Biologischer Rhythmus

Ein biologischer Rhythmus ist "die periodische oder zyklische Variation einer bestimmten Funktion eines Lebewesens". Es gibt zwei Arten von biologischen Rhythmen: physiologische oder biochemische .

Es gibt drei Arten von biologischen Rhythmen: zirkadianer Rhythmus , infradianer Rhythmus und ultradianer Rhythmus .

Biologische Rhythmen spielen eine wichtige Rolle für das Funktionieren lebender Organismen , zum Beispiel bei Herzschlägen, Augenlid- oder Atembewegungen, Mahlzeiten- / Verdauungsrhythmen, abwechselnden Wach- und Schlafzuständen , Ovulationszyklen, Rhythmen der Blüte und Fruchtbildung in Pflanzen. oder die saisonale Fruchtbildung von Pilzen oder in Bezug auf Tierwanderung, saisonale Änderung der Farbe oder Dicke des Fells usw.

Beim Menschen werden diese Rhythmen hauptsächlich durch Melatonin und suprachiasmatische Kerne gesteuert , hauptsächlich unter dem Einfluss der Belichtung (für bestimmte Wellenlängen und ab einer bestimmten Intensität, Zeit und Dauer und abhängig vom Modell der Belichtungssequenzen oder der Dauer des Lichts Impulse). Diese Rhythmen sind wichtig für die Synchronisation unserer üblichen Verhaltensweisen ( Essen , Schlafen usw.). Die Desynchronisation mit dem Tagesrhythmus kann eine Ursache für verschiedene Störungen sein (Immun-, Stimmungs-, Temperaturregulations-, Herz-Kreislauf-, Schlafaufmerksamkeits-, Gedächtnis- usw.), insbesondere bei Nachtarbeitern . Eine übermäßige Exposition gegenüber künstlichem Licht in der Nacht, insbesondere bei bestimmten Wellenlängen, ist daher eine Quelle für endokrine Störungen , eine Situation, die von der WHO und der IARC seitdem in Betracht gezogen wirdDezember 2007als „potenziell krebserregend“ bei Schichtarbeit ).

Es hat kürzlich Verschiedene Arten von "  molekularen Oszillatoren  " entdeckt, einschließlich in Pilzen ( Neurospora crassa ), und ein bakterieller zirkadianer Rhythmus wurde gezeigt und weitgehend in der Photosynthese von Bakterien ( Cyanobakterien ) erklärt. Und einige Zellen nehmen Licht wahr, selbst bei einem pathologisch oder natürlich blinden Tier.

Typologie

Es gibt viele Modelle wichtiger biologischer Rhythmen, die andere vorbestimmen, möglicherweise "in Kaskade". Die bekanntesten bei Säugetieren betreffen die hormonellen Sekretionszyklen ( Melatonin , Cortisol ), die ihre gesamte Physiologie beeinflussen (Körpertemperatur, Aufmerksamkeit und Wachheit, Schlafzyklen, Zellregeneration, Migration, Sexualität, Fortpflanzung).

Die relative Vorhersagbarkeit biologischer Rhythmen ermöglicht es uns, die Perioden der Raubtieraktivität, der Nahrungsverfügbarkeit, der Fortpflanzung usw. besser zu verstehen. Beim Menschen haben sie es sogar ermöglicht, das Auftreten von Unfällen besser zu verstehen und vorherzusagen.

Dies ist nicht der einzige berücksichtigte Parameter, aber die Leuchtkraft und die Dauer des Tages und der Nacht sind die ersten und wichtigsten Reize, die den großen biologischen Rhythmus steuern: Indem sie die physiologischen Reaktionen der Organismen aktivieren oder hemmen, geben sie auch Rhythmus das Verhalten von Paaren, von ganzen Populationen von Arten, zum Beispiel in photosynthetischen Cyanophyceae-Bakterien und darüber hinaus Zyklen auf der Skala von Ökosystemen, Biomen oder sogar dem Planeten (für bestimmte Tiermigrationen). Dies ist einer der Gründe, warum Lichtverschmutzung und die Verschlechterung der Nachtumgebung zu ökologischen und gesundheitlichen Problemen geworden sind.

