MDEA | |
Struktur der MDEA | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | ( R , S ) -1- (1,3-Benzodioxol-5-yl) -N-ethylpropan-2-amin |
N o CAS | (R,S) |
N o ECHA | 100,231,031 |
PubChem | 105039 |
LÄCHELN |
CCNC (C) CC1 = CC2 = C (C = C1) OCO2 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C12H17NO2 / c1-3-13-9 (2) 6-10-4-5-11-12 (7-10) 15-8-14-11 / h4-5,7, 9, InChIKey: PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 12 H 17 N O 2 [Isomere] |
Molmasse | 207,2689 ± 0,0116 g / mol C 69,54%, H 8,27%, N 6,76%, O 15,44%, |
Psychotroper Charakter | |
Kategorie | Entaktogenes Stimulans |
Art zu konsumieren |
Oral |
Andere Namen |
Eve, MDE |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
2-stellige Akronyme |
3-stellige Akronyme |
► Akronyme mit 4 Zeichen |
5-stellige Akronyme |
Akronyme mit 6 Zeichen |
7-stellige Akronyme |
Akronyme mit 8 Zeichen |
Das MDEA oder MDE ( 3,4-Methylendioxy- N -éthylamphétamine ) ist eine Substanz , psychotrope Eigenschaften Stimulans und halluzinogene Familie von Phenylethylamin .
Benutzer begegnen ihm häufig unbeabsichtigt in Form von Tabletten, die im Allgemeinen als MDMA verkauft werden .
MDEA bewirkt eine massive Freisetzung von Serotonin im Gehirn, während es dessen Wiederaufnahme hemmt. Es wirkt weniger effektiv als MDMA und MDA bei der Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin .
Seine Wirkungen ähneln denen von MDMA, sind jedoch weniger schnell und weniger intensiv. Körperliche Effekte können Tachykardie , erhöhten Blutdruck, Mydriasis , Herzklopfen , Übelkeit und Erbrechen hervorrufen . Der Konsum von MDEA, wie auch der anderer halluzinogener Psychopharmaka, führt wahrscheinlich zu einer schlechten Reise , insbesondere wenn der Verbraucher eine hohe Dosis einnimmt oder den Kontext der Einnahme nicht einschätzt.
Wie bei den meisten "synthetischen Drogen" erfolgt die Produktion dank der Einrichtung geheimer mobiler Labors in der Nähe der Verbrauchsorte.
In Frankreich wird MDEA als Betäubungsmittel eingestuft.