Glucuronsäure
| Glucuronsäure | ||
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| Struktur von Glucuronsäure | ||
| Identifizierung | ||
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| IUPAC-Name |
3,4,5,6-Tetrahydroxytetrahydropyran- 2-carbonsäure |
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| Synonyme |
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| N o CAS | ||
| N o ECHA | 100.026.807 | |
| N o EG | 229-486-4 | |
| PubChem | 610 | |
| LÄCHELN |
C1 (C (C (OC (C1O) O) C (= O) O) O) , |
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| Aussehen | Farbloses Pulver | |
| Chemische Eigenschaften | ||
| Brute Formel |
C 6 H 10 O 7 [Isomere] |
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| Molmasse | 194,1394 ± 0,0076 g / mol C 37,12%, H 5,19%, O 57,69%, |
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| Physikalische Eigenschaften | ||
| T ° Fusion | 165 ° C. | |
| Vorsichtsmaßnahmen | ||
| Richtlinie 67/548 / EWG | ||
 Xi Symbole : Xi : Reizend R-Sätze : R36 / 37/38 : Reizt Augen, Atemwege und Haut. S Sätze : S26 : Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser abspülen und ärztlichen Rat einholen. S37 / 39 : Geeignete Handschuhe und Augen- / Gesichtsschutz tragen. R-Sätze : 36/37/38, S-Sätze : 26, 37/39, |
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| Verwandte Verbindungen | ||
| Isomer (e) | Gluconsäure , Iduronsäure , Galacturonsäure | |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Die Glucuronsäure ist eine Uronsäure, die aus der an ihrem Kohlenstoff Nummer 6 oxidierten Glucose gebildet wird . Sie geht in die Zusammensetzung von Glycosaminoglycanen wie Heparin , Hyaluronsäure ...
Glucuronsäure ist in Glycyrrhizinsäure als an ein Terpen gebundenes Dimer vorhanden .
Gluconsäure wird auch zur Konjugation von Bilirubin in Hepatozyten verwendet , wodurch es wasserlöslich wird und seine Elimination in der Galle ermöglicht .
Anmerkungen und Referenzen
- berechnete Molekülmasse von „ Atomgewichte der Elemente 2007 “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
- (in) " Glucuronsäure " auf ChemIDplus , abgerufen am 23.07.2008.