Methanal

Methanal - Formaldehyd
Anschauliches Bild des Artikels Methanal
Darstellung von Methanal
Identifizierung
IUPAC-Name Methan
Synonyme

Formaldehyd
Formaldehyd
Formaldehyd

N o CAS 50-00-0
N o ECHA 100.000.002
N o EG 200-001-8
N o RTECS LP8925000
ATC-Code "  QP53AX19  "
Arzneimittelbank DB03843
PubChem 712
ChEBI 16842
N o E E240
LÄCHELN C = O
PubChem , 3D-Ansicht
InChI InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1S / CH2O / c1-2 / h1H2
InChIKey:
WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
Aussehen Gas mit charakteristischem Geruch
oder farblose Flüssigkeit (Lösung)
Chemische Eigenschaften
Formel C H 2 O   [Isomere]
Molmasse 30,026 ± 0,0012  g / mol
C 40%, H 6,71 %, O 53,29 %,
pKa 13,27 bei 25  °C
Dipolares Moment 2.332  ± 0.002  D
Physikalische Eigenschaften
T ° Fusion −92  °C
T ° Kochen -19,5  °C  ;

98  °C (37% Lösung)
Löslichkeit 400  g · L -1 (Wasser, 20  °C );

löslich in Alkohol , Diethylether , Aceton , Benzol
Volumenmasse 0,8  g · cm -3

Gleichung:
Dichte der Flüssigkeit in kmol · m -3 und Temperatur in Kelvin, von 181,15 bis 408 K.
Berechnete Werte:
0,7328 g · cm -3 bei 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
181.15 −92 30.945 0,92915
196.27 −76,88 30.18776 0,90642
203,84 −69,32 29.80212 0,89484
211.4 −61,75 29,41127 0.8831
218.96 −54,19 29.01487 0,8712
226,52 −46,63 28.61255 0.85912
234.08 −39,07 28.20391 0.84685
241.64 −31,51 27.78848 0.83438
249.21 −23,95 27.36577 0.82168
256.77 -16,38 26.93519 0.80876
264.33 −8.82 26.49609 0.79557
271.89 −1,26 26.04773 0,78211
279.45 6.3 25.58926 0,76834
287.01 13.86 25.1197 0,75424
294,58 21.43 24.63789 0.73978
T (K) T (°C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
302.14 28.99 24.14249 0,7249
309.7 36,55 23.63188 0.70957
317,26 44.11 23.10411 0,69372
324,82 51,67 22.55682 0,67729
332,38 59,23 21.98702 0,66018
339,95 66,8 21.39097 0,64229
347,51 74,36 20.76374 0,62345
355.07 81,92 20.09876 0,60349
362.63 89.48 19.38683 0.58211
370.19 97.04 18.61447 0.55892
377,75 104,6 17.76055 0.53328
385.32 112,17 16.78848 0.50409
392.88 119,73 15.62418 0,46913
400.44 127.29 14.06494 0,42231
408 134.85 8.703 0,26132

Diagramm P = f (T)

Selbstentzündungstemperatur 430  °C
Flammpunkt 53  °C
Explosionsgrenzen in Luft 7 - 73  % vol
Sättigungsdampfdruck 3.890  mmHg ( 25  ° C )

Gleichung:
Druck in Pascal und Temperatur in Kelvin, von 181,15 bis 408 K.
Berechnete Werte:
518 530,56 Pa bei 25 ° C.

T (K) T (°C) P (Pa)
181.15 −92 887
196.27 −76,88 3 323,75
203,84 −69,32 5.910,42
211.4 −61,75 10.022,25
218.96 −54,19 16.296,04
226,52 −46,63 25.529,43
234.08 −39,07 38.692,88
241.64 −31,51 56.938,07
249.21 −23,95 81.603,05
256.77 -16,38 114.214,82
264.33 −8.82 156.490,04
271.89 −1,26 210 334,82
279.45 6.3 277.844,39
287.01 13.86 361.303,45
294,58 21.43 463.187,93
T (K) T (°C) P (Pa)
302.14 28.99 586,168,74
309.7 36,55 733.117,85
317,26 44.11 907.117,28
324,82 51,67 1.111.471,03
332,38 59,23 1.349.720,37
339,95 66,8 1.625.662,4
347,51 74,36 1.943.372,3
355.07 81,92 2.307.229,06
362.63 89.48 2.721.945,1
370.19 97.04 3 192 599,68
377,75 104,6 3.724.676,45
385.32 112,17 4.324.105,18
392.88 119,73 4.997.308,02
400.44 127.29 5.751.250,56
408 134.85 6.593.500
P = f(T)
Kritischer Punkt 137,2 bis 141,2  °C
6,784 - 6,637  MPa
Thermochemie
S 0 Gas, 1 bar 218,8 J / mol K
Δ f H 0 -Gas -108,6 kJ / mol
C p 35,4 J / mol K

