Sarin | |||
Struktur von Sarin ( R- Enantiomere links und S rechts) | |||
Identifizierung | |||
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IUPAC-Name |
2- [Fluor (methyl) phosphoryl] oxypropanmethylphosphonofluoridat von rac- Propan-2-yl |
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N o CAS | |||
N o RTECS | TA8400000 | ||
PubChem | 7871 | ||
ChEBI | 75701 | ||
LÄCHELN |
CC (C) OP (= O) (C) F , |
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InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H10FO2P / c1-4 (2) 7-8 (3,5) 6 / h4H, 1-3H3 Std. InChIKey: DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N |
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Aussehen | farblose bis gelbbraune Flüssigkeit, geruchlos | ||
Chemische Eigenschaften | |||
Brute Formel |
C 4 H 10 F O 2 P [Isomere] |
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Molmasse | 140,0932 ± 0,0045 g / mol C 34,29%, H 7,19%, F 13,56%, O 22,84%, P 22,11%, |
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Physikalische Eigenschaften | |||
T ° Fusion | -57 ° C. | ||
T ° kochen | 147 ° C. | ||
Löslichkeit | komplett in Wasser | ||
Volumenmasse |
1,0887 g · cm -3 (flüssig, 25 ° C ) 1,102 g · cm -3 (flüssig, 20 ° C ) |
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Sättigender Dampfdruck |
197,3 Pa bei 20 ° C 390 Pa bei 30 ° C 1,3 kPa bei 50 ° C. |
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Vorsichtsmaßnahmen | |||
SGH | |||
Achtung H300, H310, H330, P260, P264, P270, P280, P284, P310, P302 + P350, P304 + P340, H300 : Lebensgefahr bei Verschlucken H310 : Fatal in Berührung mit der Haut H330 : Lebensgefahr bei Einatmen P260 : Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol. P264 : Nach der Handhabung gründlich waschen. P270 : Bei Verwendung dieses Produkts nicht essen, trinken oder rauchen. P280 : Schutzhandschuhe / Schutzkleidung / Augenschutz / Gesichtsschutz tragen. P284 : Atemschutzausrüstung tragen. P310 : Rufen Sie sofort ein GIFTZENTRUM oder einen Arzt an. P302 + P350 : Bei Hautkontakt: Sorgfältig mit viel Wasser und Seife waschen. P304 + P340 : Nach dem Einatmen: Das Opfer an die frische Luft bringen und in einer für das Atmen angenehmen Position in Ruhe halten. |
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NFPA 704 | |||
1 4 1 | |||
Transport | |||
2810 : TOXIC LIQUID, ORGANIC, NOS |
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Ökotoxikologie | |||
DL 50 |
0,55 mg · kg -1 (Ratte, oral ) 0,039 mg · kg -1 (Ratte, iv ) 0,103 mg · kg -1 (Ratte, sc ) 0,218 mg · kg -1 (Ratte, ip ) |
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Entdeckung | Entdeckt von Gerhard Schrader , Ambros , Rüdiger ⇔ Ritter (en) , Van der Linde in 1938 | ||
Hauptvorläufer | Methylphosphonyldifluorid Methylphosphonyldichlorid Diisopropylmethylphosphonochloridat |
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Sekundäre Vorläufer | Isopropylmethylphosphonat | ||
Abgeleitete Vorläufer | Trimethylphosphit Phosphortrichlorid Triisopropyl Phosphit |
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Das Sarin (Bezeichnung NATO : GB ) ist eine geruchlose Substanz, farblos, flüchtig, die Familie der Organophosphate , neurotoxisch für Mensch und Tier. Selbst bei sehr niedrigen Dosen (10 Teile pro Milliarde ) kann es tödlich sein. Es wird geschätzt, dass es etwa 500-mal giftiger als Cyanid ist . Es passiert leicht die Barriere der Lunge und wird durch die Haut absorbiert , von wo es direkt ins Blut gelangt . Wenn es nicht tötet, hinterlässt es ernsthafte neurologische Schäden.
Aus diesen Gründen wurde es als chemische Waffe eingesetzt , bevor es von den Vereinten Nationen als Massenvernichtungswaffe angesehen wurde ( Resolution 687 , 1991). Daher ist seine Herstellung und Konservierung seit 1993 verboten . Die Staaten sollten ihre Lagerbestände an chemischen Waffen bis 2007 zerstört haben .
1952 modifizierten die Briten es, um eine zehnmal tödlichere Version namens VX zu erstellen . Das Chlorsarin und Cyclosarin (Bezeichnung NATO : GF ) sind Derivate Sarin.
