| Myristicin | |
| Chemische Struktur von Myristicin | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | 4-Methoxy-6- (prop-2-en-1-yl) -1,3-benzodioxol |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.009.225 |
| N o EG | 210-146-9 |
| LÄCHELN |
c12c (cc (CC = C) cc1OC) OCO2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C11H12O3 / c1-3-4-8-5-9 (12-2) 11-10 (6-8) 13-7-14-11 / h3,5-6H, 1, 4.7H2.2H3 |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 11 H 12 O 3 [Isomere] |
| Molmasse | 192,2112 ± 0,0105 g / mol C 68,74%, H 6,29%, O 24,97%, |
| Physikalische Eigenschaften | |
| T ° Fusion | -20 ° C. |
| T ° kochen | 276,5 ° C. |
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser, schwer löslich in Ethanol, löslich in Ether und Benzol. |
| Ökotoxikologie | |
| DL 50 | 4260 mg · kg -1 (Ratte, oral ) |
| Psychotroper Charakter | |
| Kategorie | Stimulierendes Halluzinogen |
| Art zu konsumieren |
Verschlucken |
| Abhängigkeitsgefahr | niedrig |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Myristicin oder 5-Allyl-1-methoxy-2,3-methylendioxybenzol ist eine Verbindung aus der Familie der Phenylpropene , einer Unterklasse von Phenylpropanoiden . Es ist in bestimmten ätherischen Ölen enthalten und insbesondere in Muskatnuss ( Myristica fragrans ) und in geringerem Maße in anderen aromatischen Pflanzen wie Petersilie , Dill und Karotten .
Vermutlich wäre Myristicin für die psychotropen Wirkungen von Muskatnuss verantwortlich . Gefängniswärter in den Vereinigten Staaten stellten fest, dass Gefangene Drogen nahmen, während sie die Muskatnuss aßen. Myristicin wirkt analog zu Amphetaminen .