Asarone | ||
α-Asaron | ||
Identifizierung | ||
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IUPAC-Name | 1,2,4-Trimethoxy-5 - [( E ) -prop-1-enyl] benzol | |
Synonyme |
α-Azaron ( trans- Isomer ) |
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N o CAS |
( cis- Isomer) |
( trans- Isomer)|
N o ECHA | 100.018.858 | |
PubChem | 636822 | |
ChEBI | 333306 | |
LÄCHELN |
CC = CC1 = CC (= C (C = C1OC) OC) OC , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-11 (14-3) 12 (15-4) 8-10 (9) 13-2 / h5-8H, 1-4H3 / b6-5 + InChIKey: RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N Std. InChI: InChI = 1S / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-11 (14-3) 12 (15-4) 8-10 (9) 13-2 / h5-8H, 1-4H3 / b6-5 + Std. InChIKey: RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N |
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Aussehen | Festkörper ohne Farbe | |
Chemische Eigenschaften | ||
Formel |
C 12 H 16 O 3 [Isomere] |
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Molmasse | 208,2536 ± 0,0116 g / mol C 69,21 %, H 7,74 %, O 23,05 %, |
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Physikalische Eigenschaften | ||
T ° Fusion | 63 °C ( trans- Isomer ) | |
T ° Kochen | 296 ° C ( trans - Isomer ) | |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Das Asaron ist eine Verbindung, die in bestimmten Pflanzen wie Acorus oder Asarets vorhanden ist .
Es wird als Pestizid und Anthelminthikum verwendet .
Asaron existiert in zwei Konfigurationen: α ( trans ) und β ( cis ) .