L- Thyronin | |
Struktur von L- Thyronin | |
Identifizierung | |
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DCI | Thyronin |
IUPAC-Name | (2 S ) -2-Amino-3- [4- (4-hydroxyphenoxy) phenyl] propansäure |
Synonyme |
4- (4-Hydroxyphenoxy) -L- phenylalanin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,014,986 |
N o EG | 216-483-8 |
PubChem | 5461103 |
ChEBI | 30662 |
LÄCHELN |
C1 = CC (= CC = C1C [C @@ H] (C (= O) O) N) OC2 = CC = C (C = C2) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18,19) / t14- / m0 / s1 InChIKey: KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLBR Std. InChI: InChI = 1S / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18,19) / t14- / m0 / s1 Std. InChIKey: KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 15 H 15 N O 4 [Isomere] |
Molmasse | 273,2839 ± 0,0145 g / mol C 65,92%, H 5,53%, N 5,13%, O 23,42%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Die Thyronin ist die Form vollständig Dejodierungen von Thyroxin oder Schilddrüsenhormon T 4 . Es resultiert formal aus der Kondensation von zwei Resten von Tyrosin , einer proteinogenen Aminosäure .