Risperidon / Risperdal | ||
Struktur von Risperidon | ||
Identifikation | ||
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IUPAC-Name |
4- [2- [4- (6-Fluorbenzo [d] isoxazol-3-yl) -1-piperidyl] ethyl] -3-methyl -2,6-diazabicyclo [4.4.0] deca-1,3-dien -5-eins |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100.114.705 | |
ATC-Code | N05 | |
PubChem | 5073 26719830 | |
Chemische Eigenschaften | ||
Formel |
C 23 H 27 F N 4 O 2 [Isomere] |
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Molmasse | 410,4845 ± 0,0217 g / mol C 67,3 %, H 6,63 %, F 4,63 %, N 13,65 %, O 7,8 %, |
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Therapeutische Überlegungen | ||
Verabreichungsweg | oral oder injizierbar (im) | |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Das Risperidon (auch bekannt als Risperdal oder R64766) ist ein atypisches Antipsychotikum , also ein Neuroleptikum der zweiten Generation.
Es existiert in verschiedenen Darreichungsformen:
In Frankreich , Belgien , der Schweiz und Kanada ist Risperidon auf Rezept erhältlich.
Bei oralen Formen sind die häufigsten Nebenwirkungen Schlaflosigkeit , Müdigkeit , Ruhelosigkeit , kognitive Beeinträchtigung, Schwierigkeiten beim Lesen und Schreiben, emotionaler Rückzug, Libidostörung , Angstzustände , Verstopfung und Kopfschmerzen . Weniger häufige Wirkungen: Schläfrigkeit, posturale Hypotonie , Gewichtszunahme, Gynäkomastie , Impotenz und verschiedene sexuelle Störungen (Ejakulationsstörungen usw. ) durch Hyperprolaktinämie , Hypogonadismus .
Wie jedes Antipsychotikum kann Risperidon potenziell extrapyramidale Symptome (EPS) verursachen, die mit einer Dosisreduktion und/oder gegebenenfalls mit der Gabe eines anticholinergen Korrektors oft reversibel sind, sowie irreversible Spätdyskinesien .
Risperidon | |
Namen austauschen |
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Klasse | Antipsychotikum |
Andere Informationen | Unterklasse: atypische Antipsychotika |
Identifikation | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.114.705 |
ATC-Code | N05AX08 |
Arzneimittelbank | 00734 |
Bei der injizierbaren Form sind die häufigsten Nebenwirkungen Gewichtszunahme ( 2,7 kg in 1 Jahr), Depression, Müdigkeit, extrapyramidale Symptome, Selbstmord (und dies bei niedriger Dosis).
Risperidon ist ein Antagonist von serotonergen (5-HT2A-Rezeptoren) und dopaminergen (D2-, D3- und D4- Rezeptoren) Rezeptoren. Die Substanz bindet auch an alpha1-adrenerge Rezeptoren, Histamin- H1- Rezeptoren und in geringerem Maße an alpha2-adrenerge Rezeptoren. Es hat keine Affinität zu cholinergen Rezeptoren. Klinisch verbessert Risperidon, von außen betrachtet, sowohl positive als auch negative Symptome einer schizophrenen Psychose.
Obwohl Risperidon als atypisches Neuroleptikum (aufgrund seiner starken antiserotonergen Wirkung) eingestuft wird, ist es eines der Antipsychotika mit den meisten neurologischen Nebenwirkungen. Es induziert erhebliche extrapyramidale Störungen sowie einen Anstieg des Prolaktins, der zu Stoffwechselstörungen (Gewichtszunahme, Fettstoffwechselstörungen, Diabetes) führen kann.
In Frankreich wird es unter dem Namen Risperdal vermarktet und ist generisch (Actavis, Almus, Alter, Arrow, Biogaran, Cristers, EG, Evologen, Mylan, Qualimed, Rambaxy, Ratiopharm, Sandoz, TEVA Laboratoires , Winthrop, Wyvern Medical, Zydus). . Es gibt 4 mg , 2 mg , 1 mg Risperidon Tabletten mit Bruchkerbe sowie 4, 3, 2, 1 und 0,5 mg Schmelztabletten . Nur die orale Suspensionsform mit 1 mg / ml ermöglicht es, über eine graduierte Pipette Dosierungen von 0,25 mg zu verabreichen . Janssen-Cilag vermarktet injizierbare Formen unter dem Namen Risperdalconsta LP mit 25 mg / 2 ml, 37,5 mg / 2 ml und 50 mg / 2 ml. Das französische Labor MedinCel l entwickelt mit TEVA Laboratoires eine unter die Haut spritzbare Form, die 2022 auf den Markt kommen soll.
Risperidon ist Teil der Liste der wesentlichen Medikamente der Weltgesundheitsorganisation (ListeApril 2013).