Minaprine

Minaprine
Identifizierung
IUPAC-Name 4-Methyl-N- (2-morpholin-4-ylethyl) -6-phenylpyridazin-3-amin
N o CAS 25905-77-5
N o ECHA 100,043,012
ATC-Code N06 AX07
PubChem 4199
LÄCHELN CC1 = CC (= NN = C1NCCN2CCOCC2) C3 = CC = CC = C3
PubChem , 3D-Ansicht
InChI Std. InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1S / C17H22N4O / c1-14-13-16 (15-5-3-2-4-6-15) 19-20-17 (14) 18-7-8-21-9- 11-22-12-10-21 / h2-6.13H, 7-12H2.1H3, (H, 18.20)
Std. InChIKey:
LDMWSLGGVTVJPG-UHFFFAOYSA-N
Chemische Eigenschaften
Brute Formel C 17 H 22 N 4 O.
Molmasse 298,3828 ± 0,0162  g / mol
C 68,43%, H 7,43%, N 18,78%, O 5,36%,
Pharmakokinetische Daten
Halbwertszeit von eliminieren. 2 bis 2,5 h
Therapeutische Überlegungen
Verabreichungsweg Oral
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Das Minaprin ( Bantur , Cantor ) ist ein Antidepressivum , das in Frankreich zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wurde, bis es 1996 vom Markt genommen wurde, weil es Anfälle verursachte. Es wurde von Henri Laborit entdeckt, der es auch Agr 1240 nannte. Ein erster Test fand in der Borde-Klinik in Cour-Cheverny statt. Eine Studie hat gezeigt, dass es bei Ratten als reversibler Inhibitor der Monoaminoxidase wirkt. Eine andere Studie zeigte eine Abnahme der Acetylcholinesteraseaktivität im Striatum von Ratten.

Anmerkungen und Referenzen

  1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Herr Fung , "  Bewertung der Sicherheitsmerkmale des Entzugs von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln von Pharmamärkten weltweit, 1960 bis 1999  " , Therapeutic Innovation & Regulatory Science , vol.  35, n o  1,1 st Januar 2001, p.  293–317 ( DOI  10.1177 / 009286150103500134 )
  3. Henri Laborit - Fabrice Rouleau: Die Alchemie der Entdeckung (Grasset)
  4. Pflegeteam der Cour-Cheverny-Klinik. Koordinator: J.-P. Muyard. "Erste klinische Studien mit Agr 1240" Agressology 1972; 13 (4): 337-52.
  5. (in) Kan JP Mouget-Goniot C. Worms P., K. Biziere, "  Wirkung des Antidepressivums Minaprin auf beide Formen der Monoaminoxidase bei Ratten  " , Biochemical Pharmacology , vol.  35, n o  6,1986, p.  973–978 ( PMID  3954800 )
  6. (in) Contreras JM, Rival YM, S. Chayer, Bourguignon JJ, Wermuth CG, "  Aminopyridazine als Acetylcholinesterase-Inhibitoren  " , Journal of Medicinal Chemistry , vol.  42, n o  4,1999, p.  730-41. ( PMID  10052979 , DOI  10.1021 / jm981101z ).

Siehe auch