Gleichung:
Wärmekapazität der Flüssigkeit in J kmol -1 K -1 und Temperatur in Kelvin, von 204 bis 234 K.
Berechnete Werte:

T
(K)		 T
(°C)		 C p
 C p
204 −69,15 67 670 2 254
206 −67,15 67.730 2 256
207 −66,15 67.758 2 257
208 −65,15 67 786 2 258
209 −64,15 67 815 2 259
210 −63,15 67.843 2 259
211 −62,15 67 871 2.260
212 −61,15 67.900 2 261
213 −60,15 67 928 2 262
214 −59,15 67 956 2 263
215 −58,15 67 985 2 264
216 −57,15 68.013 2.265
217 −56,15 68.041 2 266
218 −55,15 68.069 2 267
219 −54,15 68.098 2 268
T
(K)		 T
(°C)		 C p
 C p
220 −53,15 68.126 2 269
221 −52,15 68 154 2.270
222 −51,15 68.183 2 271
223 −50,15 68 211 2 272
224 −49,15 68 239 2 273
225 −48,15 68.268 2 274
226 −47,15 68.296 2.275
227 −46,15 68.324 2.275
228 −45,15 68 352 2 276
229 −44,15 68.381 2 277
230 −43,15 68.409 2.278
231 −42,15 68.437 2 279
232 −41,15 68.466 2.280
233 -40,15 68.494 2 281
234 −39,15 68.520 2 282

P = f(T)

Gleichung:
Wärmekapazität des Gases in J · mol -1 · K -1 und Temperatur in Kelvin, von 50 bis 1.500 K.
Berechnete Werte:
35,869 J · mol -1 · K -1 bei 25 °C.

T
(K)		 T
(°C)		 C p
 C p
50 −223,15 33.301 1.109
146 −127,15 32 919 1.096
195 −78,15 33.469 1.115
243 -30,15 34.402 1 146
291 17.85 35.658 1.188
340 66,85 37 212 1 239 
388 114,85 38 942 1.297
436 162,85 40 828 1360
485 211.85 42.862 1428
533 259,85 44 919 1496
581 307.85 47.001 1.565
630 356,85 49 115 1.636
678 404,85 51.145 1.703
726 452,85 53,108 1.769
775 501.85 55.022 1.832
T
(K)		 T
(°C)		 C p
 C p
823 549.85 56.791 1.891
871 597,85 58.442 1.946
920 646.85 59.998 1.998
968 694.85 61.390 2.045
1.016 742.85 62.653 2.087
1.065 791.85 63 813 2 125
1.113 839.85 64 833 2.159
1.161 887.85 65.750 2 190
1 210 936.85 66.600 2.218
1.258 984.85 67.370 2 244
1.306 1.032,85 68 104 2 268
1.355 1.081,85 68.850 2 293
1.403 1.129,85 69 612 2 318
1.451 1.177,85 70.445 2 346
1.500 1 226,85 71.414 2.378
Stck 570,7  kJ · mol -1 ( 25  ° C , Gas)
Elektronische Eigenschaften
1 erneute Ionisationsenergie 10,88  ± 0,01  eV (Gas)
Optische Eigenschaften
Brechungsindex 1.3746 (in Lösung)
Absorptionsspektrum Absorption max (Gas):
155,5  nm (LOG E = 4,37);
175  nm (LOG E = 4,26)
Vorsichtsmaßnahmen
SGH
SGH05: ÄtzendSGH06: GiftigSGH08: Sensibilisator, Mutagen, Karzinogen, Fortpflanzungsgefährdend
Achtung H301, H311, H314, H317, H331, H350, H301  : Giftig bei Verschlucken
H311  : Giftig bei Hautkontakt
H314  : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden
H317  : Kann allergische Hautreaktionen verursachen
H331  : Giftig bei Einatmen
H350  : Kann Krebs erzeugen (Expositionsweg angeben, wenn schlüssig belegt ist, dass kein anderer Expositionsweg führt zu derselben Gefahr)
WHMIS
A: Komprimiertes GasB1: Brennbares GasD1A: Sehr giftiges Material mit schwerwiegenden unmittelbaren Auswirkungen
A, B1, D1A, D2A, D2B, A  :
Absoluter Dampfdruck des komprimierten Gases bei 50  °C = 888  kPa
B1  :
Untere Entflammbarkeitsgrenze des entzündbaren Gases = 7,0%; Brennbarkeitsgrenze - Konzentrationsbereich = 66%
D1A  : Sehr giftiges Material mit schwerwiegenden sofortigen Wirkungen
Akute Letalität: LC50 Inhalation / 4 Stunden (Ratte) = 250  ppm
D2A  : Sehr giftiges Material mit anderen toxischen Wirkungen
Karzinogenität: IARC Gruppe 1, ACGIH A2
D2B  : Giftiges Material mit anderen toxischen Wirkungen
Augenreizung beim Menschen; Mutagenität bei Tieren

