Corrine
| Corrine | |
 Struktur von corrin |
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| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | (5 Z , 9 Z , 14 Z ) -2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-decahydro-1H-corrin |
| N o CAS | |
| PubChem | 6438343 |
| ChEBI | 33221 |
| LÄCHELN |
C1CC \ 2 = NC1C3CCC (= N3) / C = C \ 4 / CCC (= N4) / C = C \ 5 / CC / C (= C2) / N5 , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2- 13 (21-15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-20H, 1-8H2 / b12-9-, 14-10-, 15-11- Std. InChIKey: PXOPDYTVWWQZEK-DPQCFBEESA-N |
| Chemische Eigenschaften | |
| Formel |
C 19 H 22 N 4 [Isomere] |
| Molmasse | 306,4048 ± 0,0175 g / mol C 74,48 %, H 7,24 %, N 18,29 %, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
In der organischen Chemie , die Corrin ist ein Ring , heterocyclischer eine Form Makrocyclus strukturell ziemlich nahe an den Porphyrinen , wie der Häm , aber mit nur 19 Atom von Kohlenstoff gegen 20. Diese Strukturen sind jedoch weiter reduziert - alle Kohlenstoffatome in dem Winkel befanden die Pyrrol - Ringe sind sp 3 Zentren - und damit weniger flach und weniger aromatisch - der Makrocyclus weist beinahe Dreiviertel - Konjugation .
Der Corrinkern ist das grundlegende Strukturmotiv der Corrinoide .
Hinweise und Referenzen
- berechnete Molekülmasse von „ Atomgewichte der Elemente 2007 “ auf www.chem.qmul.ac.uk .