Moderna, Inc. | |
Schaffung | 2010 |
---|---|
Schlüsselfiguren |
Stéphane Bancel (CEO) Noubar Afeyan Kenneth R. Chien Robert S. Langer |
Rechtsform | Delaware-Unternehmen ( d ) |
Aktion | NASDAQ (MRNA) |
Der Hauptsitz |
Cambridge (Massachusetts) Vereinigte Staaten |
Richtung | Stéphane Bancel (seit2011) |
Aktionäre | Noubar Afeyan ( de ) (14,2%), Stéphane Bancel (8,7%) und Robert S. Langer (3,2%) |
Aktivität | Pharmazeutische Industrie , Biotechnologie , F&E |
Produkte | Arzneimittel |
Tochtergesellschaften | Moderna Therapeutics Schweden Elpidera Caperna |
Wirksam | 820 (31.12.2019) |
Webseite | www.modernatx.com |
Umsatz | 60.209.000 US-Dollar (2019) |
Reingewinn | -514.021.000 US-Dollar (2019) |
Moderna, Inc. (ehemals Moderna Therapeutics bis 2018) ist ein 2010 gegründetes Unternehmen Biotechnologies US mit Sitz in Cambridge im Bundesstaat Massachusetts , das darauf abzielt, "Proteintherapien" basierend auf einer Technologie namens " Messenger Ribonukleinsäure (Messenger) zu entwickeln RNA).
Im Jahr 2020 entwickelt es einen Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), dessen Wirksamkeit verschiedene Behörden, einschließlich der Vereinigten Staaten und der Europäischen Union, davon überzeugt, ihn mit Impfstoffen zu verwenden Kampagnen.
Der Name wurde ursprünglich „ModeRNA“ geschrieben, Abkürzung baute auf modifiziert ( „modified“ ) und RNA (das englische Akronym entspricht dem französischen ARN ) auf. Das Unternehmen wurde Berichten zufolge 2010 in Cambridge, Massachusetts , gegründet und nutzte das VentureLabs-Gründerprogramm von Flagship, um eine Erfindung von Derrick Rossi vom Boston Children's Hospital zu vermarkten.
Zu den Gründern von Moderna Therapeutics gehören Noubar Afeyan von Flagship Pioneering; Kenneth R. Chien von der Harvard University und dem Karolinska Institute ; Robert S. Langer vom Massachusetts Institute of Technology (MIT) und Rossi.
Das Start-up operierte bis Dezember 2012 im Stealth-Modus , mit einem vagen Website-Inhalt und Mitarbeitern, die alle sehr strengen Vertraulichkeitsvereinbarungen unterliegen.
Stéphane Bancel , Absolvent der CentraleSupélec School der Universität Paris-Saclay und der University of Minnesota , wurde 2011 als Geschäftsführer eingestellt (er war damals Geschäftsführer von BioMérieux ). Moderna hat von Risikokapital profitiert und wurde von der VentureLabs-Einheit von Flagship Ventures und anderen privaten Investoren zwischen der Gründung und dem Jahr mit 40 Millionen US-Dollar finanziertDezember 2012.
In 2013 , Moderna Therapeutics und Astrazeneca unterzeichneten einen exklusiven 5-Jahres - Kooperationsvertrag im März zu entdecken, entwickeln und therapeutischen Markt Produkte auf Basis von mRNA zur Behandlung von schweren Herz - Kreislauf- , Stoffwechsel- und Nierenerkrankungen sowie Ziele in ausgewählter Onkologie . Dieser Deal beinhaltet eine Vorauszahlung in Höhe von $ 240 Millionen auf Moderna, das ist „eine der höchsten Zahlungen jemals unter einem pharmazeutischen Industrie Lizenzvertrag für ein Medikament gemacht nie in klinischen Studien getestet.“ " .
Im Oktober 2013, US Defense Advanced Research Projects Agency ( DARPA ) gewährt Moderna einen Forschungs- und Entwicklungszuschuss in Höhe von 24,6 Millionen US-Dollar für seine Anti-mRNA-Technologie zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten und biologischen Waffen.
Im Januar 2014 unterzeichneten Moderna und Alexion Pharmaceuticals eine 125-Millionen-Dollar-Vereinbarung, um wiederum die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika gegen seltene Krankheiten und über Methoden auf der Grundlage von Boten-RNA zu unterstützen. Alexion zahlt Moderna bei dieser Gelegenheit 100 Millionen US-Dollar im Austausch für 10 Produktionsoptionen für Medikamente für seltene Krankheiten über die mRNA-Therapieplattform von Moderna. Das Unternehmen profitiert auch von einer Einlage in das Kapital von Moderna in Höhe von 25 Millionen US-Dollar. ImJuni 2014, glaubt CNBC , dass Moderna zu einem der 50 führenden Unternehmen im Bereich Innovation geworden ist, eine starke Wirkung in ihren Bereichen hat und ein starkes Wachstumspotenzial besitzt. ImOktober 2014, Moderna gibt den Start einer strategischen Forschungs- und klinischen Partnerschaft mit dem Karolinska-Institut und dem Karolinska-Universitätskrankenhaus bekannt. Die Gruppe gründet Moderna Therapeutics Schweden (die erste Expansionszone außerhalb der Vereinigten Staaten).