Offenlegung bei 0,1 % gemäß Inhaltsstoffoffenlegungsliste
Transport
80
   2209   
Kemler Code:
80  : ätzend oder einen geringen Grad der Korrosivität zeigt
UN - Nummer  :
2209  : FORMALDEHYD Lösung , die mindestens 25% Formaldehyd -
Klasse:
8
Label: 8  : Ätzende Stoffe Verpackung: Verpackungsgruppe III  : Stoffe mit geringer Gefahr.
ADR-Piktogramm 8




38
   1198   
Kemler-Code:
38  : entzündbarer flüssiger Stoff (Flammpunkt von 23  bis  60  ° C , einschließlich Grenzwerte), der eine geringe  Ätzwirkung zeigt , oder selbsterhitzender und ätzender flüssiger Stoff
UN-Nummer  :
1198 : FORMALDEHYDE ENTZÜNDBARER LÖSUNG
Klasse :
3
Etiketten : 3  : Entzündliche Flüssigkeiten 8  : ätzende Substanzen Verpackung: Verpackungsgruppe III  : Stoffe mit geringer Gefahr.
ADR-Piktogramm 3

ADR 8.svg
IARC- Klassifizierung
Gruppe 1: krebserregend für den Menschen
Inhalation potenziell tödlich
Augen reizend
Ökotoxikologie
DL 50 100  mg · kg -1 (Ratte, oral)
220,1  mg · kg -1 (Kaninchen, dermal)
Belichtungswert 0,3  ml · m -3  ; 0,37  mg · m -3
LogP 0,35
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Das Methanal oder Formaldehyd oder Formaldehyd ist eine organische Verbindung der Familie der Aldehyde mit der chemischen Formel CH 2 O; Es ist das einfachste Mitglied dieser Familie. Bei Raumtemperatur ist es ein brennbares Gas. Zuerst synthetisierte von dem russischen Alexander Boutlerov in 1859 wurde es offiziell von den Deutschen identifiziert August Wilhelm von Hofmann in 1867 .
Der Begriff "  Formalin  " ist im Allgemeinen seinen verdünnten wässrigen Lösungen vorbehalten . Formaldehyd ist eine wässrige Lösung mit 3,7% - 4% Formaldehyd. Paraformaldehyd ist eine feste, polymerisierte Form von Formaldehyd.

Formalin ist eine wässrige Lösung, in der Methanal zu 37 Masse-% gelöst ist. Dieser Name leitet sich von einem kommerziellen Produkt ab, wurde aber seitdem durch Sprachmissbrauch auf andere Methanlösungen in dieser Konzentration ausgedehnt.

Formaldehyd ist ein allgegenwärtiges Gas, das hauptsächlich bei der unvollständigen Verbrennung kohlenstoffhaltiger Stoffe entsteht . Es ist in dem Rauch von Waldbränden in der Einleitung von Wärmekraftwerken , Verbrennungsanlagen, Raffinerien, Industriekessel und Fahrzeugabgasmotor und Rauchtabak . Es entsteht auch in der Atmosphäre unter Einwirkung von Sonnenstrahlen und Sauerstoff auf atmosphärisches Methan sowie auf andere Kohlenwasserstoffe  ; die Zersetzungsprozesse von organischem Material (Pflanze oder Leiche) erzeugen es auch.
In der Raumluft wird es vor allem durch verschiedene Kleberarten emittiert. Die Innenraumluft enthält im Allgemeinen mehr davon als die Außenluft.
Kleine Mengen Methanal werden durch den Stoffwechsel der meisten Organismen, einschließlich des menschlichen Körpers, produziert .

