Bromadiolon | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 3- [3- [4- (4-Bromphenyl) phenyl] -3-hydroxy-1-phenylpropyl] -2-hydroxychromen-4-on |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.044.718 |
N o EG | 249-205-9 |
PubChem | 34322 |
LÄCHELN |
Brc1ccc (cc1) c2ccc (cc2) C (O) CC (C \ 3 = C (/ O) c4ccccc4OC / 3 = O) c5ccccc5 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C30H23BrO4 / c31-23-16-14-20 (15-17-23) 19-10-12-22 (13-11-19) 26 (32) 18-25 (21- 6-2-1-3-7-21) 28-29 (33) 24-8-4-5-9-27 (24) 35-30 (28) 34 / h1-17.25-26.32, 34H, 18H2 Std . InChIKey: IUZFQERQUZLNKQ-UHFFFAOYSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 30 H 23 Br O 4 [Isomere] |
Molmasse | 527,405 ± 0,028 g / mol C 68,32%, H 4,4%, Br 15,15%, O 12,13%, |
Physikalische Eigenschaften | |
T ° Fusion | 200 bis 210 ° C. |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Bromadiolon oder 3- [3- (4'-Brom [1,1'-biphenyl] -4-yl) -3-hydroxy-1-phenylpropyl] -4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-on ist ein gerinnungshemmendes Pestizid, das hauptsächlich als Rodentizid verwendet wird .
Es handelt sich um eine Organobrominverbindung, die Mitte der 1970er Jahre bei niedrigen Dosen als wirksam getestet und Ende der 1970er Jahre von Lipha in Frankreich hergestellt wurde, während einige Rattenpopulationen seit etwa 1950 eine Resistenz gegen Rattengift entwickelt hatten (gegenüber allen vorherigen Antikoagulanzien auf dem Markt seit 70 Jahren), insbesondere Warfarin, eines der zu dieser Zeit am häufigsten verwendeten Produkte.
Es wird als weißer Feststoff präsentiert, hochgiftig und ökotoxisch . Es ist akut toxisch (einschließlich auf der Haut oder beim Einatmen tödlich) und wird als "schädlich für Wasserorganismen, verursacht langfristige Nebenwirkungen" gekennzeichnet .
Gegenmittel: Vitamin K1
Bromadiolon | |
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(1 R , 3 S ) -Isomer |
(1 S , 3 R ) -Isomer |
(1 R , 3 R ) -Isomer |
(1 S , 3 S ) -Isomer |
Es variiert je nach Zeit, Land und Vorschriften. So wurden 1989 in Frankreich mit einem Bromadiolonkonzentrat (mit 100 ppm Wirkstoff) beschichtete Karottenscheiben als Köder verwendet, während in der Schweiz ein Trockenköder mit 140 ppm verwendet wurde.
Ein Teil des Giftes wird in der Leber gespeichert, ein Teil wird in der Leber und im Darm metabolisiert und über Urin und Kot ausgeschieden. Die Menge des aufgenommenen Giftes ist wichtig. Ein Experiment, bei dem terrestrische Wühlmäuse analysiert wurden, die Karottenköder konsumiert und dann getötet hatten, ergab:
Der wiederholte Verzehr von mit Bromadiolon vergifteten Nagetieren führt zu einer tödlichen Vergiftung ihrer natürlichen Raubtiere durch Anreicherung im Gewebe - dies wird als " Sekundärvergiftung " bezeichnet. Die offensichtliche „sekundäre“ Mortalität könnte als gering angesehen werden (1–3% der Leichen von Falken und Füchsen, die in einer 4-Jahres-Studie in Frankreich untersucht wurden), aber wir Wissen, dass sich Tiere, insbesondere Wildvögel, sehr sorgfältig verstecken wenn sie das Gefühl haben, zu sterben -. Außerdem vermehren sich Raptoren langsam.
Viele Wildschweine, Raubvögel (z. B. Bussarde), aber auch Fleischfresser wie Füchse, Hähne, Hauskatzen und andere Aasfresser oder Nagetier-Raubtiere werden bei Vergiftungskampagnen getötet.
Auf diese Weise entsteht ein Teufelskreis: Je häufiger wir diese Produkte verwenden, desto mehr zerstören wir die natürlichen Raubtiere, die dazu beitragen, die Expansion von Nagetieren einzudämmen.
Darüber hinaus werden die (normalerweise drastischen) Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung von Gift nicht immer beachtet: Köder werden manchmal auf Flößen platziert, die an oder am Ufer platziert sind. Diese Köder werden dann nicht mehr nur für Amphibientiere zugänglich, sondern auch für Land-, Wild- oder Haustiere oder sogar für Kinder, die von der ungewöhnlichen bonbonroten Farbe der Karottenabschnitte angezogen werden. Wir konnten bereits die direkte Vergiftung von Hirschen und Hasen bedauern. Bei Überschwemmungen und damit verbundenen Überschwemmungen können Köder und / oder Leichen über große Entfernungen verteilt werden. Außerdem konsumieren Ratten selten Köder vor Ort: Sie transportieren sie zum Fressen an einen Ort, den sie für sicher halten.
Im Jahr 2011 in Puy-de-Dôme , Rotmilane , eine geschützte Art , mit Bromadiolone vergiftet wurde tot auf diesem Produkt im Dutzend, trotz des Verbots gefunden.
Aufgrund seiner ökotoxikologischen Auswirkungen wurde die Verwendung von Bromadiolon seit den 2000er Jahren in einem großen Teil des Gebiets auf lokaler Ebene von Gesundheitsbehörden des Ministeriums oder der Gemeinde verboten. Das ab dem 31. Dezember 2010 erwartete nationale Verbot wurde nicht verkündet.
Im Jahr 2011 hat dieses Gift noch keine akzeptable tägliche Aufnahme (ADI) oder sogar eine akute Referenzdosis (ARfD). Es gibt zwei akzeptable Expositionsniveaus für den Bediener ( AOEL , 1), akut und kurzfristig / chronisch . Es gibt auch einen Grenzwert für Trinkwasser, der dem eines Pestizids entspricht (0,1 Mikrogramm pro Liter).
Die Nationale Agentur für Lebensmittel-, Umwelt- und Arbeitsschutz (ANSES) bietet obligatorische Informationen für Personen, die Orte in der Nähe von Behandlungsbereichen besuchen, sowie eine tägliche Sammlung vergifteter toter Tiere. Es wird auch vorgeschlagen, den Grenzwert im Trinkwasser zu senken, um die "sehr hohe Toxizität" von Bromadiolon " besser berücksichtigen zu können . Während auf europäischer Ebene ein Wert von 0,016 µg / l vorgeschlagen wurde, schlägt die Agentur vor, ihn durch 4 zu teilen und auf 0,004 µg / l zu senken (Wert, der in dem 2010 von Schweden, einem Berichterstatter für Bromadiolon für) veröffentlichten Bewertungsbericht angegeben ist die Europäische Union .
Öko-Etho-Toxikologie-Studien legen nahe, dass bestimmte Populationen oder Subpopulationen von Ratten und anderen Nagetieren - nach einer bestimmten Zeit der Exposition gegenüber Giften - in der Lage sind, verschiedene Vermeidungsstrategien zu entwickeln oder sogar resistent zu werden. Gift durch den Verzehr von Lebensmitteln, die von Natur aus reich an Vitaminen sind K. K.