Amifostin

Amifostin
Identifizierung
IUPAC-Name S- {2 - [(3-Aminopropyl)amino]ethyl}dihydrogenophosphorothioato
N o CAS 20537-88-6
N o ECHA 100.161.827
ATC-Code V03 AF05
LÄCHELN NCCCNCCSP (O) (= O) O
PubChem , 3D-Ansicht
InChI InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1 / C5H15N2O3PS / c6-2-1-3-7-4-5-12-11 (8,9) 10 / h7H, 1-6H2, (H2,8,9,10)
Chemische Eigenschaften
Formel C 5 H 15 N 2 O 3 P S   [Isomere]
Molmasse 214,223 ± 0,011  g / mol
C 28,03 %, H 7,06 %, N 13,08 %, O 22,41 %, P 14,46 %, S 14,97 %,
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Die Amifostin ist eine zytoprotektive Adjuvans verwendet in der Chemotherapie von Krebs beteiligt chemotherapeutische Mittel , die Bindung DNA .

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Zu übersetzender englischer Text:
Amifostin wird therapeutisch verwendet, um das Auftreten von Neutropenie- bedingtem Fieber und Infektionen zu reduzieren, die durch DNA-bindende Chemotherapeutika, einschließlich Alkylierungsmittel (zB Cyclophosphamid ) und platinhaltige Wirkstoffe (zB Cisplatin ), ausgelöst werden . Es wird auch verwendet, um die kumulative Nephrotoxizität im Zusammenhang mit platinhaltigen Mitteln zu verringern. Amifostin ist auch angezeigt, um das Auftreten von Xerostomie bei Patienten zu reduzieren, die sich einer Strahlentherapie wegen Kopf-Hals- Tumoren unterziehen.

Amifostin ist ein organisches Thiophosphat- Prodrug, das in vivo durch alkalische Phosphatase zum aktiven zytoprotektiven Thiol- Metaboliten dephosphoryliert wird . Es wird angenommen, dass der selektive Schutz von nicht-malignen Geweben auf eine höhere Aktivität der alkalischen Phosphatase, einen höheren pH und eine vaskuläre Permeation von normalem Gewebe zurückzuführen ist.

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Spezialitäten

Hinweise und Referenzen

  1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .