Das Pegfilgrastim ist eine aus Filgrastim und dergleichen pegylierte Form des Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktors (in) des rekombinanten Menschen (r-metHuG-CSF), der zusätzlich zur Chemotherapie zur Stimulierung der Produktion weißer Blutkörperchen ( Neutrophile ) verwendet wird.
Das Referenzarzneimittel ist Neulasta und seine Biosimilars sind18. August 2020, Cegfila, Fulphila, Lapelga, Grasustek, Pelgraz, Pelmeg, Udenyca und Ziextenzo.
Die Behandlung mit Pegfilgrastim kann verwendet werden, um das Knochenmark zu stimulieren und mehr Neutrophile zu produzieren, um mögliche Infektionen bei Patienten zu bekämpfen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, insbesondere bei Brustkrebs .
Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor oder Granulozyten-Linienwachstumsfaktor (G-CSF) ist ein Glykoprotein , das die Produktion und Freisetzung von Neutrophilen aus dem Knochenmark reguliert .
Pegfilgrastim ist eine lang anhaltende Form von Filgrastim, da die renale Clearance verringert ist .
Pegfilgrastim und Filgrastim weisen einen identischen Wirkmechanismus auf, was zu einer deutlichen Zunahme der Anzahl zirkulierender polymorphkerniger Neutrophilen innerhalb von 24 Stunden sowie zu einer geringfügigen Zunahme von Monozyten und / oder Lymphozyten führt .
Wie bei Filgrastim haben Neutrophile, die als Reaktion auf Pegfilgrastim produziert werden, normale oder aktivierte Funktionen, die durch Chemotaxis- und Phagozytosetests nachgewiesen wurden. Wie bei anderen hämatopoetischen Wachstumsfaktoren hat G-CSF in vitro stimulierende Eigenschaften menschlicher Endothelzellen gezeigt . G-CSF kann das Wachstum von myeloiden Zellen, einschließlich maligner Zellen, in vitro fördern, und ähnliche Effekte wurden bei einigen nicht-myeloiden Zellen in vitro beobachtet .
Pegfilgrastim hat eine Halbwertszeit von 15 bis 80 Stunden, viel länger als Filgrastim (3 bis 4 Stunden).