CDC20

Cdc20 ( das des Homologen des Teilungszyklusproteins 20 ) ist ein essentielles Protein bei der Regulation der Zellteilung und mehrerer anderer Prozesse. Es ist eines der Proteine, die den Zellzyklus während der Förderung der Anaphase regulieren . Cdc20 wird vom CDC20-Gen kodiert (befindet sich bei 1p34.2 im menschlichen Genom).

Struktur

Cdc20 ist ungefähr 500 Aminosäuren lang . Es enthält mehrere Phosphorylierungsstellen (mindestens 4) in der Nähe des N-terminalen Endes, die es beispielsweise zur Wechselwirkung mit dem APC / C- Komplex verwendet .

Verordnung

Die Kontrolle der M-Phase und die Initiierung der Anaphase erfordert den APC / CCdc20-Komplex. Das APC / C wird durch Bindung an Cdc20 aktiviert. Sobald der APC / CCdc20-Komplex gebildet und aktiv ist, fördert er den Abbau von Cyclin M, indem er es mit Ubiquitin markiert . Cyclin M wird letztendlich durch das Proteasom abgebaut . Zusätzlich aktiviert APC / CCdc 20 das Separaseenzym durch Abbau von Securin. Als Ergebnis der Separase somit freigegeben und kann die Spaltung aktiviert cohesin , die die beiden Schwesterchromatiden zusammen und somit während zulassen , dass ihre Trennung behält anaphase . Zusammenfassend ermöglicht der APC / CCdc20-Komplex den Übergang von der Metaphase zur Anaphase .

Krebs

Bei bestimmten Krebsarten wie Brust- , Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde ein hoher Cdc20-Spiegel (Überexpression des Gens) beobachtet . Daher wurde Cdc20 als Biomarker vorgeschlagen , um die Prognose bei einer Person mit einem dieser Krebsarten vorherzusagen.

Anmerkungen und Referenzen

  1. “  CDC20 Gene - GeneCards | CDC20 Protein | CDC20-Antikörper  “ auf www.genecards.org (abgerufen am 13. Dezember 2020 )
  2. Chris Norbury , „Prinzipien der Zellzykluskontrolle“, in Comprehensive Physiology , John Wiley & Sons, Inc.,Januar 2011( ISBN  978-0-470-65071-4 , online lesen )
  3. Zhiwei Wang , Lixin Wan , Jiateng Zhong und Hiroyuki Inuzuka , „  Cdc20: Ein potenzielles neues therapeutisches Ziel für die Krebsbehandlung  “, Current Pharmaceutical Design , vol.  19, n o  18,2013, p.  3210–3214 ( ISSN  1381-6128 , PMID  23151139 , PMCID  4014638 , online gelesen , abgerufen am 13. Dezember 2020 )