Sarin wurde entdeckt 1939 in Wuppertal - Elberfeld im Ruhr - Tal in Deutschland , in den Laboratorien der IG Farben , die von vier deutschen Forschern auf der Suche nach besseren Pestiziden . Die Verbindung erhält seinen Namen nach seinen Erfindern: S chrader , A mbros , R üdiger ⇔ R itter (en) und Van der L in de .
Sarin ähnelt in Struktur und Wirkung Insektiziden wie Malathion oder Carbaryl . Es ist auch in der Nähe von Medikamenten wie Pyridostigmin , Neostigmin und Antilirium .
Bei Raumtemperatur ist Sarin farblos, geruchlos und flüssig. Es verdunstet schnell als farblose Wolke und auch geruchlos. Aufgrund seiner Flüchtigkeit ist es möglich, auf einem von diesem Produkt betroffenen Boden einige Minuten bis einige Stunden später (je nach Wetterlage) ohne Risiko voranzukommen.
Es ist löslich in Wasser und in den meisten Körperflüssigkeiten .
Sarin hat eine relativ lange Haltbarkeit, wenn es unter guten Bedingungen gelagert wird, aber es wird innerhalb von Wochen bis Monaten in der Umwelt abgebaut, nicht ohne Konsequenzen für Tiere, die damit in Kontakt kommen. In Abwesenheit von Sauerstoff und Licht könnte es in Böden und Sedimenten länger bestehen bleiben, und einige seiner Nebenprodukte oder Metaboliten können toxisch sein. Nach Angaben der CIA , in 1989 , die irakische Regierung zerstörte mindestens 40 Tonnen abgebaut Sarin.
Sarin ist ein Neurotoxikum der Kategorie G: Es greift das menschliche Nervensystem an .
Es ist ein sehr starker Organophosphor , der die Acetylcholinesterase durch Bildung einer kovalenten Bindung mit dem aktiven Zentrum des Enzyms hemmt , was normalerweise die Hydrolyse von Acetylcholin bewirken würde . Dies hat zur Folge, dass das Acetylcholin seine Aktivität verlängern kann, da es nicht mehr eliminiert wird, was zu einer vollständigen und sehr schnellen Lähmung führt .
Symptome einer Sarinexposition sind:
Die Exposition gegenüber Sarin ist möglicherweise tödlich und hinterlässt bei den Überlebenden immer schwere dauerhafte neurologische Schäden und Folgen.
Eine Tonne Sarin würde 300-700 Menschen pro Quadratkilometer bei einer Dichte von 3000–10.000 Menschen / km 2 töten, wenn sie an einem klaren, sonnigen Tag mit mäßigem Wind von einem Flugzeug gesprüht würde, 400-800 pro Quadratkilometer ein mäßiger Wind, 3000 bis 8000 in der Nacht und bei Temperatur- und Windbedingungen, die für seine toxische Wirkung günstig sind. Die Letalität dieses Gases beträgt unter anderen Bedingungen 7-8% pro km².
Es wurde erforscht seit Jahrzehnten .
Eine Sarinvergiftung sollte unverzüglich mit Atropin- oder Acetylcholin- Antagonisten und einem Organophosphat-Inhibitor wie Pralidoxim behandelt werden . Eine Antikonvulsivumtherapie mit Benzodiazepin wird ebenfalls angewendet.
Mehrere Armeen haben ihren Soldaten automatisch injizierbare Spritzen mit 3 vorgeladenen Kompartimenten zur Verfügung gestellt, die nacheinander Atropin, Pralidoxim und Diazepam enthalten . Die Soldaten haben einige Minuten Zeit, um die Injektion zu verabreichen, gegebenenfalls durch ihre Kampfausrüstung.
Ein weiterer Weg, der seit mehreren Jahren untersucht wird, besteht darin, ein Enzym, das Organophosphate schnell hydrolysieren kann, schnell im Organismus zu verteilen (bestimmte Zielinsekten haben eine Resistenz gegen Organophosphate entwickelt). Im Jahr 2019 haben Zhang et al. veröffentlichte einen Artikel über die Entwicklung eines Antigiftes ( Bioscavenger und genauer gesagt Nanoscavenger auf Basis injizierbarer Nanopartikel , die Organophosphat- Nervenstoffe in harmlose Verbindungen zerlegen , die effektiv an Ratten und Labormeerschweinchen getestet wurden.
Das Produkt scheint eine geringe Immunogenität zu haben und sich selbst zu verteilen gut im Körper (Bioverteilung), außerdem schützt es eine Woche lang vor einer erneuten Exposition gegenüber Sarin .