FGI-104

FGI-104
Struktur von FGI-104
Identifizierung
IUPAC-Name	4 - [(7-Chlorchinolin-4-yl) amino] -2- (diethylaminomethyl) -6- [4- (hydroxymethyl) -3-methoxyphenyl] phenol
PubChem	44158960
LÄCHELN	CCN (CC) CC1 = C (C (= CC (= C1) NC2 = C3C = CC (= CC3 = NC = C2) Cl) C4 = CC (= C (C = C4) CO) OC) O PubChem , Ansicht 3d
InChI	Std. InChI: 3D-Ansicht InChI = 1S / C28H30ClN3O3 / c1-4-32 (5-2) 16-20-12-22 (31-25-10-11-30-26-14-21 (29) 8-9- 23 (25) 26) 15-24 (28 (20) 34) 18-6-7-19 (17-33) 27 (13-18) 35-3 / h6-15.33-34H, 4-5, 16- 17H2.1-3H3, (H, 30.31) Std. InChIKey: OFXBJOIYAJBMNY-UHFFFAOYSA-N
Chemische Eigenschaften
Brute Formel	C 28 H 30 Cl N 3 O 3   [Isomere]
Molmasse	492,009 ± 0,028  g / mol C 68,35%, H 6,15%, Cl 7,21%, N 8,54%, O 9,76%,
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Der FGI-104 ist ein antivirales experimentelles Wirkstoffspektrum, das gegen eine Reihe von Viren eingesetzt werden kann , darunter Hepatitis B , Hepatitis C , AIDS , die venezolanische Pferdeenzephalitis oder das Ebola-Virus .

Es würde darin bestehen, das Protein TSG101 (in) zu hemmen , das das neu gebildete Virus aus infizierten Zellen herausführt und das für einige Viren wesentlich ist, um andere Zellen zu besiedeln. Präklinische Studien haben gezeigt, dass FGI-103 bei Mäusen eine Schutzwirkung gegen das Ebola-Virus hat .  

Anmerkungen und Referenzen

1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .