Valine | |
![]() ![]() L oder S (+) - Valin und D oder R (-) - Valin |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 2-Amino-3-methylbutansäure |
Synonyme |
V, Val |
N o CAS |
(L) oderS(+) (D) oderR(-) |
(racemisch)
N o ECHA | 100.000.703 |
N o EG | 200-773-6 (L) 211-368-9 (D) |
FEMA | 3444 |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 5 H 11 N O 2 [Isomere] |
Molmasse | 117,1463 ± 0,0056 g / mol C 51,26%, H 9,46%, N 11,96%, O 27,32%, |
pKa | 2,3 (COOH) und 9,6 (NH 2) |
Biochemische Eigenschaften | |
Codons | GUU, GUC, GUA, GUG |
isoelektrischer pH | 5.96 |
Essentielle Aminosäure | Ja |
Vorkommen bei Wirbeltieren | 6,8% |
Vorsichtsmaßnahmen | |
WHMIS | |
Unkontrolliertes ProduktDieses Produkt wird nicht gemäß den WHMIS-Klassifizierungskriterien kontrolliert. |
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Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Valin (Abkürzungen IUPAC - IUBMB : Val und V ) ist eine saure α-Aminosäure, deren Enantiomer L eine der 22 proteinogenen Aminosäuren und eine der neun essentiellen Aminosäuren für den Menschen ist . Es ist gekennzeichnet durch eine isopropyl unpolare Gruppe . Sein Name stammt von Baldrian . Es wird auf Messenger-RNAs von den Codons GUU, GUC, GUA und GUG codiert .
Seine Seitenkette ist verzweigt und von Natur aus symmetrisch aliphatisch .
Valin wird in Pflanzen in mehreren Schritten aus Brenztraubensäure biosynthetisiert . Dann wird ein Zwischenprodukt gebildet, α-Ketoisovalerat, das eine reduktive Aminierung mit Glutamat eingeht . Diese Biosynthese umfasst die Enzyme:
Der erste Teil dieses Stoffwechselweges produziert auch Leucin .