Amoxapin

Amoxapin
Amoxapinmolekül
Identifizierung
IUPAC-Name 8-Chlor-6-piperazin-1-ylbenzo [b] [1,4] benzoxazepin
Synonyme

Amoxepin
13-Chlor-10- (piperazin-1-yl) -2-oxa-9-azatricyclo [9.4.0.0 {3.8} ] pentadéca-1 (11), 3 (8), 4,6,9, 12, 14-Heptaen

N o CAS 14028-44-5
N o ECHA 100,034,411
N o EG 237-867-1
N o RTECS HQ4025500
ATC-Code N06 AA17
DrugBank DB00543
PubChem 2170
ChEBI 2675
LÄCHELN C = 1 (c2c (Oc3c (N1) cccc3) ccc (c2) Cl) N1CCNCC1
PubChem , 3D-Ansicht
InChI InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1 / C17H16ClN3O / c18-12-5-6-15-13 (11-12) 17 (21-9-7-19-8-10-21) 20-14-3-1- 2-4-16 (14) 22-15 / h1-6,11,19H, 7-10H2
InChIKey:
QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N
Aussehen solide
Chemische Eigenschaften
Brute Formel C 17 H 16 Cl N 3 O   [Isomere]
Molmasse 313,781 ± 0,018  g / mol
C 65,07%, H 5,14%, Cl 11,3%, N 13,39%, O 5,1%,
Physikalische Eigenschaften
T ° Fusion 175,5  ° C.
Löslichkeit löslich in Methanol
Vorsichtsmaßnahmen
SGH
SGH07: Giftig, reizend, sensibilisierend, narkotisch H302, H302  : Schädlich beim Verschlucken
Ökotoxikologie
LogP 3.4
Verwandte Verbindungen
Andere Verbindungen

Loxapin , Clozapin

Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Das Amoxapin (Defanyl) ist eine tetracyclische Antidepressivumklasse von Dibenzoazépinen.

Amoxapin hemmt stark die Wiederaufnahme von Noradrenalin und schwächer die von Serotonin . 7-Hydroxyamoxapin, einer seiner Hauptmetaboliten, hat eine Dopaminrezeptor -Antagonistenwirkung . Dieses Molekül hat auch eine schwache anticholinerge und antihistaminische H1-Wirkung.

Amoxapin ist das N-demethylierte Derivat von Loxapin .

Anmerkungen und Referenzen

  1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
  2. siehe Drugbank-Link im Abschnitt chemiebox / "Allgemein"
  3. Amoxapin in Sigma-Aldrich .