Melatonin erscheint aus dieser Perspektive als essentielles Hormon für den Menschen und anscheinend für viele Arten, da kürzlich entdeckt wurde, dass es auch von verschiedenen Algen und Pflanzen produziert wird.

Charakterisierung biologischer Rhythmen

Ein biologischer Rhythmus ist gekennzeichnet durch seine Periode, den Ort der Akrophase (oder des Peaks oder Apex oder Zenits) der Variation in der Zeitskala der Periode, der Amplitude und dem durchschnittlichen Pegel der Variation ( MESOR ).

Zeitraum

Zeitintervall gemessen zwischen zwei Episoden, die während der Variation wieder identisch sind. Die Periode des Rhythmus einer biologischen Variablen kann durch Spektralanalyse erhalten werden , die eine Schätzung der fundamentalen vorherrschenden Periode und ihrer Harmonischen liefert . Es kann auch erhalten werden, indem der Rhythmus der Synchronisierer (experimentelle Bedingungen) bekannt ist.

Je nach vorherrschender Periode unterscheidet die Chronobiologie drei Hauptbereiche von Rhythmen:

Bestimmte biologische Variablen ( z. B. die Produktion von Plasma- Cortisol ) können in mehreren dieser Bereiche ihre Rhythmizität zeigen.

Acrophase

Die Akrophase (Peak oder Zenit), deren Gegenteil die "Batyphase" oder "Bathyphase" ist, ist die Position des höchsten Wertes der in der Zeitskala gemessenen biologischen Variablen für den Zeitraum, der als Funktion von a betrachtet wird zeitlicher Bezug. Wenn wir uns im circadianen Bereich befinden, kann der Peak in Stunden mit einer Stunde als Referenz angegeben werden (zum Beispiel: Mitternacht der Ortszeit). Es ist möglich, den Ort der Akrophase in Bezug auf die Körpertemperatur anzugeben, aber es ist viel seltener.

Bei Verwendung der Cosinor- Methode ist der Peak der höchste Punkt der Sinusfunktion , aber die meiste Zeit sprechen wir von einem Peak in Bezug auf die experimentellen Werte.

Amplitude

Die Charakterisierung ist die gleiche wie in den Naturwissenschaften oder der Mathematik . Es stellt die Gesamtvariabilität des über einen betrachteten Zeitraum gemessenen biologischen Werts dar.

Mesor oder durchschnittliches Rhythmusniveau

MESOR für die Mittellinienschätzung der Rhythmusstatistik . Dies ist das arithmetische Mittel der Messungen der biologischen Variablen.

Eigenschaften biologischer Rhythmen

Biologische Rhythmen haben sowohl endogenen als auch exogenen Ursprung  :

Endogener Ursprung

Ihr Ursprung ist genetisch bedingt , sie sind angeboren und resultieren nicht aus individuellem Lernen. Sie werden von biologischen Uhren (oder Zeitmessern ) gesteuert . Diese Eigenschaft kann durch eine Isolation (freies Kursprotokoll) demonstriert werden, bei der die Rhythmen auf einer für sie spezifischen Frequenz bestehen bleiben .

Diese endogenen Faktoren werden von exogenen Faktoren, den Zeitgebern oder Synchronisierern, angetrieben .

Die ursprüngliche endogene Ursprung Verfassung Genetik der Arten und ihre Individuen . Es ist möglich , dass auf der einen Seite, Gene direkt den in Betracht gezogenen Rhythmus Programmierung beteiligt und, auf der anderen Seite, die Gesamtstruktur des Individuums sowohl auf all anderen genetischen Daten abhängig und auf sozialpsychologische Faktoren. Exogene Biologicals.

