Dolasetron | ||
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Dolasetron | ||
Identifizierung | ||
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IUPAC-Name | (3 R ) -10-Oxo-8-azatricyclo [5.3.1.0 3,8 ] undec-5-yl 1 H- indol-3-carboxylat | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100, 130, 141 | |
ATC-Code | A04 | |
DrugBank | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
LÄCHELN |
O = C5CN4 [C @@ H] 1C [C @ H] 5C [C @ H] 4C [C @ H] (C1) OC (= O) c3cnc2ccccc23 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR -YXSUXZIUBI Std. InChI: InChI = 1S / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- Std. InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N |
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Chemische Eigenschaften | ||
Brute Formel |
C 19 H 20 N 2 O 3 |
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Molmasse | 324,3737 ± 0,0179 g / mol C 70,35%, H 6,21%, N 8,64%, O 14,8%, |
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Pharmakokinetische Daten | ||
Proteinbindung | 70% | |
Halbwertszeit von eliminieren. | 8,5 Stunden | |
Ausscheidung |
Nieren- |
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Therapeutische Überlegungen | ||
Therapeutische Klasse | Antiemetikum | |
Verabreichungsweg | IV | |
Schwangerschaft | nicht empfohlen | |
Autofahren | Schwindelgefahr | |
Vorsichtsmaßnahmen | Nicht empfohlen für Personen mit Herzblock , Astblock , Leerzeichen oder langer QT-Arrhythmie-Vorgeschichte | |
Gegenmittel | Nein | |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Das Dolasetron ist ein Antagonist des 5-HT 3 -Rezeptors gegen Serotonin, der an den Phänomenen des Reflexemetikums nach Krebsbehandlungen beteiligt ist.
Dieses Medikament wurde in Frankreich vom Labor Sanofi-Aventis France unter dem Namen Anzemet vermarktet und am9. September 2010.
Dolasetron wird zur Vorbeugung und Behandlung von akuter Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie gegen Krebs eingesetzt.