Oxazolidin | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 1,3-Oxazolidin |
Synonyme |
Oxazolidin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100, 127, 875 |
PubChem | 536683 |
LÄCHELN |
C1COCN1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYAQ Std. InChI: InChI = 1S / C3H7NO / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 Std. InChIKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 3 H 7 N O [Isomere] |
Molmasse | 73,0938 ± 0,0034 g / mol C 49,3%, H 9,65%, N 19,16%, O 21,89%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Oxazolidin ist der Heterocyclus zu fünf Atomen, die drei Kohlenstoffatome enthalten , eines aus Stickstoff und Sauerstoff , wobei sich die beiden letzteren in Position meta (1,3) befinden. Es ist die Ausgangsverbindung der Oxazolidinfamilie, Derivate, die daher diesen Heterocyclus mit den beiden Heteroatomen in Position 1,3 enthalten. Wenn sie sich in Position 1,2 befinden , ist das Derivat ein Isoxazolidin.
Alle Kohlenstoffatome von Oxazolidin sind reduziert (im Gegensatz zu Oxazol und Oxazolin (en) ). Einige seiner Derivate wie Oxazolidindion (en) werden als Antiepileptikum verwendet .
Die Bisoxazolidine bestehen aus zwei Oxazolidinringen und werden als Reaktivverdünnungsmittel für Polyurethanfarben verwendet . Diese Zyklen hydrolysieren in Gegenwart von Feuchtigkeit in den Gruppen Amin und Hydroxyl ( Alkohol ), die dann mit den Diisocyanaten reagieren können , um die Beschichtung zu verstärken.
In Isoxazolidin ( IUPAC : 1,2-Oxazolidin) und seinen Derivaten nehmen Stickstoff- und Sauerstoffatome die 1,2-Positionen im Ring ein:
Isoxazolidin ist das gesättigte Isoxazolderivat .