| Hygrine | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | 1 - [(2 R ) -1-Methylpyrrolidin-2-yl] propan-2-on |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,007,112 |
| N o EG | 207-822-0 |
| PubChem | 440933 |
| LÄCHELN |
O = C (C) C [C @ H] 1CCCN1C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H15NO / c1-7 (10) 6-8-4-3-5-9 (8) 2 / h8H, 3-6H2,1-2H3 / t8- / m1 / s1 |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 8 H 15 N O [Isomere] |
| Molmasse | 141,2108 ± 0,008 g / mol C 68,04%, H 10,71%, N 9,92%, O 11,33%, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Hygrin ist ein Alkaloid aus Pyrrolidin (Azolidin), das natürlich vorkommt und hauptsächlich in den Blättern von Koks vorkommt . Es wurde zuerst von isoliert Carl Liebermann 1889 (zusammen mit einer anderen eng verwandten Verbindung, cuscohygrine ) und als ein Alkaloide Gegenwart mit identifizierten Kokain in Koka.
Hygrine wird als gelbes, dickes Öl mit scharfem Geschmack und Geruch extrahiert.