Minaprine | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 4-Methyl-N- (2-morpholin-4-ylethyl) -6-phenylpyridazin-3-amin |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,043,012 |
ATC-Code | N06 |
PubChem | 4199 |
LÄCHELN |
CC1 = CC (= NN = C1NCCN2CCOCC2) C3 = CC = CC = C3 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C17H22N4O / c1-14-13-16 (15-5-3-2-4-6-15) 19-20-17 (14) 18-7-8-21-9- 11-22-12-10-21 / h2-6.13H, 7-12H2.1H3, (H, 18.20) Std. InChIKey: LDMWSLGGVTVJPG-UHFFFAOYSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 17 H 22 N 4 O. |
Molmasse | 298,3828 ± 0,0162 g / mol C 68,43%, H 7,43%, N 18,78%, O 5,36%, |
Pharmakokinetische Daten | |
Halbwertszeit von eliminieren. | 2 bis 2,5 h |
Therapeutische Überlegungen | |
Verabreichungsweg | Oral |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Minaprin ( Bantur , Cantor ) ist ein Antidepressivum , das in Frankreich zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wurde, bis es 1996 vom Markt genommen wurde, weil es Anfälle verursachte. Es wurde von Henri Laborit entdeckt, der es auch Agr 1240 nannte. Ein erster Test fand in der Borde-Klinik in Cour-Cheverny statt. Eine Studie hat gezeigt, dass es bei Ratten als reversibler Inhibitor der Monoaminoxidase wirkt. Eine andere Studie zeigte eine Abnahme der Acetylcholinesteraseaktivität im Striatum von Ratten.