| Xanthone | |
| Struktur von Xanthon, einer aromatischen Verbindung . | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.001.816 |
| N o EG | 201-997-7 |
| LÄCHELN |
c12c (c (c3ccccc3o1) = O) cccc2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H8O2 / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8H |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 13 H 8 O 2 [Isomere] |
| Molmasse | 196,2014 ± 0,0116 g / mol C 79,58%, H 4,11%, O 16,31%, |
| Physikalische Eigenschaften | |
| T ° Fusion | 174 ° C. |
| T ° kochen | 351 ° C. |
| Ökotoxikologie | |
| DL 50 | 180 mg · kg -1 (Maus, iv ) |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Xanthon ist eine organische Verbindung der Summenformel C 13 H 8 O 2. Xanthone wird häufiger als Dibenzo-Gamma-Pyron bezeichnet .
Xanthone oder Xanthonoide sind gelbe Farbstoffe, die von Xanthone abgeleitet sind (hydroxyliert). In der Xanthon-Familie kann Gentisein erwähnt werden , ein Triphenol, das von Xanthon abgeleitet ist. In derselben Familie finden wir auch Gentisine (C 14 H 10 O 5 ), einen Extrakt aus gelbem Enzian . Derzeit wurden in der Natur bereits über 200 Xanthone entdeckt, von denen über 40 in Mangostan gefunden wurden (BR-Xanthone A, BR-Xanthone B, Calabaxanthone, Dulxanthone D, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D) , Garcinon E, Garcimangoson A, Garcimangoson B, Garcimangoson C, 1 - Isomangostin, 3 - Isomangostin, 1 - Isomangostinhydrat, 3 - Isomangostinhydrat, Gartamin, Demethylencalostoninostinostinosthon, Mangostinon A, Mangostinon Bone, Mangostinon A, Mangostinon Bone -Mangostin, Gamma-Mangostin, Norathriol, Tovophyllin, Tovophyllin A, Tovophyllin B, Trapezifolixanthon). Einige dieser Xanthone waren Gegenstand von Forschungen, um ihre medizinischen Eigenschaften besser zu verstehen (zu lesen auf Englisch unter [1] ).