Pfitzner-Moffatt-Oxidation

Die Oxidation Pfitzner-Moffatt (manchmal auch Oxidations-Moffatt genannt ) ist eine chemische Reaktion, bei der ein primärer oder sekundärer Alkohol in Aldehyd oder Keton durch Dimethylsulfoxid oxidiert wird, das durch ein Carbodiimid (typischerweise Dicyclohexylcarbodiimid (DCC)) und eine katalytische Menge Säure aktiviert wird.

Pfitzner-Moffatt-Oxidation.

Historisch

Die Reaktion hat seinen Namen von der British Columbia John Gilbert Moffatt (1930-) und Klaus E. Pfitzner , die es im Jahr 1963. Nach einer Zeit der Boom durch die Milde seiner Bedingungen im Vergleich zu denen entdeckt Jones 'Oxidationen und Sarett , diese Die Reaktion wird jetzt zugunsten der Swern-Oxidation weitgehend vernachlässigt .

Mechanismus

Anmerkungen und Referenzen

  1. (en) László Kürti und Barbara Czakó , Strategische Anwendungen benannter Reaktionen in der organischen Synthese: Hintergrund und detaillierte Mechanismen , Amsterdam, Elsevier Academic Press,2005758  p. ( ISBN  0-12-429785-4 ) , p.  346
  2. [PDF] D r John Andraos, York University , Named Reagenzien, Katalysatoren und Verbindungen (L - Z) , Institut für Chemie, 2000-2011, p.  23