholte Exposition verursacht werden könnte und dass diese Substanzen in einer zu geringen Konzentration vorliegen, um durch epidemiologische Studien signifikant nachgewiesen zu werden.
Das Wissen über MPTP und seine Verwendung zur Erstellung eines zuverlässigen experimentellen Modells der Parkinson-Krankheit hat Wissenschaftler dazu veranlasst, die Möglichkeiten einer Operation zu untersuchen, bei der der Verlust von Neuronen durch Implantate aus fötalem Gewebe und Stammzellen oder durch elektrische Stimulation ersetzt wird. Die subthalamische Gehirnforschung zeigte zunächst nur vorübergehenden Erfolg .
Im Jahr 2000 wurde ein weiteres Tiermodell der Parkinson-Krankheit entdeckt. Die Autoren der Studie fanden heraus, dass Rotenon , ein Insektizid , das Parkinson-Syndrom bei Ratten verursachte, indem es dopaminerge Neuronen in Substantia nigra zerstörte. Rotenon stört wie MPP + den Komplex I der Atmungskette der Mitochondrien .
Auswirkungen von ParaquatWährend es strukturelle Analogien zu MPP + zeigt, wirkt Paraquat unterschiedlich auf die Zellphysiologie. Es ist ein geladenes Molekül , das die Blut-Hirn-Schranke nicht passieren kann. Hierfür werden neutrale Aminosäuretransporter verwendet. Ein natriumabhängiger Transportmechanismus ( ) würde es dann ermöglichen, in Neuronen einzudringen. Auf zytosolischer Ebene erzeugt Paraquat signifikanten oxidativen Stress, indem es insbesondere das Recycling von Glutathion hemmt . Darüber hinaus würde während einer chronischen Exposition die anfängliche Exposition gegenüber Paraquat eine Mikroglia- Reaktion auslösen, die dopaminerge Zellen für eine Neurodegeneration während nachfolgender Expositionen prädisponiert. Mikroglia sind eine Art von Makrophagen- Gliazellen, die an der Immunabwehr und dem Schutz des Zentralnervensystems beteiligt sind. Diese Zellen haben die Fähigkeit, eine oxidative Explosion auszulösen, die darauf abzielt, reaktive Sauerstoffderivate zu produzieren , um die Fremdkörper abzubauen, die sie phagozytieren . Unter diesen oxidativen Derivaten befindet sich das Superoxidion (O 2) • - ) durch NADPH-Oxidase aus dem Coenzym NADPH erzeugt . Paraquat erzeugt durch Aktivierung der NADPH-Oxidase toxischen oxidativen Stress . Paraquat würde auch durch Induktion eines Phänomens der Apoptose über die Aktivierung von Bax und Bak (en) , zwei Proteinen der Bcl-2- Familie, wirken .
Bei Mäusen ermöglicht die systemische Injektion von Paraquat die Modellierung der Parkinson-Krankheit, indem eine Verringerung der Anzahl dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra sowie eine Veränderung der ambulanten Aktivität induziert werden. Darüber hinaus erhöht diese Verbindung die Expression von Alpha-Synuclein sowie dessen Aggregationsgrad in den Substantia Nigra-Neuronen. Die Aggregation von α-Synuclein in Form von Strukturen, die als Lewy-Körper bezeichnet werden, ist eines der Merkmale der Parkinson-Krankheit. Diese Ergebnisse legen einen Einfluss dieses Pestizids auf die Pathophysiologie der Krankheit nahe. Schließlich nimmt die Empfindlichkeit gegenüber Paraquat mit dem Alter zu.
Obwohl die Art der Exposition und die in Versuchsmodellen verwendeten Dosen zu Recht diskutiert werden, richtet sich die Forschung zunehmend auf den Effekt, den niedrige Dosen haben können, wenn verschiedene chemische Verbindungen gemischt werden (Effekt "Cocktail") oder in Zeiten erhöhter Anfälligkeit wie Entwicklung; Bedingungen, die letztendlich näher an der Realität der Exposition des Menschen liegen. Es wurde somit gezeigt, dass die Wirkung von Paraquat verstärkt werden kann, wenn es mit einem Dithiocarbamat kombiniert wird , einer Verbindung, die als Zusatz für Pestizide verwendet wird. Paraquat und Maneb wirken sich somit synergistisch auf die Schädigung des dopaminergen Systems und auf die motorische Aktivität aus. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Exposition von Neugeborenen bei Mäusen gegenüber niedrigen Paraquat-Dosen bei Erwachsenen zu Veränderungen der motorischen Fähigkeiten und des dopaminergen Stoffwechsels führt, insbesondere im Striatum . Darüber hinaus verschlechterte sich die motorische Beeinträchtigung mit zunehmendem Alter.
