Frederick pei li

Frederick pei li Biografie
Geburt 1940
New York
Tod 10. Juni 2015 oder 12. Juni 2015
Name in der Muttersprache 李沛
Staatsangehörigkeit amerikanisch
Ausbildung Georgetown
Universität New York
Universität Rochester Universität
Aktivitäten Doktor , Onkologe
Andere Informationen
Arbeitete für Harvard Universität
Unterscheidung Charles-Mott-Preis ( in ) (1995)

Frederick Pei Li , geboren am7. Mai 1940 in Canton , China , und starb am10. Juni 2015ist ein amerikanischer Arzt .

Biografie

Der in China geborene Frederick Pei Li kam nach New York, wo seine Eltern ein chinesisches Restaurant hatten . Er erhielt einen BA in Physik an der University of New York und den Titel eines Doktors der Medizin an der University of Rochester sowie einen Master in Demographie an der University of Georgetown . In 1967 trat er in die Epidemiologie Abschnitt des NCI ( National Cancer Institute ). Er arbeitete dort 24 Jahre lang, hauptsächlich im zentralen "Bereich" des NCI am Dana-Farber Cancer Institute  (in) in Boston . In 1991 wurde er zum Leiter der Abteilung für Epidemiologie und Krebsbekämpfung bei „Dana-Farber“ (Dana-Farber der Abteilung für Krebs - Epidemiologie und Kontrolle).

Frederick Pei Li ist Professor für klinische Krebsepidemiologie an der Harvard School of Medicine ( Public Health ), Professor für Medizin an der Harvard School of Medicine und Professor an der klinischen Forschung der American Cancer Society von Harry und Elsa Jiler . In 1996 wurde er von ernannt Präsident Clinton an NCI National Cancer Advisory Board .

Zu übersetzender Text Teil des englischen Textes , der ins Französische übersetzt werden soll

Englisch Text übersetzt werden:
Diese Präsentation von mir selbst Li ist und seine Arbeit: Forschungsinteresse: Molekulare Epidemiologie des hereditären Cancers haben die jüngsten Daten festgestellt , dass die grundlegenden molekularen Defekte in der Krebstherapie sind genetische Veränderungen , die zu einem Verlust der normalen zellulären Steuerungsmechanismen . Einige dieser Mutationen können über die Keimbahn vererbt werden . "Ich habe die angeborene Anfälligkeit für Krebs durch betroffene Familien untersucht. Ziel ist es, Gene zu identifizieren, die an der Krebsentstehung beteiligt sind."

"Ich war von Studien über Krebsfamilien angezogen, weil epidemiologische Studien zeigen, dass praktisch alle Krebsarten eine Tendenz zur Aggregation in Familien aufweisen. Nahe Verwandte eines Krebspatienten haben ein erhöhtes Risiko für dieses Neoplasma und möglicherweise andere Formen von Krebs. Das spezifische Krebsrisiko ist außergewöhnlich hoch für Träger bestimmter Krebsgene, bei denen sich die Angriffsrate 100 Prozent nähern kann. In Krebsfamilienkandidaten muss die Möglichkeit, dass Clusterbildung auf der Grundlage des Zufalls erfolgt, durch epidemiologische Studien ausgeschlossen werden, die das Vorhandensein eines Krebses nachweisen Übermäßiges Krebsrisiko. Prädisponierte Familien sind Kandidaten für Laborstudien zur Identifizierung der vererbten Anfälligkeitsfaktoren. Diese Untersuchungen haben zur Identifizierung und Isolierung von menschlichen Krebsgenen, den Tumorsuppressorgenen, geführt. Diese Krebsgene gehören zu mehr als 200 assoziierten Einzelgenmerkmalen mit der Entwicklung von Krebs. Ungefähr ein Dutzend vererbte Suszeptibilitätsgene wurden definitiv identifiziert, und viele weitere werden gesucht. Aus Studien zu Retinoblastomen und anderen seltenen Krebsarten wurden wichtige neue Informationen über die grundlegende Biologie von Krebserkrankungen gewonnen, die bei vielen Patienten auftreten. Die Isolierung eines vererbten Krebsanfälligkeitsgens bietet Möglichkeiten für präsymptomatische Tests von Risikoverwandten. Tests an gesunden Personen werfen jedoch auch wichtige Fragen hinsichtlich der Einwilligung nach Aufklärung, der Vertraulichkeit und des Potenzials für nachteilige psychologische, soziale und wirtschaftliche Auswirkungen auf. "

"Meine Kollegen und ich verwenden Familien mit vererbten Mutationen im p53-Gen, das für Brustkrebs und verschiedene Krebsarten im Kindesalter prädisponiert ist, als Modell für die Entwicklung eines Gentestprogramms."

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Er gab dem Li-Fraumeni-Syndrom seinen Namen .

Anmerkungen und Referenzen

  1. [1]

Externe Links