Bei Säugetieren werden zirkadiane Rhythmen durch eine zentrale zirkadiane Uhr im Hypothalamus und sekundäre (oder periphere ) Uhren gesteuert, die in allen Organen vorhanden sind. Diese werden direkt oder indirekt von der Zentraluhr synchronisiert. Diese Hierarchie existiert nicht bei Wirbellosen (wie Insekten ), deren Uhren, sowohl zerebrale als auch periphere, direkt und hauptsächlich durch Licht synchronisierbar sind.

Es gibt mehrere Gene, die verschiedene biologische Uhren codieren  : Wir haben zum Beispiel eine Nahrungsuhr beschrieben, die die Verdauungsvorbereitung für die kommende Mahlzeit regulieren würde (vgl. Étienne Challet et al. , Current Biology du24. Oktober 2006).

Rhythmen zentralen Ursprungs und Rhythmen peripheren Ursprungs

Tatsächlich haben alle Zellen im Körper und nicht nur diejenigen, die zu spezialisierteren Gehirnstrukturen gehören, eine eigene Uhr, die unter normalen Laborbedingungen in vitro nur schwer nachzuweisen ist. Benoît Kornmann und seine Mitarbeiter entdeckten die Möglichkeit, aktiv zu werden oder die Uhr der Leberzellen zu vernichten. Dies ermöglichte es festzustellen, dass ihr circadianer Rhythmus zu 90% „lokalen“ Ursprungs ist, dass jedoch eine „globale“ Auswirkung (zentral und / oder direkt mit externen Synchronisierern verbunden) von mindestens 10% vorliegt. Dieser Teil ist sehr robust und bleibt bestehen, wenn die für die peripheren Zellen geeignete Uhr blockiert ist.

Faktor des exogenen Trainings

Der Synchronisierer ist ein Faktor außerhalb des Gehirns, der Umwelt (Tag / Nacht-Zyklus), manchmal sozial, aber immer periodisch, der in der Lage ist, die Periode oder Phase eines biologischen Zyklus zu modifizieren. Die Synchronisierer erzeugen nicht die biologischen Rhythmen, sondern modifizieren die Periode und die Phase.

Die Hauptwirkstoffe des Rhythmus-Trainings beim Menschen sind natürlich mit dem Wechsel von Aktivität / Ruhe, Hell / Dunkel auf der täglichen Ebene oder sogar der Photoperiode (kurze Tage / lange Tage) und der Temperatur auf der jährlichen oder saisonalen Ebene, aber sekundären Signalen von eine kognitive Natur modifiziert die erstere; In diesem Bereich spielen sozioökologische Indikatoren eine wichtige Rolle.

Altersfaktor

Die Empfindlichkeit des biologischen Rhythmus gegenüber Licht variiert erheblich mit dem Alter, was teilweise auf Veränderungen der Linse und der Netzhaut im Laufe der Zeit zurückzuführen ist.

Das Kind produzierte beispielsweise im Dunkeln proportional viel mehr Melatonin als der Erwachsene . Diese Rate nimmt mit dem Alter im Laufe des Lebens ab (bis zu 10-mal weniger bei älteren Menschen als bei einem 5-jährigen Kind), was einer der erklärenden Faktoren für eine häufigere Schlaflosigkeit bei älteren Menschen ist.

Schlussfolgerungen und Auswirkungen

Biologische Rhythmen sind daher bis zu einem gewissen Grad trainierbar (eine gewisse Anpassung der Rhythmusperiode ist möglich), aber sie sind auch persistent (demonstriert durch Freilauf- oder Freikursprotokolle , bei denen das Individuum wahrscheinlich von allen Signalen abgeschnitten ist um es neu zu synchronisieren).

Fast allgegenwärtige zirkadiane Rhythmen sind vielleicht die bemerkenswertesten und am leichtesten beobachtbaren biologischen Rhythmen. Wir können ihre Phasen durch Induktion über die Manipulation von Synchronisierern (insbesondere Licht mit zwei Empfindlichkeitsspitzen beim Menschen) bewegen: eine bei etwa 555  nm (blaugrün) und die andere bei etwa 480  nm (blau), die sich jedoch in Richtung 494 bewegt  nm bei älteren Menschen) und schaffen so Fortschritte oder Verzögerungen in diesen Phasen. Für bestimmte Pathologien ist es somit möglich, die biologische Uhr und damit die zeitliche Organisation des Organismus zurückzusetzen.

