Thyronin

L- Thyronin
Illustratives Bild des Artikels Thyronin
Struktur von L- Thyronin
Identifizierung
DCI Thyronin
IUPAC-Name (2 S ) -2-Amino-3- [4- (4-hydroxyphenoxy) phenyl] propansäure
Synonyme

4- (4-Hydroxyphenoxy) -L- phenylalanin

N o CAS 1596-67-4
N o ECHA 100,014,986
N o EG 216-483-8
PubChem 5461103
ChEBI 30662
LÄCHELN C1 = CC (= CC = C1C [C @@ H] (C (= O) O) N) OC2 = CC = C (C = C2) O
PubChem , 3D-Ansicht
InChI InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1 / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18,19) / t14- / m0 / s1
InChIKey:
KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLBR
Std. InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1S / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18,19) / t14- / m0 / s1
Std. InChIKey:
KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N
Chemische Eigenschaften
Brute Formel C 15 H 15 N O 4   [Isomere]
Molmasse 273,2839 ± 0,0145  g / mol
C 65,92%, H 5,53%, N 5,13%, O 23,42%,
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Die Thyronin ist die Form vollständig Dejodierungen von Thyroxin oder Schilddrüsenhormon T 4 . Es resultiert formal aus der Kondensation von zwei Resten von Tyrosin , einer proteinogenen Aminosäure .

Verweise

  1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (en) MeSH- Thyronin