In 2015 stieg Moderna ihr Eigenkapital durch Handelsgesellschaften. Das Unternehmen gründet eine Tochtergesellschaft, Valera, die sich ausschließlich auf die Weiterentwicklung von Impfstoffen und Therapeutika zur Vorbeugung und Behandlung von viralen, bakteriellen und parasitären Infektionskrankheiten konzentriert, und gibt eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck zur Entdeckung und Entwicklung von Impfstoffen bekannt und passive Immuntherapien gegen Viruserkrankungen mit modifizierter Boten-RNA (mRNA).
Im Mai desselben Jahres 2015 hat Moderna mit Elpidera eine weitere Tochtergesellschaft gegründet, die sich ausschließlich der Entwicklung von Medikamenten auf der Basis von Boten-RNA (mRNA) zur Behandlung seltener Krankheiten widmet und von CNBC als einer der führenden Anbieter auf diesem Gebiet angesehen wird . der Top 50 disruptiven Technologien. Im Oktober 2015 gründete Moderna mit Caperna eine weitere Tochtergesellschaft, die sich mit Studien, möglichen Tests und der Vermarktung personalisierter Krebsimpfstoffe befasst.
Im Jahr 2016 gab das Unternehmen den Beginn einer klinischen Phase-1-Studie in Europa für 1440 mRNA bekannt und reichte bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen IND (Investigational New Drug) für 1851 mRNA ein ( 1440 mRNA und 1851 mRNA sind Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten). Im Januar dieses Jahres 2016 gaben Moderna und AstraZeneca eine neue Zusammenarbeit bekannt, die auf die Entwicklung zweier immunonkologischer Programme auf Basis von mRNA abzielt . Moderna wird die präklinische Forschung und Entwicklung finanzieren und leiten. AstraZeneca unterstützt frühe klinische Studien. Die beiden Unternehmen teilen sich die Kosten für die späte Entwicklung und die gemeinsame Vermarktung von Produkten in den USA zu gleichen Teilen am Gewinn. Im selben Monat kündigte Moderna auch eine neue Vereinbarung mit Merck zur Genehmigung eines Impfprogramms (mRNA 1566; für ein unbekanntes Virus) an; die Vereinbarung umfasst auch eine Gruppe neuer verwandter Impfstoffe.
Im Juli 2016gibt Moderna die Zusammenarbeit mit Vertex zur Entdeckung und Entwicklung der mRNA-Therapie für Mukoviszidose bekannt . Fast zeitgleich gaben Moderna und AstraZeneca bekannt, dass sie einen klinischen Studienantrag für ein kardiometabolisches mRNA-Medikament (Investigational; AZD8601) einreichen, das für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF-A) kodiert. ImSeptember 2016erhält Moderna finanzielle Unterstützung von BARDA, um einen mRNA-Impfstoff gegen das Zika-Virus zu entwickeln . Im selben Jahr eröffnete das Unternehmen eine 200.000 Quadratmeter große GMP-mRNA-Produktionsanlage in Norwood , Massachusetts .
Im Jahr 2019 erhielt sie den Fast Track der Food and Drug Administration (FDA) für eine beschleunigte Überprüfung eines experimentellen Impfstoffs.
Moderna sammelte von Januar 2015 bis Februar 2018 mehrere sehr große Spendenaktionen in Höhe von insgesamt rund 1,4 Milliarden US-Dollar. Ende 2018 brachte sie mehr als 600 Millionen Dollar an der Börse ein , was damals der größte Börsengang eines Biotechnologie-Unternehmens war. Es wiederholte dieses Kunststück mit einem Börsengang von mehr als 1 Milliarde US-Dollar im Mai 2020, motiviert durch die Notwendigkeit, mehr Fabriken zu schaffen, um die von der US-Regierung geforderte Anzahl von Impfstoffdosen herzustellen.
Moderna erhielt außerdem von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) einen Zuschuss in Höhe von 483 Millionen US-Dollar für die Entwicklung des Impfstoffs gegen das Coronavirus.
Die Marktkapitalisierung von Moderna erreichte am 8. Juni 2020 22,9 Milliarden US-Dollar. Zum gleichen Zeitpunkt besaß Stéphane Bancel 6,6% des Kapitals. Nach der Bekanntgabe des Erfolgs von Phase 3 hat die Aktion des Moderna-Labors ihren Wert gesteigert16. November 2020, erreichte die Marktkapitalisierung des Labors 35,3 Milliarden US-Dollar.
Die Flaggschiff-Technologie des Unternehmens ist die Verwendung von Boten-RNA (mRNA), die aus Nukleotid-Analoga besteht, um körpereigene Prozesse auszulösen und die Produktion von Proteinen in menschlichen Zellen zu induzieren.
Dieser Ansatz könnte potenziell therapeutische Proteine in vivo produzieren , um eine Vielzahl von Krankheiten zu behandeln, von denen einige verwaiste oder ohne wirksame Behandlungen sind.