Eigenschaften

Methanal ist bei Raumtemperatur ein Gas, aber in Wasser sehr gut löslich, es bildet in Lösung Formalin .
Methanal polymerisiert in Wasser, so dass Formalin wenig Methanal in Form von Monomeren enthält . Das Methanal polymerisiert in Form von Polyoxymethylen (genannt Paraformaldehyd  ; Folge von -O-CH 2 - -Gruppen) oder 1,3,5-Trioxan (cyclisches Trimer). Eine Depolymerisation ist durch Destillation in Gegenwart von Spuren von Säuren möglich. Im Allgemeinen enthält kommerziell verkauftes Formalin auch Methanol , um die Polymerisation des Methanals zu begrenzen.

Methanal hat die meisten chemischen Eigenschaften von Aldehyden , außer dass es reaktiver ist. Es ist bemerkenswert elektrophil und kann durch elektrophile aromatische Substitution mit aromatischen Verbindungen oder durch elektrophile Addition an Alkene reagieren . In Gegenwart eines basischen Katalysators geht das Methanal eine Cannizzaro-Reaktion ein und wird in Ameisensäure und Methanol umgewandelt .

Schließlich Formalin (methanal) leicht oxidiert , durch Sauerstoff in der Luft unter Bildung von Ameisensäure . Deshalb sollte es in luftdichten Behältern aufbewahrt werden.

Produktion

Es wird industriell durch die katalytische Oxidation von Methanol hergestellt , genauer gesagt durch die Einwirkung von Luftsauerstoff auf Methanol in der Dampfphase in Gegenwart eines Katalysators .

Anhand des Luft-Methanol-Verhältnisses des Verfahrens werden zwei Produktionsarten unterschieden:

  1. Verfahren zur partiellen Oxidation von Methanol; oberhalb der (oberen) Explosionsgrenze, dh 30 Vol.-% Methanol, stattfindet. In diesem Fall basieren die Katalysatoren auf Silber oder auf reinem metallischem Silber ; wir sprechen daher auch von "Geldprozess";
    Die Katalyse auf Silberbasis reagiert bei hohen Temperaturen (ca. 650  °C ). Zwei Reaktionen produzieren dann gleichzeitig Methanal: die obige Gleichung und die Dehydrierungsgleichung unten:
    CH 3 OH → H 2 CO + H 2 .
  2. Verfahren zur Totaloxidation von Methanol, die unterhalb der unteren Explosionsgrenze, dh 7 Vol.-% Methanol, durchgeführt werden. Die Katalysatoren sind dann eine Mischung aus Oxiden von Eisen , Molybdän und Vanadium  ; dies wird daher auch als „Oxidprozess“ bezeichnet. In diesem Fall reagieren Methanol und Disauerstoff bei 400  °C nach der Gleichung:
    CH 3 OH + ½ O 2 → H 2 CO + H 2 O.

Andere Methoden

Herstellung von Formaldehyd.png

Eine längere Oxidation von Methanal führt zur Bildung von Ameisensäure , die in geringen Konzentrationen in industriellen Methanallösungen vorkommt.

Handwerkliche Produktion

Das Methanal wird unter Zugabe von Kaliumpermanganat (KMnO 4 ) im Verhältnis 1  g Permanganat zu 2 ml Formalin freigesetzt . Es handelt sich um eine exotherme Reaktion , bei der die erzeugte Wärme wichtig ist.
Diese Methode wird von einigen Geflügelzüchtern zur Begasung von Eiern verwendet .

In reduziertem Maßstab kann Formalin durch verschiedene Reaktionen wie die Umwandlung von Ethanol hergestellt werden .

benutzen

Methanal wird verwendet:

Methanal wird auch zur Herstellung vieler anderer Chemikalien verwendet, von denen die meisten Polyole wie Pentaerythrit sind , die bei der Herstellung von Farben und Sprengstoffen verwendet werden . Es gibt auch andere Methanalderivate wie Methylendiphenyldiisocyanat , ein wichtiger Bestandteil von Polyurethanfarben und -schäumen , sowie Hexamethylentetramin , das in Phenol-Methanal- Harzen und zur Herstellung von RDX (einem Sprengstoff) verwendet wird.

