Alkyl

Das Alkyl wird durch Verlust eines Wasserstoffatoms von Alkanen abgeleitet . Sie können Radikale oder Substituenten an komplexen organischen Molekülen bezeichnen. Alkyle gelten nicht als funktionelle Gruppen .

Radikale

Alkyle sind sehr instabile Radikale, die bei Raumtemperatur nicht isoliert werden können.

Ersatz für komplexe Moleküle

Kohlenwasserstoffketten sind das Grundgerüst der organischen Chemie . In vielen Fällen kann gemäß den Nomenklaturregeln von IUPAC eine organische Verbindung als Prioritätskette oder -ring betrachtet werden, in dem einige der Wasserstoffatome durch Gruppen von Atomen substituiert sind. Die Alkylgruppen können als Substituent wirken. Innerhalb eines organischen Moleküls sind diese Gruppen nicht sehr reaktiv (Fehlen funktioneller Gruppen ) und werden in den vereinfachten Darstellungen häufig mit dem Symbol „R“ assoziiert.

Nomenklatur

Die Alkyle sind nach dem entsprechenden Alkan benannt , wobei das Suffix -an durch das Suffix -yl ersetzt wird (oder -yl, wenn sich das Alkyl im Namen der Verbindung nicht an der letzten Position befindet, wie in "Methylbenzol"). Die ersten linearen Alkyle sind daher:

• die Methylgruppe (CH 3 -) (Meth);  ;;
• die Ethylgruppe (C 2 H 5 -) (Eth);
• die Propylgruppe (C 3 H 7 -) (Prop);
• die Butylgruppe (C 4 H 9 -) (But);
• die Pentylgruppe (C 5 H 11 -) (Pent);
• die Hexylgruppe (C 6 H 13 -) (Hex);
• die Heptylgruppe (C 7 H 15 -) (Hept);
• die Octylgruppe (C 8 H 17 -) (Okt);
• die Nonylgruppe (C 9 H 19 -) (Nr.);
• die Decylgruppe (C 10 H 21 -) (Dec);
• die Undecylgruppe (C 11 H 23 -) (Undec);
• die Dodecylgruppe (C 12 H 25 -) (Dodec).

Beispiele: Ethylbenzol , N, N-Dimethylformamid , Propylacetat .

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