Porphin
| Porphin | |
 Struktur von Porphin |
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| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | 21,22-Dihydroporphyrin |
| Synonyme |
Porphyrin |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.002.690 |
| N o EG | 202-958-7 |
| PubChem | 66868 |
| ChEBI | 8337 |
| LÄCHELN |
C1 = CC2 = CC3 = CC = C (N3) C = C4C = CC (= N4) C = C5C = CC (= N5) C = C1N2 , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C20H14N4 / c1-2-14-10-16-5-6-18 (23-16) 12-20-8-7-19 (24-20) 11-17-4- 3-15 (22-17) 9-13 (1) 21-14 / h1-12,21-22H Std. InChIKey: JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N |
| Aussehen | dunkelrot kristallisierter Feststoff |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 20 H 14 N 4 [Isomere] |
| Molmasse | 310,352 ± 0,0178 g / mol C 77,4%, H 4,55%, N 18,05%, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Porphin ist eine organische Verbindung der Summenformel C 20 H 14 N 4. Es ist ein aromatischer Makrocyclus , der aus vier Pyrrolen besteht, die durch vier Methinbrücken in einem Kreis verbunden sind . Das Vorhandensein von Atomen von Kohlenstoff - A mit Hybridisierungs sp 2 über den gesamten Umfang des Makrocyclus bildet ein konjugiertes System von Doppelbindungen , die der gesamten Struktur ihres aromatischen Charakter verleiht. Die Porphinresonanz kann durch das folgende Diagramm dargestellt werden:
Der Porphinkern ist die Struktureinheit, um die herum die Klasse der als Porphyrine bezeichneten Moleküle organisiert ist , einschließlich Häm , das in Hämoglobin , Myoglobin und bestimmten Cytochromen vorhanden ist . das Chlor Kern , der damit verbunden ist, ist auch die grundlegende Struktureinheit der Chlorophylle , verantwortlich für die Photosynthese , während der Corrin - Kern , strukturell ein wenig weiter auseinander, dass von den verschiedenen Formen des ist Vitamin B 12 .
Anmerkungen und Referenzen
- berechnete Molekülmasse von „ Atomgewichte der Elemente 2007 “ auf www.chem.qmul.ac.uk .