Amoxapin | |
Amoxapinmolekül | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 8-Chlor-6-piperazin-1-ylbenzo [b] [1,4] benzoxazepin |
Synonyme |
Amoxepin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,034,411 |
N o EG | 237-867-1 |
N o RTECS | HQ4025500 |
ATC-Code | N06 |
DrugBank | DB00543 |
PubChem | 2170 |
ChEBI | 2675 |
LÄCHELN |
C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2 InChIKey: QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N |
Aussehen | solide |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 17 H 16 Cl N 3 O [Isomere] |
Molmasse | 313,781 ± 0,018 g / mol C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%, |
Physikalische Eigenschaften | |
T ° Fusion | 175,5 ° C. |
Löslichkeit | löslich in Methanol |
Vorsichtsmaßnahmen | |
SGH | |
H302,
H302 : Schädlich beim Verschlucken |
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Ökotoxikologie | |
LogP | 3.4 |
Verwandte Verbindungen | |
Andere Verbindungen | |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Amoxapin (Defanyl) ist eine tetracyclische Antidepressivumklasse von Dibenzoazépinen.
Amoxapin hemmt stark die Wiederaufnahme von Noradrenalin und schwächer die von Serotonin . 7-Hydroxyamoxapin, einer seiner Hauptmetaboliten, hat eine Dopaminrezeptor -Antagonistenwirkung . Dieses Molekül hat auch eine schwache anticholinerge und antihistaminische H1-Wirkung.
Amoxapin ist das N-demethylierte Derivat von Loxapin .