myo- Inositol | |
Struktur von myo- Inosit und Nummerierung seiner Kohlenstoffatome |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanhexol |
Synonyme |
myo- Inositol |
N o CAS | myo- Inositol ) | (
N o ECHA | 100,027,295 |
N o EG | 201-781-2 ( myo- Inositol ) |
PubChem | 2958 ( myo- Inosit ) |
LÄCHELN |
O [C @ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-12H / t1-, 2-, 3-, 4 -, 5 +, 6 + / m0 / s1 |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 6 H 12 O 6 [Isomere] |
Molmasse | 180,1559 ± 0,0074 g / mol C 40%, H 6,71%, O 53,29%, |
Physikalische Eigenschaften | |
T ° Fusion | 225 bis 227 ° C. |
Löslichkeit | In Wasser löslich ( 250 g · L -1 bis 20 ° C ) |
Volumenmasse | 1.752 |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Inosit (C 6 H 12 O 6) ist ein cyclisches organisches Molekül, das aus sechs Kohlenstoffatomen , die den Ring bilden, und sechs Hydroxylgruppen besteht , die jeweils an einen der Kohlenstoffe gebunden sind. Es gibt neun mögliche Stereoisomere von Inosit, von denen das mit Abstand häufigste Myo- Inosit ist , das in der Natur reichlich vorhanden ist und durch Assimilation einfach als "Inosit" bezeichnet wird.
Das myo- Inositol spielt eine wichtige Rolle als sekundärer Botenstoff in zellulären Eukaryoten , insbesondere in Form von Inositphosphat , von Phosphatidylinositol (PI) und Phosphatidylinositolphosphat (PIP). Es ist leicht in Essen, vor allem in Früchten und vor allem in gefunden Cantaloupe Melonen und Orangen . Es ist auch in Pflanzen als Hexaphosphat, genannt Phytinsäure , oder als Salze davon, genannt Phytate, vorhanden ; Dies ist insbesondere bei Getreide der Fall, das reich an seinem ist .
Das myo- Inositol wurde früher fälschlicherweise als Vitamin B 7 bezeichnet, obwohl dies kein Vitamin ist, da es vom Körper aus Glukose synthetisiert wird und heutzutage kein Mangel-Syndrom entdeckt wurde.
Der myo - Inositol ist eine meso - Verbindung eine Symmetrieebene des optisch inaktiv zu machen, die , so wurde es einmal genannt meso - Inositol , ein Begriff , nun obsolet. Es gibt vier weitere natürliche Stereoisomere von Inositol, viel weniger häufig als Myo - Inositol : Das ist die scyllo -, schleimig -, D - chiro - und neo - Isomere ; die L - chiro - , allo -, epi - und cis - Isomere nicht natürlich vorkommen.
Dieser Isomeren, nur die D - chiro - und L - chiro - Stereoisomere sind Enantiomere voneinander.
myo - | Scyllo - | Schleim - | D - Chiro - und L - Chiro - |
neo - | hallo - | Ohr - | cis - |
Die Myo - Inositol oder Meso - Inosit ist das Isomer häufigste Inosit in Weinen gefunden. Dieses Isomer ist ein wesentlicher Wachstumsfaktor für viele Mikroorganismen , insbesondere für bestimmte Hefen . Der Inhalt des Weins ist wie folgt:
Bei diesen Dosen, fast einem halben Gramm pro Liter, ist Inosit mehr als ein Wachstumsfaktor und ein Vitamin , es ist ein wichtiger Bestandteil von Wein.
Die Myo - Inositol natürlich in der Natur gefunden wird, wird in dem gefundenen Saft aus Birke und die Birkensirup .
Dieses Molekül tritt insbesondere in die Zusammensetzung von Phosphatidylinositol ein , einem Phospholipid der Zellmembran . Nach hormoneller Stimulation wird Phosphatidylinositol in Diacylglycerin (DAG) und Inositoltrisphosphat (IP 3 ) gespalten . Jede dieser beiden Verbindungen dient als sekundärer Botenstoff, um hormonelle Informationen an die Zelle weiterzuleiten. IP 3 wird an spezifische Rezeptoren auf der Membran des binden endoplasmatischen Retikulum und eine Freisetzung von verursachen Calciumionen , wodurch die intrazelluläre Konzentration dieses zunehmenden divalente Kation . Calcium hat wiederum eine biologische Funktion, die beispielsweise die Aktivierung eines Proteins sein kann, für dessen Aktivität eine hohe Calciumkonzentration erforderlich ist. In der synatpischen Spalte (siehe Synapse ) bewirkt der Anstieg der Calciumkonzentration einen Anstieg der Freisetzung von Katecholaminen.
Inosit und einige seiner Mono- und Polyphosphate funktionieren auf der Basis vieler primärer und sekundärer Signale. Sie sind an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, darunter:
Ergebnisse aus Studien zur hochdosierten Inositol-Verabreichung bei Patienten mit Bulimie , Zwangsstörung , Agoraphobie und Depression (sowohl unipolar als auch bipolar ) haben sich als vielversprechend erwiesen.
In einer Doppelblindstudie an 13 Patienten reduzierte Myo- Inositol (18 Gramm pro Tag) die Symptome einer Zwangsstörung signifikant, wobei die Wirksamkeit den Antidepressiva in der SSRI- Klasse ohne die geringste Nebenwirkung gleichwertig war .
In einer Doppelblindstudie wurde gezeigt, dass Myo- Inosit (18 Gramm pro Tag) Fluvoxamin in Bezug auf verringerte Panikattacken und die Prävalenz von Nebenwirkungen überlegen ist .
In einer anderen doppelblinden, placebokontrollierten Studie stellten die Patienten mit 12 Gramm pro Tag eine signifikante Verbesserung ihrer Symptome fest, ohne dass sich die Nieren- oder Leberfunktion oder die hämatologischen Parameter änderten.
Eine Metaanalyse von Studien zur Zugabe von Inosit als Stärkungsmittel zu einem SSRI konnte jedoch keinen Nutzen daraus ziehen.
Wie bei Antidepressiva ist die Wirkung nicht unmittelbar und die Latenzzeit vor dem Auftreten der Ergebnisse beträgt etwa drei bis fünf Wochen.
Ältere Forschungen legen nahe, dass Lithium anfänglich durch Verringerung der Myo- Inositol- Konzentrationen bei bipolaren Patienten wirkt. Die Schlussfolgerungen dieser Forschung fehlen jedoch ernsthaft an Argumenten und wurden in Frage gestellt.