Vorschriften

Die CLP-Verordnung der Europäischen Union Nr. 1272/2008 klassifiziert Formaldehyd wie folgt:

Die Verwendung von Formaldehyd ist durch seinen Status als krebserzeugendes, mutagenes und fortpflanzungsgefährdendes Produkt gemäß EU-Verordnung Nr. 552-2009 eingeschränkt. Als Biozidprodukt unterliegt es den Artikeln L.522-1 ff. des Umweltgesetzbuches. Formaldehyd ist ein in Anhang II der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 1062/2014 für verschiedene Arten von Biozidprodukten identifizierter und notifizierter Stoff. Es kann in folgenden Produkten enthalten sein:

Der Biozidausschuss der Europäischen Chemikalienagentur ( ECHA ) bewertete 2015 den Einsatz von Formaldehyd als Desinfektions- und Veterinärhygieneprodukt (Typ 3 - PT3) mit dem Ziel, Tierseuchen in Gebäuden, in denen Tiere aufgezogen, gehalten oder transportiert werden, zu verhindern. Dieser Ausschuss kam zu dem Schluss, dass die Verwendung von Formaldehyd für die menschliche Gesundheit und die Umwelt akzeptabel ist, solange die kollektiven und individuellen Schutzmaßnahmen eingehalten werden:

Die National Food, Environment and Work Health Safety Agency ( ANSES ) hat die2. Februar 2018ein Sammelgutachten zur Entwicklung technischer Referenzwerte (TRV) für Formaldehyd. Im Anhang zu diesem Bericht und zu europäischen Verordnungen stellen die Experten fest, dass Formaldehyd in der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 ( REACH ) registriert ist und „keiner Beschränkung“ unterliegt . Bezüglich der CLP-Verordnung bestätigen die Experten die oben genannten Kategorien sowie deren industrielle Verwendung. Die verschiedenen Versuche, Formaldehyd durch andere Moleküle zu ersetzen, haben sich in diesen Industrien bisher als erfolglos erwiesen. Darüber hinaus werden kollektive und individuelle Schutzmaßnahmen gemäß den allgemeinen Grundsätzen der Prävention gemäß Artikel L.4121-2 des Arbeitsgesetzbuchs durchgeführt, um die Gesundheit der formaldehydexponierten Arbeitnehmer zu schützen. Das5. April 2018, wurde ein Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtlinie 2004/37/EG zum Schutz der Arbeitnehmer gegen die Risiken im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Karzinogenen oder Mutagenen bei der Arbeit veröffentlicht und konzentriert sich auf fünf Moleküle, darunter Formaldehyd. Darin wird eine Beobachtung "Hautsensibilisierung" für Formaldehyd empfohlen.

Die Kommission forderte die ECHA außerdem auf, ein Dossier „Anhang XV“ zu erstellen, um eine mögliche Harmonisierung der nationalen Vorschriften und eine Begrenzung der Formaldehyd- und Formaldehydfreisetzung in für Verbraucher bestimmten Gemischen und Artikeln, insbesondere solchen, die durch Holzverarbeitung hergestellt werden, zu erstellen.

Die ECHA wird auch ersucht, vorhandene Informationen zu sammeln, um die potenzielle Exposition gegenüber Formaldehyd und die Freisetzung von Formaldehyd am Arbeitsplatz, einschließlich industrieller und beruflicher Verwendungen, zu bewerten. Schließlich verweigerte die Durchführungsverordnung (EU) 2018-183 die Zulassung von Formaldehyd als Zusatzstoff für Tierfutter, der zu den Funktionsgruppen Konservierungsmittel und Verbesserung der Hygienebedingungen gehört.

Forschung, Detektion und quantitative Messungen

In den 1950er Jahren wurden kolorimetrische Tests durch analytische Chemie geschaffen , um dieses Produkt über die Hantzsch-Reaktion , dann mittels Methylalkohol, dann über Radikalbildung , dann (in den 1990er Jahren) durch Reaktion mit dem Acetylaceton oder auf andere Weise nachzuweisen.
Seitdem wurden verschiedene Methoden entwickelt, unter anderem mit Methanol oder Ethanol. Die chromotrope Säure ermöglicht die spektrometrische Formaldehydbestimmung.

