Acrylat

Das Acrylat - Ion ( C H 2 = CHC O O - ) ist die konjugierte Base von Acrylsäure .

Die Monomere Acrylate sind eine Gruppe von Estern, die Teil von Vinyl sind , um eine doppelte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung zu enthalten, und werden zur Bildung von Polyacryl verwendet , das mehrere Verwendungszwecke hat.

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Es wird immer noch sehr geschätzt, aber das wissen wir

Herstellung von Acrylat in der Natur

In Acropora millepora- Korallen des Great Barrier Reef wurden hohe Gehalte an Acrylat (542 bis 683 pmol / Gramm Trockengewicht (nicht skelettartig) lebender Masse gemessen . In diesem Fall machte Acrylat 13 bis 15% der gesamten organischen Kohlenstoff- Extrakte aus ( EVG für organische Gesamtextrakte .) Diese Kohlenstoffverbindung scheint eine wesentliche Kohlenstoffquelle für die Holobiontenkoralle (Holobionte: Tierkolonie + + Algensymbionten residente Bakterien und Viren assoziiert) zu sein. Das Acrylat wird unter diesen Umständen als a angenommen Derivat von Dimethylsulfoniumpropionat (DMSP), die bereits in Korallen und anderen Organismen zu finden , die den Hafen Symbiodinium spp. Meeresbiologen
in für diese sehr hohen Acrylat- Ebene noch nicht eine Erklärung haben. Korallen zu ihren Funktionen mögliche Rolle eines antimikrobieller und / oder Antioxidationsmittel nicht ausgeschlossen ist , Diese hohe Rate kann dann ein Zeichen von Stress sein. Die Acrylate können eine Rolle spielen s Strukturierung von Bakteriengemeinschaften in gesunden Korallenriffen.

Siehe auch

Zum Thema passende Artikel

Literaturverzeichnis

Anmerkungen und Referenzen

  1. Ulrike Blaschke, Kathleen Eismann, Alexander Böhme, Albrecht Paschke und Gerrit Schüürmann, „Strukturalarme für die übermäßige Toxizität von Acrylaten, Methacrylaten und Propiolaten aufgrund ihrer kurz- und langfristigen bakteriellen Toxizität“  ; Chemische Forschung in der Toxikologie , 2012 25 (1), 170-180 ( Zusammenfassung )
  2. Andreas P. Freidig, Henk JM Verhaar und Joop LM Hermens (1999), Vergleich der Wirksamkeit von Chemikalien mit mehreren Wirkmechanismen in der aquatischen Toxikologie: Akute Toxizität aufgrund von Narkose versus reaktive Toxizität von Acrylverbindungen  ; Über. Sci. Technol., 1999, 33 (17), S. 3038–3043 DOI: 10.1021 / es990251b Erscheinungsdatum (Web): 30. Juli 1999 ( Zusammenfassung )
  3. Johannes AH Schwöbel, Dominik Wondrousch, Yana K. Koleva, Judith C. Madden, Mark TD Cronin und Gerrit Schüürmann, „Vorhersage der Michael-Typ-Akzeptorreaktivität gegenüber Glutathion“  ; Chemical Research in Toxicology , 2010 23 (10), 1576-1585 ( Zusammenfassung )
  4. DM Tapiolas, CA Motti, P. Holloway und SG Boyle, Hohe Acrylatgehalte in der Great Barrier Reef-Koralle Acropora millepora  ; Coral Reefs Volume 29, Number 3 (2010), 621-625, DOI: 10.1007 / s00338-010-0608-3 (Aus der Ausgabe mit dem Titel " Themenbereich: Korallenriffe in einer sich ändernden Umgebung", Gastredakteure: C. Wild und C. . Maier "); abstrakt