Andere Synchronisierer - insbesondere soziale - richten sich an unseren Kortex . Sie sind Signale und können gelernt werden. Dank spezifischer Gehirnarbeit kann jedes Signal, das als zeitlicher Maßstab wahrgenommen wird, zu einem Synchronisator werden und unsere zirkadiane „Erfahrung“ orientieren, gegebenenfalls aber auch zirkannuell, ultradian usw. Mit anderen Worten, unser internes "Uhrwerk" wird durch das Geräusch der Nachbarn, das Auslösen des Weckers, die Zeit des Durchgangs des Postboten, die tägliche Zeit, in der sich diese und jene Person angewöhnt hat, uns anzurufen, usw. Beeinflusst .). Beim Menschen haben soziale Synchronisierer eine größere Wirkung als natürliche Synchronisierer, aber wir beobachten ähnliche Phänomene bei einigen sozialen Tieren, die sich dank der Informationen ihrer Kongenere synchronisieren. Ein sozialer Synchronisierer kann einen anderen durch ein Lernphänomen ersetzen.

In der Pharmakodynamik

Diese Rhythmen regulieren den Spiegel vieler Hormone . Wir versuchen, sie besser für die Verabreichung bestimmter Arzneimittel zu berücksichtigen, die zu bestimmten Zeiten und / oder Rhythmen verabreicht werden müssen, um ihre Wirksamkeit zu verbessern. Andernfalls kann die Verschiebung in Bezug auf den biologischen Rhythmus zu einem Verlust der Wirksamkeit und / oder führen eine Zunahme der Nebenwirkungen oder in einigen Fällen sogar eine Wirkung, die der erwarteten entgegengesetzt ist.

