Die Sulfonsäuren sind eine Klasse von Verbindungen , Organoschwefel- der allgemeinen Formel Formel R-S (= O) 2 -OH, worin R Alkyl oder Aryl und S (= O) 2 (OH) ist das Hydroxid sulfonyl . Als Substituent wird diese Gruppe als Sulfogruppe bezeichnet . Sulfonsäuren können als Derivate der Schwefelsäure betrachtet werden , deren Hydroxylgruppen durch einen organischen Substituenten ersetzt würden. Die Ausgangsverbindung , bei der alle Substituenten durch Wasserstoff ersetzt sind und die der Familie ihren Namen gibt, ist Sulfonsäure, HS (= O) 2(OH), ein hypothetisches, instabiles Tautomer der schwefligen Säure HO-SO-OH. In der Tat wurden weder Sulfonsäure noch schweflige Säure jemals isoliert oder beobachtet, aber das Monoanion dieser hypothetischen Spezies existiert in Lösung, im Gleichgewicht zwischen seinen tautomeren Formen.
Die Salze und Ester von Sulfonsäuren werden Sulfonate genannt .
Die einfachste Sulfonsäure ist Methansulfonsäure CH 3 SO 2 OH, ein Reagenz, das in der organischen Synthese weit verbreitet ist . Unter anderen üblichen Sulfonsäuren, erwähnt auch gemacht werden kann , para Toluolsulfonsäure Säure , häufig gekennzeichnet durch seine Abkürzung „APTS“.
Die chemischen Eigenschaften von Sulfonsäuren sind ähnlich denen von den entsprechenden Carbonsäuren im allgemeinen stärker als die entsprechenden Carbonsäuren .
Zum Beispiel wurde es in Frankreich ab 1925 in der Nähe von Lille in einem Teil der Chemiestandorte westlich von Lille in La Madeleine, Saint-André, Marquette hergestellt, das von Rhône-Poulenc Chimie gekauft wurde und dann in den Besitz von Rhodia gelangte . mit einer Kapazität von 100 Tonnen pro Woche. Es wurde dann durch Schwerkraftmischung in dem Sektor Sector ANS des Rhodia- Standortbetriebs SAS (North) (jetzt geschlossen) gewonnen.
Es wird auch auf natürliche Weise in kleinen Mengen hergestellt und schnell durch Tränen aufgelöst, wenn Propanethialoxid (C 3 H 6 OS), das von Zwiebeln freigesetzt wird, auf die Augenschleimhäute trifft.