Ferroxidase

Ferroxidase Schlüsseldaten

EG-Nr.	EG 1.16.3.1
CAS-Nummer	9031-37-2 104404-69-5
Cofaktor (en)	Kation von Kupfer

Enzymaktivität

IUBMB	IUBMB-Eintrag
IntEnz	IntEnz-Ansicht
BRENDA	BRENDA Eingang
KEGG	KEGG-Eingang
MetaCyc	Stoffwechselweg
PRIAM	Profil
PDB	Strukturen
GEHEN	AmiGO / EGO

Eine Ferroxidase oder Ferroxidase (oder Eisen (II): Sauerstoffoxidoreduktase ) ist ein Alpha-2-Glykoprotein der Oxidoreduktase- Klasse , daher ein Enzym ( EC 1.16.3.1 ). Ferroxidasen sind auch Transportproteine: Sie transportieren 90% des Kupfers im Blut (ein Molekül trägt 7 oder 8 Ionen pro Molekül). Diese Enzyme werden auch in beteiligt Eisenstoffwechsel mit Kupfer als Cofaktor gemäß der folgenden Reaktion:

• 4 Fe 2+ + 4 H + + O 2Fe 4 Fe 3+ + 2 H 2 O.

Beispiele

Humane Gene, die Proteine ​​mit Ferroxidase-Aktivität codieren, umfassen:

• CP - Ceruloplasmin oder Ceruleoplasmin
• FTH1 - schwere Ferritinkette
• FTMT - mitochondriales Ferritin
• HEPH - Hephaestin

Genetische Aspekte

Es wird von dem CP-Gen kodiert, das sich am q23-q24- Locus von Chromosom 3 befindet . Die pathologische Mutation dieses Gens ist für Aceruleoplasmin verantwortlich .

Interpretation des Ceruloplasminspiegels

Niedrigere Preise

Niedrigere Ceruloplasminspiegel als normal können entsprechen:

• Menkes-Krankheit (sehr selten)
• Morbus Wilson (eine seltene Krankheit der Kupferspeicherung)
• Aceruleoplasmin

Hohe Raten

Höhere Ceruloplasminspiegel als normal können entsprechen:

• Schwangerschaft
• Lymphom
• akute und chronische Entzündung : Es ist ein Akutphasenprotein
• rheumatoide Arthritis

Anmerkungen und Referenzen

1. Xu R, Jiang YF, Zhang YH, Yang X, Die optimale Schwelle für Serum-Ceruloplasmin bei der Diagnose von Morbus Wilson: eine große klinikbasierte Studie , PLoS One, 2018; 13: e0190887-e0190887

Siehe auch

Zum Thema passende Artikel

• Eisenregulatorprotein
• Eisen Antwortelement
• Ferroportin
• HFE (Protein)

Externe Links

• (in) 117700