Cyclitol

Die Cyclitole sind Cycloalkane vom Typ chemischer Verbindungen , einschließlich mindestens drei Atomen der Kohlenstoffringgruppe , die eine Hydroxylgruppe tragen . Sie sind cyclische Polyole .

Cyclitole gehören zu den Osmoprotektoren, die in Pflanzen als Reaktion auf einen osmotischen Schock gebildet werden .

Natürliche Cyclitole

Das Pinnitol ist ein bekanntes Antidiabetikum , das aus den Blättern von Ethiopia baguenaudier ( Lessertia frutescens oder früher Sutherlandia frutescens ) isoliert wurde .

Das Viscumitol ist ein Ether. Dimethylmuco -Inositol kann aus Mistel ( Viscum album ) isoliert werden .

Das Pinpollit ist ein Dimethylether (+) -Chiro-Inosit, das in der Radiata-Kiefer ( Pinus radiata) vorkommt .

Die ononitol (4-methoxy- Myoinositol ) in der Alfalfa ( Medicago sativa ).

Das Bornesit kommt in Pflanzen der Familie Gentianaceae und der Ményanthacées vor .

Heteroside

Die Ciceritol ist ein di -galactoside von pinitol , die aus den Samen der isoliert werden kann Kichererbse , Linsen und Lupine weiß .

Anmerkungen und Referenzen

  1. Narayanan, 1987
  2. Einleitung Sutherlandia frutescens - Kankerbossie
  3. Viscumitol, ein Dimethylether von Muco-Inositol aus dem Viscum-Album. Andreas Richter, Phytochemistry, Band 31, Ausgabe 11, 1992, Seiten 3925-3927
  4. (+) - Pinpollitol: Ein Di-O-methyl - (+) - Chiro-Inositol aus Pinus radiata. Rex T. Gallagher, Phytochemistry, Band 14, Ausgabe 3, März 1975, Seiten 755-757
  5. Ononit (4-O-Methyl-myo-inosit) als Bestandteil von Medicago sativa. EA McComb und VV Rendig, Archiv für Biochemie und Biophysik, Band 99, Ausgabe 1, Oktober 1962, Seiten 192-193
  6. Verteilung von l - (+) - Terminalsit in den Enzianaceae und Menyanthaceae. Norbert Schilling, Phytochemistry, Band 15, Ausgabe 5, 1976, Seiten 824-826
  7. Ciceritol, ein Pinitol-Digalactosid, bildet Samen von Kichererbsen, Linsen und weißer Lupine; Phytochemistry, Band 22, Ausgabe 8, 1983, Seiten 1745-1751

Siehe auch

Externe Links