Blutsaugender Organismus

Die blutsaugenden Organismen , griechisch Hämato „Blut“ und Phagen „fressen“ oder „ Blutfresser “ sind Organismen, die sich von Blut ernähren . Sie sind oft Ektoparasiten (Parasiten, die nicht in ihren Wirt eindringen, sondern sich vorübergehend an seiner Haut festsetzen).

Im Ökosystem besetzen sie bestimmte Stellen in Nahrungsnetzen – Blutsauger sind oft sowohl Beute als auch Räuber desselben Wirts –, was ihnen im Räuber-Beute-System ungewöhnliche Eigenschaften verleiht .

oder Milben wie:

Der Entomologe MMJ Lavoipierre unterscheidet zwei wesentliche Formen der Hämatophagie: den Stachel oder die solenophagous Arthropoden (aus dem Griechischen solen , Rohr, und phagein , zu essen) , wo das Tier die Haut dank einer langen Rüssel durchbohrt, Perforieren und Katheterisierung der venösen Kapillaren ( daher der englische Begriff "capillary feeding"). Dies betrifft die Gruppe der Wanzen , Mücken und Läuse . Mit dem Telmophagenbiss (von griechisch têlma sumpf und phagein zu fressen) zerreißt das Tier die Dermis, um ein Mikrohämatom zu bilden, eine Blutlache (daher der englische Begriff für „Poolfütterung“), aus der es den Inhalt absaugt (Beispiel: Mücken der Familie der Sandmücken ).

Gastgebersuche und räumliche Orientierung

Blutsaugende, durch ein System perceptive Spezialisten ( olfaction , thermoperception , chémotactisme , Nachtsicht ...), finden ihre Wirte verschiedene Indizes verwendet wie zum Beispiel:

Die Wahrnehmung von Temperatur und / oder vom Wirt emittierten Molekülen erfolgt durch spezialisierte sensorische Rezeptoren:

Orientierung im Raum nach dem Essen

Nach der Nahrungsaufnahme müssen die Nymphen bestimmter nachtaktiver und nicht fliegender Insekten (z. B. Triatomine) ihr tagaktives Refugium finden:

Andere Rezeptoren: Zecken haben keine Antennenrezeptoren, sondern andere Arten von Organen, insbesondere an den Beinen. Sie haben keine Vision , sondern orientieren sich genau gegenüber ihren Wirten, vielleicht durch ihren Geruch angezogen, mehr als durch ihre Temperatur , weil sie Schlangen parasitieren können, Eidechsen, orvets welche Tiere kaltblütig .

Hinweis: Die Geruchsempfindlichkeit des Blutsaugerkäfers Rhodnius prolixus variiert je nach Tageszeit (tagsüber gehemmt, nachts aktiviert). Dieser Käfer reagiert auch unterschiedlich auf verschiedene chemische Reize .

Relative Effizienz sensorischer Rezeptoren

Es wird angenommen, dass sich die Genauigkeit der Sinneswahrnehmung weitgehend in der Anzahl der Chemorezeptoren widerspiegelt. Und sie scheint je nach Lebensweise des Hämatophagen zu variieren, genauer gesagt je nachdem, ob der Hämatophage in ständiger Verbindung mit seinem Wirt lebt oder nicht.

Wir können unterscheiden

Diese Chemorezeptoren werden nicht nur verwendet, um den nächsten Wirt zu lokalisieren, sondern auch innerhalb der Spezies für die hormonelle Kommunikation, einschließlich der Bedürfnisse der Sexualität. Bei einer Art, deren Männchen und Weibchen oft weit voneinander entfernt sind, ist eine größere Anzahl von Rezeptoren erforderlich. Circadiane Rhythmen regulieren ihre Funktionen.

Beispiele:

Ökoepidemiologie

Viele blutsaugende Insekten sind Krankheitsvektoren . Bei diesen Insekten ist oft nur das Weibchen hämatophag, um sich auf die Eibildung vorzubereiten , für die es eine große Proteinzufuhr benötigt .

Kürzlich wurde gezeigt, dass es viele endogene Faktoren gibt, die die Attraktivität eines Individuums für einen Hämatophage erklären.

Einige Parasiten sind buchstäblich in der Lage, ihren Wirt zu manipulieren, um ihn für Hämatophagen "attraktiver" zu machen, so dass sie ihre Gene und Nachkommen verbreiten können.

