Lapachol | |
Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 4-Hydroxy-3- (3-methylbut-2-enyl) naphthalin-1,2-dion |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.001.421 |
N o EG | 201-563-7 |
PubChem | 3884 |
LÄCHELN |
CC (= CCC1 = C (C2 = CC = CC = C2C (= O) C1 = O) O) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H14O3 / c1-9 (2) 7-8-12-13 (16) 10-5-3-4-6-11 (10) 14 (17) 15 (12) 18 / h3-7.18H, 8H2.1-2H3 InChIKey: CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYAS Std. InChI: InChI = 1S / C15H14O3 / c1-9 (2) 7-8-12-13 (16) 10-5-3-4-6-11 (10) 14 (17) 15 (12) 18 / h3-7.18H, 8H2.1-2H3 Std. InChIKey: CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N |
Aussehen | gelbe Kristalle |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 15 H 14 O 3 [Isomere] |
Molmasse | 242,2699 ± 0,0139 g / mol C 74,36%, H 5,82%, O 19,81%, |
Physikalische Eigenschaften | |
T ° Fusion | 139,5 ° C. |
Ökotoxikologie | |
DL 50 |
487 mg · kg -1 (Maus, oral ) 400 mg · kg -1 (Mäuse, ip ) |
LogP | 3.130 |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Lapachol ist eine organische Verbindung, die natürlicherweise im Baum Lapacho vorkommt , von wo es seinen Namen hat. Chemisch ist es ein Derivat von Naphthochinon , nahe dem Vitamin - K .
Einige haben es als mögliche Behandlung für bestimmte Krebsarten untersucht , aber es wurde festgestellt, dass sein Potenzial in diesem Bereich aufgrund der durch seine Toxizität verursachten Nebenwirkungen gering ist.