Anmerkungen und Referenzen

  1. "  Biologischer Rhythmus - Definition  " aus dem Journal des Femmes Santé (abgerufen am 12. Februar 2020 )
  2. Dkhissi-Benyahya O., Gronfier C., De Vanssay W., Flamant F., Cooper HM (2007) Modellierung der Rolle von Kegeln mittlerer Wellenlänge bei zirkadianen Reaktionen auf Licht. Neuron 53: 677–687 doi: 10.1016 / j.neuron.2007.02.005
  3. Brainard GC, JP Hanifin, JM Greeson, B Byrne, G Glickman et al. (2001) Aktionsspektrum für die Melatoninregulation beim Menschen: Hinweise auf einen neuartigen circadianen Photorezeptor . J Neurosci 21: 6405–6412.
  4. Lockley SW, Brainard GC, Czeisler CA (2003) Hohe Empfindlichkeit des menschlichen zirkadianen Melatonin-Rhythmus gegenüber dem Zurücksetzen durch kurzwelliges Licht . J Clin Endocrinol Metab 88: 4502–4505. doi: 10.1210 / jc.2003-030570
  5. Thapan K, Arendt J, Skene DJ (2001) Ein Aktionsspektrum zur Unterdrückung von Melatonin: Hinweise auf ein neuartiges Nicht-Stab- und Nicht-Kegel-Photorezeptorsystem beim Menschen . J Physiol (Lond) 535: 261–267. doi: 10.1111 / j.1469-7793.2001.t01-1-00261.x
  6. Zeitzer JM, Dijk DJ, Kronauer R, Brown E, Czeisler CA (2000) Empfindlichkeit des menschlichen zirkadianen Schrittmachers gegenüber nächtlichem Licht: Zurücksetzen und Unterdrücken der Melatoninphase. J Physiol (London) 526 Pt 3: 695–702. doi: 10.1111 / j.1469-7793.2000.00695.x
  7. Zeitzer JM, Khalsa SBS, Boivin DB, Duffy JF, Shanahan TL, et al. (2005) Zeitliche Dynamik der nächtlichen photischen Stimulation des zirkadianen Zeitmesssystems des Menschen . Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 289: R839–844 doi: 10.1152 / ajpregu.00232.2005
  8. Khalsa SBS, Jewett ME, Cajochen C, Czeisler CA (2003) Eine Phasenantwortkurve für einzelne helle Lichtimpulse bei Menschen. J Physiol (London) 549: 945–952 doi: 10.1113 / jphysiol.2003.040477
  9. Chang AM, Santhi N., Hilaire MS, Gronfier C., Bradstreet DS, et al. (2012) Menschliche Reaktionen auf helles Licht unterschiedlicher Dauer . J Physiol 590: 3103–3112 doi: 10.1113 / jphysiol.2011.226555
  10. Gronfier C, Wright KP Jr., Kronauer RE, Jewett ME, Czeisler CA (2004) Wirksamkeit einer einzelnen Folge von intermittierenden hellen Lichtimpulsen zur Verzögerung der zirkadianen Phase beim Menschen. Am J Physiol Endocrinol Metab 287: E174–181 doi: 10.1152 / ajpendo.00385.2003
  11. Zeitzer JM, Ruby NF, Fisicaro RA, Heller HC (2011) Reaktion des menschlichen circadianen Systems auf Millisekunden-Lichtblitze. PLoS ONE 6: e22078 doi: 10.1371 / journal.pone.0022078
  12. Dijk DJ, Duffy JF, Czeisler CA (2000) Beitrag der zirkadianen Physiologie und Schlafhomöostase zu altersbedingten Veränderungen im menschlichen Schlaf . Chronobiol Int 17: 285–311. doi: 10.1081 / cbi-100101049
  13. Dijk DJ, Czeisler CA (1995) Beitrag des circadianen Schrittmachers und des Schlafhomöostaten zur Schlafneigung, Schlafstruktur, elektroenzephalographischen langsamen Wellen und Schlafspindelaktivität beim Menschen . J Neurosci 15: 3526–3538.
  14. Wright KP Jr., Hull JT, Hughes RJ, Ronda JM, Czeisler CA (2006) Schlaf und Wachheit, die mit der internen biologischen Zeit außer Phase sind, beeinträchtigen das Lernen beim Menschen. J Cogn Neurosci 18: 508–521 doi: 10.1162 / jocn.2006.18.4.508.
  15. Gronfier C, Wright KP, Kronauer RE, Czeisler CA (2007) Mitnahme des menschlichen zirkadianen Schrittmachers an Tagen, die länger als 24 Stunden dauern. Proc Natl Acad Sci USA 104: 9081–9086 doi: 10.1073 / pnas.0702835104
  16. Weibel L., Spiegel K., Gronfier C., Follenius M., Brandenberger G. (1997) 24-Stunden-Rhythmus von Melatonin und Körpertemperatur: ihre Anpassung an Nachtarbeiter . Am J Physiol 272: R948–954
  17. Schichtarbeit, WHO-IARC, 2007-2010, wahrscheinlich krebserregend