Siehe auch

Verwandte Artikel

Literaturverzeichnis

Verweise

  1. Aurélie Bodin, Modulation des Wirtssuchverhaltens bei blutsaugenden Insekten: Bedeutung endogener Faktoren  ; Doktorarbeit in Biowissenschaften (Universität François Rabelais), 31.10.2008, PDF, 145 Seiten
  2. (in) MMJ LAVOIPIERRE, "  Fütterungsmechanismus von blutsaugenden Arthropoden  " , Natur , vol.  208, n o  50071965, s.  302-303.
  3. Marcel Leclercq, Fliegen, schädlich für Haustiere , Vander,1971, s.  25.
  4. Nicolas Valeix, Parasitologie. Mykologie , De Boeck Superieur,2016, s.  5.
  5. Lallement, H. (2007). Gewöhnung und klassische aversive Konditionierung der Rüsselverlängerungsreaktion bei einem hämatophagen Insekt, Rhodnius prolixus . M2 Praktikumsbericht, Universität Tours, 66 pp 66
  6. Dissertation von Aurélie Bodin , bereits zitiert (siehe Seite 30/145)
  7. Lazzari, CR und Núnez, J. (1989). Die Reaktion auf Strahlungswärme und die Schätzung der Temperatur entfernter Quellen bei Triatoma infestans . Zeitschrift für Insektenphysiologie, 35: 525-529.
  8. Ferreira, RA, Lazzari, CR, Lorenzo, MG und Pereira, MH (2007). Messen hämatophage Wanzen die Hautoberflächentemperatur, um Blutgefäße zu erkennen? PLoS One 2, e932. doi: 10.1371 / journal.pone.0000932.
  9. Bogner, F. (1992). Reaktionseigenschaften von CO2-sensitiven Rezeptoren in tse-tse-Fliegen (Diptera: Glossina palpalis) . Physiologische Entomologie, 17: 19-24.
  10. Bowen, MF, Davis, EE, Haggart, D. und Romo, J. (1994). Wirtssuchverhalten bei der autogenen Mücke Aedes atropalpus. Zeitschrift für Insektenphysiologie , 40: 511-517
  11. Bowen, MF und Davis, EE (1989). Die Auswirkungen der Allatektomie und des Ersatzes von Juvenilhormonen auf die Entwicklung des Wirtssuchverhaltens und der Sensibilität für Milchsäurerezeptoren bei der Mücke Aedes aegypti . Medizinische und veterinärmedizinische Entomologie, 3: 53-60.
  12. Guerenstein, PG und Núñez, JA (1994). Fütterungsreaktion der hämatophagen Wanzen Rhodnius prolixus und Triatoma infestans auf Kochsalzlösungen: eine vergleichende Studie . Zeitschrift für Insektenphysiologie, 40: 747-752.
  13. Friend, WG und Smith, JJB (1977). Faktoren, die die Nahrungsaufnahme durch blutsaugende Insekten beeinflussen . Annual Review of Entomology, 22: 309-331.
  14. Science magazine news (2017) Beobachten Sie, wie Fliegen das Blut dieses Frosches saugen, indem sie seine Paarungsrufe belauschen , veröffentlicht am 29. November 2017
  15. Lorenzo, MG und Lazzari, CR (1998). Aktivitätsmuster in Bezug auf die Ausbeutung und Fütterung von Refugien bei Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Acta Tropica, 70: 163-170
  16. Lorenzo Figueiras, AN, Kenigsten, A. und Lazzari, CR (1994). Aggregation in der hämatophagen Wanze Triatoma infestans: chemische Signale und zeitliches Muster . Zeitschrift für Insektenphysiologie, 40: 311-316.
  17. Lorenzo Figueiras, AN und Lazzari, CR (1998). Aggregation in der hämatophagen Wanze Triatoma infestans: ein neuartiger Assemblierungsfaktor . Physiologische Entomologie, 23: 33-37.
  18. Lorenzo, MG und Lazzari, CR (1996). Das räumliche Defäkationsmuster bei Triatoma infestans und die Rolle des Kots als chemisches Kennzeichen des Refugiums . Zeitschrift für Insektenphysiologie, 42: 903-907.
  19. Lorenzo, MG und Lazzari, CR (1998). Aktivitätsmuster in Bezug auf die Ausbeutung und Fütterung von Refugien bei Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) . Acta Tropica, 70: 163-170.
  20. Bodin, A., Barrozo, RB, Couton, L. und Lazzari, CR (2008). Zeitliche Modulation und adaptive Steuerung der Verhaltensreaktion auf Gerüche bei Rhodnius prolixus . J. Insekten Physiol. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2008.07.004
  21. Chapman, RF (1982). Chemorezeption: die Bedeutung der Rezeptorzahlen . Fortschritte in der Insektenphysiologie, 16: 247-356
  22. Lehane, M. (2005). Die Biologie des Blutsaugers bei Insekten . Zweite Ausgabe. Cambridgeuniversity press, Cambridge
  23. Liang, D. und Schal, C. (1990). Circadiane Rhythmik und Entwicklung der Verhaltensreaktion auf Sexualpheromon bei männlichen Braunstreifenschaben, Supella longipalpa. Physiologische Entomologie, 15: 355-361
  24. Linn, CE, Campbell, MG, Poole, KR, Wu, WQ und Roelofs, WL (1996). Auswirkungen der Photoperiode auf das zirkadiane Timing der Pheromonreaktion bei männlicher Trichoplusia ni: Beziehung zur modulatorischen Wirkung von Octopamin . Zeitschrift für Insektenphysiologie, 42: 881-891.