Valsartan | |
Valsartan | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | ( S ) -3-methyl-2- ( N - {[2 ‚- (2 H -1,2,3,4-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl] methyl} pentanamido) butansäure |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,113,097 |
ATC-Code | C09 |
DrugBank | DB00177 |
PubChem | 60846 |
ChEBI | 9927 |
LÄCHELN |
O = C (O) [C @ H] (N (C (= O) CCCC) Cc3ccc (c1ccccc1c2nnnn2) cc3) C (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C24H29N5O3 / c1-4-5-10-21 (30) 29 (22 (16 (2) 3) 24 (31) 32) 15-17-11-13-18 (14- 12-17) 19-8-6-7-9-20 (19) 23-25-27-28-26-23 / h6-9,11-14,16,22H, 4-5,10,15H2, 1-3H3, (H, 31,32) (H, 25,26,27,28) / t22- / m0 / s1 InChIKey: ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZBU Std. InChI: InChI = 1S / C24H29N5O3 / c1-4-5-10-21 (30) 29 (22 (16 (2) 3) 24 (31) 32) 15-17-11-13-18 (14- 12-17) 19-8-6-7-9-20 (19) 23-25-27-28-26-23 / h6-9,11-14,16,22H, 4-5,10,15H2, 1-3H3, (H, 31,32) (H, 25,26,27,28) / t22- / m0 / s1 Std. InChIKey: ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 24 H 29 N 5 O 3 |
Molmasse | 435,5188 ± 0,0231 g / mol C 66,19%, H 6,71%, N 16,08%, O 11,02%, |
Pharmakokinetische Daten | |
Bioverfügbarkeit | 25% |
Proteinbindung | 95% |
Stoffwechsel | Nieren (30%) Gallen (70%) |
Halbwertszeit von eliminieren. | 6 Stunden |
Ausscheidung | |
Therapeutische Überlegungen | |
Therapeutische Klasse | Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist |
Verabreichungsweg | Oral |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Valsartan | |
Namen austauschen | In Frankreich :
Tareg und Nisis : Valsartan allein; |
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Klasse | Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist |
Identifizierung | |
DCI | 7016 |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,113,097 |
ATC-Code | C09CA03 |
DrugBank | 00177 |
Das Valsartan ist ein Molekül, das oral als Arzneimittel verwendet wird, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist (ARB).
Valsartan hemmt selektiv den Rezeptor AT 1 von Angiotensin II (A 1 ): Es bindet spezifisch an den Subtyp AT 1 -Rezeptor (Membranen glatter Muskelzellen aus Rattenaorta), ist jedoch auf dem AT 2 -Subtyp (menschliches Myometrium ) etwa 30 000-mal weniger aktiv Membranen).
Eine erste Studie schien eine Abnahme der Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Unfällen zu zeigen, die über die einfache blutdrucksenkende Wirkung hinausgeht, und war Gegenstand mehrerer Veröffentlichungen. ImJanuar 2013Die Zuverlässigkeit der Studien wird in Frage gestellt und alle Artikel wurden zurückgezogen. Die Medizinische Universität Kyoto hat zugegeben, dass die von ihrem Forschungsteam während klinischer Studien des Arzneimittels aufgezeichneten Daten gefälscht wurden.