  18. Prof. Yves Dauvilliers Einfluss von Licht auf unsere Gesundheit , Präsentation von Prof. Dauvilliers, Schlafabteilung, Abteilung für Neurologie; Nationales Referenzzentrum für Narkolepsie / Hypersomnie - INSERM U1061 Hôpital Gui de Chauliac, CHU Montpellier, siehe Seite 19/22
  19. Provencio I, Dr. Rollag, Castrucci AM (2002) Photorezeptives Netz in der Netzhaut von Säugetieren. Dieses Netz von Zellen könnte erklären, wie einige blinde Mäuse Tag und Nacht noch unterscheiden können . Nature 415: 493 doi: 10.1038 / 415493a
  20. Reinberg A. (2003), Dunkle Stunden, Rhythmen des Unfallrisikos, in Medizinische Chronobiologie , Chronotherapeutika , Flammarion , Slg . Médecine Sciences, 2 nd  edition, Paris, pp.  263-73.
  21. Reiter Russel J.; Dun Xian Tan; Burkhardt Susanne; Manchester Lucien C.; Melatonin in Pflanzen, in Nutrition Reviews  ; 2001, Hrsg.: International Life Sciences Institute  ; Flug.  59, no9, p.  286-290 (47 Ref.); ( ISSN  0029-6643 ) INIST CNRS-Blatt .
  22. Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti E; "  Melatonin in Pflanzen  " (2003); Adv Exp Med Biol 527: 593–7. PMID 15206778 .
  23. Czeisler CA, Wright KP Jr (1999) Einfluss des Lichts auf die zirkadiane Rhythmik beim Menschen. Regulation von Schlaf und zirkadianen Rhythmen , Turek FW und Zee PC. New York: Marcel Dekker. pp. 149–180
  24. Duffy JF, Czeisler CA (2002) Altersbedingte Veränderung der Beziehung zwischen circadianer Periode, circadianer Phase und Tagespräferenz beim Menschen. Neurosci Lett 318: 117–120. doi: 10.1016 / s0304-3940 (01) 02427-2
  25. Yoon IY, DF Kripke, JA Elliott, SD Youngstedt, KM Rex et al. (2003) Altersbedingte Veränderungen des Tagesrhythmus und der Schlaf-Wach-Zyklen. J Am Geriatr Soc 51: 1085–1091. doi: 10.1046 / j.1532-5415.2003.51356.x
  26. Cajochen C, Münch M, Knoblauch V, Blatter K, Wirz-Justice A (2006) Altersbedingte Veränderungen der zirkadianen und homöostatischen Regulation des menschlichen Schlafes. Chronobiol Int 23: 461–474 doi: 10.1080 / 07420520500545813.
  27. Niggemyer KA, Begley A, Mönch T, Buysse DJ (2004) Zirkadiane und homöostatische Modulation des Schlafes bei älteren Erwachsenen während einer 90-minütigen Tagesstudie. Schlaf 27: 1535–1541
  28. Aujard F, Cayetanot F, Bentivoglio M, Perret M (2006) Altersbedingte Auswirkungen auf die biologische Uhr und ihre Verhaltensleistung bei einem Primaten. Chronobiol Int 23: 451–460 doi: 10.1080 / 07420520500482090
  29. Gibson EM, Williams WP 3., Kriegsfeld LJ (2009) Altern im circadianen System: Überlegungen zu Gesundheit, Krankheitsvorbeugung und Langlebigkeit. Exp Gerontol 44: 51–56 doi: 10.1016 / j.exger.2008.05.007
  30. Kessler BA, Stanley EM, Frederick-Duus D., Fadel J. (2011) Altersbedingter Verlust von Orexin / Hypocretin-Neuronen. Neuroscience 178: 82–88 doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.01.031
  31. FS, Weale RA (1959) Die Variation der spektralen Durchlässigkeit der lebenden menschlichen Augenlinse mit dem Alter. Gerontologia 3: 213–231. doi: 10.1159 / 000210900
  32. Freund PR, Watson J., Gilmour GS, Gaillard F., Sauvé Y (2011) Unterschiedliche Veränderungen der Netzhautfunktion bei normalem Altern beim Menschen. Doc Ophthalmol 122: 177–190 doi: 10.1007 / s10633-011-9273-2.
  33. Präsentation von Prof. Yves Dauvilliers Einfluss von Licht auf unsere Gesundheit , Präsentation von Prof. Dauvilliers, Schlafabteilung, Abteilung für Neurologie; Nationales Referenzzentrum Narkolepsie / Hypersomnie - INSERM U1061 Hôpital Gui de Chauliac, CHU Montpellier, S. 18/22
  34. Prof. Yves Dauvilliers Einfluss von Licht auf unsere Gesundheit , Präsentation von Prof. Dauvilliers, Schlafabteilung, Abteilung für Neurologie; Nationales Referenzzentrum für Narkolepsie / Hypersomnie - INSERM U1061 Hôpital Gui de Chauliac, CHU Montpellier, siehe P 17/22.

Siehe auch

Literaturverzeichnis

Zum Thema passende Artikel

Externe Links