Gesundheit

Exposition des Menschen

Formaldehyd wird in einer Reihe von synthetischen Materialien verwendet; diese setzen im Laufe der Zeit erhebliche Mengen an Formaldehyd frei .
Es ist einer der am weitesten verbreiteten Schadstoffe in der Raumluft von Wohnungen und geschlossenen Arbeitsplätzen.
Kinder sind dem besonders ausgesetzt. Im Jahr 2009 interessierte sich eine Ärztevereinigung , die Association santé environnement France , für Formaldehyd, indem sie Babybetten testete, die in Supermärkten verkauft wurden. Es hat sich gezeigt, dass alle untersuchten Betten, unabhängig vom Preis, Formaldehyd emittieren. Beim Vergleich der Ergebnisse der Studie mit den von den französischen Gesundheitsbehörden herausgegebenen Referenzrichtwerten entsprechen die von den Betten emittierten Raten mehr als ein Viertel des toxischen Referenzwertes.

Stoffwechselbol

Bei Säugetieren scheint Formaldehyd vom Körper durch Assoziation mit Glutathion ziemlich schnell abgebaut zu werden ( Formaldehyd -Halbwertszeit = eine Minute für Blutplasmaanalysen bei Ratten). Es sind daher hauptsächlich seine Metaboliten ( Hydroxymethylglutathion , S-Formylglutathion, dann Formiat ), die zu seiner Toxizität beitragen würden.

Zielorgane

Toxikologie

Auf dem Weg zu einer toxikologischen und ökotoxikologischen Neubewertung von Formaldehyd?

In Europa und den Vereinigten Staaten muss die toxikologische und ökotoxikologische Bewertung von Chemikalien regelmäßig mit Peer-Review aktualisiert werden, um von den wissenschaftlichen Fortschritten auf diesem Gebiet zu profitieren.

Im Jahr 2017 wurde nach den Unzulänglichkeiten oder Unsicherheiten der vorherigen Bewertung, die in den USA von 1998 bis 2011 durchgeführt wurde, und unter Einbeziehung der Empfehlungen des National NAS Research Council (National Academy of Sciences) eine neue Bewertung von Formaldehyd als Teil von das Integrierte Risikoinformationssystem (IRIS ) der EPA.

Während dieser Zeit wurde Donald Trump zum Präsidenten gewählt und eine neue Regierung ernannt.
StartJuli 2018Die amerikanische Presse zitiert Informationen, die darauf hindeuten, dass die Trump-Administration unter der Autorität von Scott Pruitt und seinem Stellvertreter Andrew Wheeler alle Phasen des Prozesses der Neubewertung der Toxizität und Karzinogenität mehrerer Chemikalien verlangsamt hätte, von denen das Formaldehyd.
Das Journal Politico stellt fest, dass A Wheeler (der dann S. Pruitt als Interimsdirektor der EPA ersetzte und damit die Rolle des Interimsministers für Umwelt spielte) auch 2004 Personaldirektor des Senatsausschusses für Umwelt und öffentliche Arbeiten war, während seine Präsident ( Jim Inhofe ) versuchte auch, eine Neubewertung der Gefährlichkeit von Formaldehyd zu verzögern. Von der Trump-Administration ernannte Beamte fordern von den Beamten zur Karrierebewertung, ohne ihre formelle Erlaubnis keine internen Studien (einschließlich der Formaldehydbewertung) zu beginnen, und sie haben stattgefundene Sitzungen abgesagt. Dieser Druck und die Einmischung von Politik zu Wissenschaftlern kamen, nachdem Karrierewissenschaftler bei der EPA im Jahr 2017 begannen, Daten zu Formaldehyd zu aktualisieren, um sie nach Ansicht der Administratoren von politischen Kontroversen zu isolieren.
In einer Erklärung bestritt ein EPA-Sprecher, dass die Bewertung ins Stocken geraten sei, und fügte hinzu, dass die EPA diese Bewertung weiterhin mit ihren Programmpartnern bespreche und „im Moment keine weiteren Aktualisierungen vornehmen“ habe. Doch während inJanuar 2018, sah S. Pruitt vor einem Senatsgremium den Entwurf des Evaluierungsberichts als vollständig und auf dem richtigen Weg, er war bis Juli noch nicht veröffentlicht, beraten oder an die geplanten wissenschaftlichen Gutachter verschickt worden. Der überarbeitete Entwurf dieser neuen IRIS-Formaldehydbewertung hätte normalerweise für eine mögliche öffentliche Stellungnahme veröffentlicht und zur Begutachtung und Beratung an die National Academies of Sciences geschickt werden sollen, die für die EPA ein unabhängiges Expertengremium bilden Land. Laut der Zeitung Politico hat die EPA dafür ein Budget vorbereitet (500.000 US-Dollar, das Maximum für diese Art von Arbeit), aber Mitte 2018 hatten die Akademiker den Berichtsentwurf immer noch nicht erhalten. Interne EPA-Dokumente zeigen laut der Zeitung Politico, dass eine Gruppe von Vertretern von Industrielobbys, die von neuen Vorschriften betroffen sein könnten, wenn die Studie veröffentlicht würde, „häufig Kontakt mit hochrangigen EPA-Beamten hatte seine Schlussfolgerungen zu ändern “ , insbesondere, dass “fast eine Million Arbeitsplätze “von der Verwendung von Formaldehyd abhängen” . Zu dieser Interessengruppe gehört eine Tochtergesellschaft von Koch Industries (Georgia-Pacific Chemicals LLC), deren Gewinn durch strengere Vorschriften beeinträchtigt werden könnte.

