Citronellol | |||
Identifizierung | |||
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IUPAC-Name | 3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol | ||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.003.069 | ||
N o EG | 203-375-0 | ||
FEMA | 2309 | ||
Aussehen | farblose Flüssigkeit | ||
Chemische Eigenschaften | |||
Brute Formel |
C 10 H 20 O [Isomere] |
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Molmasse | 156,2652 ± 0,0097 g / mol C 76,86%, H 12,9%, O 10,24%, |
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Physikalische Eigenschaften | |||
T ° Fusion | < 25 ° C. | ||
T ° kochen | 225 ° C. | ||
Löslichkeit | in Wasser schwer löslich | ||
Volumenmasse | 0,855 g · cm -3 bis 25 ° C | ||
Flammpunkt | 99 ° C. | ||
Optische Eigenschaften | |||
Brechungsindex | 1,462 ( 15 ° C ) | ||
Vorsichtsmaßnahmen | |||
NFPA 704 | |||
2 2 0 | |||
Transport | |||
1986 : ENTZÜNDLICH, GIFTIGE ALKOHOLE, NR |
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Ökotoxikologie | |||
LogP | 3.91 | ||
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |||
Das Citronellol ist eine organische Verbindung der Summenformel C 10 H 20 O.. Es wird durch Destillation von Essenzen aus Geranie und Zitronengras erhalten . Es ist auch in Rose sowie in Muskatnuss vorhanden .
Lemonellol kann durch Hydrierung von Geraniol oder Nerol hergestellt werden .
Citronellol wird in Parfums und Insektenschutzmitteln verwendet. Citronellol ist wirksam bei der Abwehr von Mücken auf kurze Distanz, aber dieser Schutz ist weniger wirksam, wenn sich das Subjekt von der Quelle entfernt.