Chlor | |
Struktur von Chlor |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 2,3,22,24-Tetrahydroporphyrin |
N o CAS | |
PubChem | 65106 |
ChEBI | 36303 |
LÄCHELN |
C1CC2 = NC1 = CC3 = CC = C (N3) C = C4C = CC (= N4) C = C5C = CC (= C2) N5 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C20H16N4 / c1-2-14-10-16-5-6-18 (23-16) 12-20-8-7-19 (24-20) 11-17-4- 3-15 (22-17) 9-13 (1) 21-14 / h1-6.9-12.22-23H, 7-8H2 Std. InChIKey: UGADAJMDJZPKQX-UHFFFAOYSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 20 H 16 N 4 |
Molmasse | 312,3678 ± 0,0179 g / mol C 76,9%, H 5,16%, N 17,94%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
In der organischen Chemie , Chlor ist ein heterocyclischer aromatischer Ring aus drei Pyrrol - Ringen und ein azoline Ring eine Form Makrocyclus geschlossen durch vier Methingruppen Brücken . Im Gegensatz zu Porphin , das aus vier Pyrrolringen besteht und den Kern von Porphyrinen bildet , ist Chlor nicht über seinen gesamten Umfang aromatisch. Eine verwandte Verbindung, deren Makrocyclus aus zwei Pyrrolen und zwei Azolinen besteht, heißt Bakteriochlorin .
Die Chlorophylle sind Chlorine die chelatisieren ein Kation von Magnesium Mg 2+ das Zentrum zu Makrocyclus; Sie bilden die Hauptklasse der photosynthetischen Pigmente in Chloroplasten .
Aufgrund ihrer Lichtempfindlichkeit werden Chlor als Photosensibilisatoren in der Photochemotherapie eingesetzt .