Gesundheit am Arbeitsplatz

Das Risiko der Aufnahme von Formaldehyd scheint höher zu sein:

Expositionswege

Am Arbeitsplatz erfolgt die Exposition gegenüber Formaldehyd auf verschiedenen Wegen.

Einatmen: Formaldehydgas wird über die Atemwege aufgenommen. Die berufsbedingte Exposition gegenüber Formaldehyd durch Inhalation kommt hauptsächlich aus drei Arten von Quellen:

  1. thermische oder chemische Zersetzung von Harzen auf Formaldehydbasis und insbesondere Verbrennung von Polyoxymethylen  ;
  2. Verdampfung von Formaldehyd aus wässrigen Lösungen (zB Einbalsamierungsflüssigkeiten);
  3. die Bildung von Formaldehyd durch die Verbrennung verschiedener organischer Verbindungen (z. B. über Abgase oder in Operationssälen durch Operationsdämpfe von elektrischen Skalpellen).

Perkutane Passage und Kontakt mit der Haut.

Symptome sind Juckreiz, Stechen und Rötung. Eine Hautsensibilisierung ist wahrscheinlich nach Kontakt mit wässrigen Lösungen mit einer Konzentration von Formaldehyd oder mehr als 2%.

Die gesundheitlichen Auswirkungen einer Exposition gegenüber diesem Stoff variieren je nach Expositionsweg und aufgenommener Konzentration oder Dosis und wahrscheinlich auch je nach Alter des Patienten.

Bei einer Sensibilisierung kann es bei jedem Kontakt mit Lösungen immer niedrigerer Konzentrationen (ab 0,5 % Formaldehyd) zu Manifestationen einer Hautallergie (Erythem) kommen.

In einer Unfallsituation kann Formaldehyd in hoher Konzentration in der Luft vorhanden sein. Sie stellt dann eine erhebliche unmittelbare Gefahr dar.

Formalin wird häufig in der Fischzucht zur Behandlung von externen Parasiten (ua Costia) verwendet.

Essen

Formaldehyd kann in geringen Dosen in der menschlichen Nahrung vorkommen: Es kommt in bestimmten Lebensmitteln, wie Obst und Gemüse, in Konzentrationen vor, die zwischen 3 und 60 mg/kg variieren können  . Als Zusatzstoff ( Konservierungsmittel ) unter dem Code E240 gelistet, ist es nun als solcher in der Europäischen Union verboten.

Prävention, Raumluftbehandlung indoor

Alternative Klebstoffe

Für Agglomerate oder Sperrholz (OSB, MDF / HDF ...) einschließlich eines Produkts auf Basis von Sojabohnenabfällen (Kuchen) erscheinen auf dem Markt Leime oder biobasierte Harze und / oder ohne Formaldehyd oder mit einem geringeren Formaldehydgehalt.

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Siehe auch

Zum Thema passende Artikel

Externe Links

Literaturverzeichnis