Die pharmakodynamischen oder pharmakodynamischen Wirkungen beschreiben einen am Körper produzierten Wirkstoff: Es handelt sich um eine detaillierte Untersuchung der Wechselwirkung zwischen dem Wirkstoff und seinem Ziel (Rezeptor, freies Protein, Ionenkanal usw.). Diese Reaktion ist eine Komponente der gewünschten therapeutischen Wirkung.
In diesem Schritt verlässt der Wirkstoff den Blutkreislauf , um zum Wirkort im Zielorgan zu diffundieren, und kombiniert sich mit einem Rezeptor , Enzym oder einer beliebigen Zellstruktur , um die Reaktion auszulösen.
Die meisten Verbindungen wirken sich auf Folgendes aus:
(a) physiologische / biochemische Prozesse nachahmen oder hemmen oder pathologische Prozesse hemmen
(b) Hemmung lebenswichtiger Aktivitäten in Endo- oder Ektoparasiten sowie in einzelligen Organismen (Bakterien). Es gibt 7 Hauptziele.
Die therapeutischen Wirkungen einer Verbindung beruhen hauptsächlich auf der spezifischen Wechselwirkung mit einem der folgenden Ziele:
Gemäß der Literatur wurde festgestellt, dass Vollnarkotika eine Störung in der Membran von Neuronen verursachten, die eine Veränderung des Zuflusses von Na + verursachte . Antazida sowie Chelatbildner verbinden sich im Körper. Die Enzym-Substrat-Bindung ist ein klassischer Weg, um die Produktion oder den Metabolismus endogener Wirkstoffe zu verändern. Beispielsweise hemmt Aspirin das Enzym Prostaglandinsynthetase (Cyclooxygenase) irreversibel, wodurch die Entzündungsreaktion verringert wird . Das Colchicin , Pflanzen in extrahierter Form, stört die Funktion von Tubulin , einem Strukturprotein. Das White Digital , immer ein Medikament zur Behandlung von Herzinsuffizienz, hemmt die Aktivität des Trägers NA-K-ATPase . Die größte Klasse von Verbindungen sind Liganden, die die Funktion haben, an Rezeptoren zu binden, was die erhaltenen zellulären Effekte bestimmt. Abgesehen von der Ligand-Rezeptor-Bindung kann der Rezeptor die Erreichung seiner normalen Funktion (über den Agonisten), eine blockierte Wirkung (durch den Antagonisten) oder sogar eine entgegengesetzte Reaktion zu der durch Stimulation mit einem Agonisten (über den Agonisten) ermöglichen. über den umgekehrten Agonisten).
Eine unerwünschte Wirkung eines Arzneimittels oder einer Behandlung ist eine durch die Behandlung induzierte oder möglicherweise induzierte nachteilige Wirkung (Beschwerden, Allergien, schwerwiegende Komplikationen, einschließlich Tod). Diese Nebenwirkungen sind mit der Toxizität des Arzneimittels verbunden und können das Auftreten bestimmter Symptome verursachen, wie z.
Das therapeutische Fenster eines Arzneimittels liegt zwischen der Konzentration, die erforderlich ist, um eine wünschenswerte Wirkung zu erzielen, die die Behandlung des Patienten ermöglicht ( wirksame Dosis ), und der Konzentration, die mehr unerwünschte Wirkungen als therapeutische Wirkungen liefert. Beispielsweise haben Antiepileptika (wie Barbiturate) ein sehr enges therapeutisches Fenster. Diese Art von Medikamenten sollte mit Vorsicht verabreicht werden, da bereits ein geringer Anstieg der Plasmakonzentration im Verhältnis zur Konzentration der wirksamen Dosis schädliche Wirkungen hervorruft. Die Verwendung von Barbituraten in der klinischen Anwendung wirft dieses Problem auf. In der Tat wirken Barbiturate auf zentraler Ebene auf den GABA A-Rezeptor und verstärken so die inhibitorische Aktivität von GABA.
Die Wirkdauer eines verabreichten Arzneimittels hängt von verschiedenen Faktoren ab:
Die Wirkdauer eines Arzneimittels ist die Zeitdauer, in der ein bestimmtes Arzneimittel wirksam ist. Die Wirkdauer hängt von mehreren Parametern ab, einschließlich der Plasma -Halbwertszeit , der Zeit bis zum Gleichgewicht zwischen Plasma- und Zielkompartimenten und der Ausschaltrate des Arzneimittels von seinem biologischen Ziel .