Die Exposition gegenüber Paraquat hat es ermöglicht, andere Tiermodelle der Parkinson-Krankheit zu entwickeln, die durch einen Umweltfaktor induziert werden. Bei Fliegen führt die orale Einnahme von Paraquat zu motorischen Defiziten, einer Verringerung der Lebenserwartung und insbesondere zu einem Verlust dopaminerger Neuronen. Diese Störungen können wie beim Menschen durch Einnahme von L-DOPA gelindert werden .
Die Europäische Union hatte - auf Ersuchen insbesondere Frankreichs, das es in Bananenplantagen und auf Luzerne verwendete , und des Vereinigten Königreichs, in dem es hergestellt wird - Paraquat 2003 zugelassen, indem sie es in Anhang I der Richtlinie 91/414 / aufgenommen hatte. EWG durch Richtlinie 2003/112 / EG. Diese Genehmigung für das Inverkehrbringen wurde trotz ihrer Toxizität für Mensch und Umwelt beschlossen.
Das Schweden , unterstützt von Dänemark , Österreich und Finnland , ergriff daraufhin die Europäische Kommission . Nach drei Jahren zusätzlicher Untersuchungen sollte das Urteil im Frühjahr 2007 verkündet werden11. Juli 2007dass der Gerichtshof erster Instanz der Europäischen Gemeinschaften mit dem Urteil T-229/04 die Richtlinie 2003/112 / EG zur Genehmigung der Verwendung von Paraquat in den Mitgliedstaaten endgültig aufgehoben hat, da der Zusammenhang nicht unzureichend berücksichtigt wurde zwischen Paraquat und Parkinson-Krankheit sowie andere Auswirkungen der Substanz auf die Gesundheit von Arbeitern und Wildtieren. Eine neue schädliche Wirkung niedriger Dosen wurde 2007 auf die Stammzellen des Zentralnervensystems (sowie niedrige Dosen von Blei, Quecksilber) veröffentlicht.
Im Hinblick auf die Regulierung von Pflanzenschutzmitteln :
Obwohl seine Verwendung in der Europäischen Union verboten ist, wird seine Produktion fortgesetzt und die europäische Bevölkerung könnte weiterhin indirekt davon betroffen sein. Tatsächlich verkaufen verschiedene in Europa ansässige Unternehmen jedes Jahr mehrere hundert Tonnen Paraquat an brasilianische Agrarunternehmen. Letztere geben dann ihre landwirtschaftliche Produktion, die möglicherweise durch dasselbe Pestizid kontaminiert ist, an europäische Länder zurück. Im Jahr 2017 wurden Frankreich und die Schweiz für den Export dieses in ihrem Hoheitsgebiet verbotenen Pestizids an Dritte festgehalten.
Angesichts des Wiederauftretens tödlicher Vergiftungen erwog die US-Umweltschutzbehörde (EPA) in den 1970er Jahren, die Genehmigung zu widerrufen. Um dieses Problem zu lösen, fügte Imperial Chemical Industries 1976 ein Brechmittel (PP796) zu Paraquat hinzu. Da die Kosten für PP796 jedoch hoch sind, verzerrt das Unternehmen die Ergebnisse seiner Forschung, um eine Dosis einzuführen, die fünf- bis zehnmal niedriger ist als die, die erforderlich ist, um das Erbrechen zu erzeugen, das eine Vergiftung vermeiden kann. Die Vergiftungen bleiben bestehen (1200 Todesfälle allein in Japan im Jahr 1986) und in Ländern, in denen die Vorschriften Paraquat verbieten wollen (Schweden, Großbritannien, Japan), führt ICI Versionen mit einem höheren Anteil von PP796 ein. Sie beschließt bewusst, diese Maßnahmen zum Schutz der Gewinne nicht zu verallgemeinern (das Pestizid macht 1987 30 % des Gewinns aus). ICI wird 1993 zu Zeneca , dann liefert Syngenta im Jahr 2000 die verzerrten Daten an die Europäische Kommission, um ihre Zulassung im Binnenmarkt zu erhalten. Jon Heylings, der zwischen 1986 und 2008 für ICI arbeitete, leitete 2019 die Warnung bei der EPA ein, um die Entscheidungen des Unternehmens zu verurteilen, die seiner Meinung nach die wirtschaftlichen Vorteile für die Gesundheit und das Leben von Tausenden von Menschen wissentlich privilegieren würden.
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