Eine breite Medikamententypologie ist denkbar: von Impfstoffen (gegen Infektionskrankheiten oder personalisierte gegen bestimmte Krebsarten) bis hin zu intrazellulären / transmembranen Proteinen, einschließlich intratumoraler Expression und Antikörpern und sezernierten Proteinen. Jede Modalität beinhaltet einen eigenen Ansatz zur Verwendung der mRNA-Plattform , um Proteine zu kodieren, die wirklich therapeutischen Nutzen haben. Darüber hinaus forscht das Unternehmen an zahlreichen Medikamentenkandidaten in unterschiedlichsten Therapiegebieten.
Im Januar 2020 hat Moderna gemeinsam mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases einen Impfstoff gegen das neue Coronavirus SARS-CoV-2 entwickelt . Moderna nutzt 2020 die Dynamik der neuen staatlichen Hilfen im Zusammenhang mit der Impfung gegen COVID-19 , um Niederlassungen in Europa (Schweiz und Spanien) zu gründen.
Sie profitiert von der Ansiedlung ihres Partners Lonza in Basel sowie der von Laboratorios Farmaceuticos ROVI in Spanien. Ziel ist es, ab 2021 500 Millionen Impfstoffdosen zu liefern.
Am 11. Januar geben die chinesischen Behörden die genetische Sequenz der Coronavirus-Proteine frei, und am 13. Januar hat das mit den American Institutes of Health Research (NIH) verbundene Forschungsteam von Moderna die Sequenz seines Impfstoffs gegen Covid-19, mRNA-1273, fertiggestellt . "Der Impfstoff wurde in zwei Tagen auf einem Computer hergestellt, ohne dass das Virus jemals vorhanden war", erklärte im März der französische CEO von Moderna Stéphane Bancel.
Am 16. März 2020 beginnt die Erprobung eines Impfstoffprojekts: Moderna scheint dann einen Vorsprung vor anderen Organisationen zu haben, die sich mit dem Thema beschäftigen. Bei dieser Gelegenheit erwirbt das unrentable und sehr spezialisierte Gebiet, in dem es positioniert ist, für verschiedene nationale Regierungen einen Anteil der Souveränität. FDA genehmigt experimentelles Projekt der Phase II. Die 1 st Mai Moderna gibt bekannt , dass es eine Partnerschaft mit dem Schweizer Unternehmen unterzeichnet hat Lonza spezialisiert auf die Produktion von Proteinen , die durch Gentechnik . Sie hoffen, im Juli 2020 mit der Produktion beginnen zu können.
Am 18. Mai gab Moderna bekannt, dass sein Impfstoff mRNA-1273 an einer kleinen Gruppe gesunder Freiwilliger getestet wurde, die angeblich Antikörper gegen das Virus entwickelt hatten. Der Start einer Phase-II-Studie stünde unmittelbar bevor. Diese Phase dient nicht dazu, die Wirksamkeit bei der Krankheit CoVid-19 zu beweisen, aber diese Ankündigung bewirkt dennoch einen Rebound von 4 bis 5% der Börsenindizes ( CAC40 , DAX, Dow Jones) und einen Anstieg von 20% des Kurses von Moderna-Aktien an der NASDAQ .
Phase-3-Studien führen am 16. November 2020 zur Ankündigung eines zu 94 % wirksamen Impfstoffs. Diese Ergebnisse werden durch die Veröffentlichung im The New England Journal of Medicine am 30. Dezember 2020 bestätigt.
Im Mai 2021 zeigte die Phase-III-Studie TeenCove, an der mehr als 3.700 Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren teilnahmen, dass die Verabreichung von zwei Dosen des Impfstoffs von Moderna im Abstand von vier Wochen eine 100%ige Immunantwort auslöst. , zwei Wochen nach der zweiten Injektion und a Reaktion von 93% von der ersten.
Die folgende Tabelle zeigt die Überschneidung der 3 Testphasen aufgrund des gesundheitlichen Notfalls:
Phase | Getestete Personen | Start | Ende |
---|---|---|---|
1 | 45 "junge" und gesunde Menschen |
März 2020 | Mai 2020 |
2 | 600 gesunde Menschen | Ende Mai 2020 | September 2020 |
3 | Studie / Placebo an 30.000 Personen |
27. Juli 2020 | Stadium bei 95 Betroffenen und Bekanntgabe der Wirksamkeit des Impfstoffs bei 94 %: 16. November 2020 Ende Phase 3 mit 151 Betroffenenfällen: Ende September 2020 |
Massive Lieferungen |
Nach Prioritäten, die von den Behörden festgelegt wurden |
Lieferungen USA: Ende Dezember 2020 Lieferungen Europa: Januar 2021 |
Moderna ist einer von fünf Herstellern, die von der US-Regierung für die Entwicklung von Impfstoffen im Rahmen der Operation Warp Speed ausgewählt wurden, von der einer der Hauptentscheidungsträger, Moncef Slaoui , auch Mitglied des Verwaltungsrats von Moderna von 2017 bis 2020.
Bis November 2020 hat Moderna bereits Bestellungen für den mRNA-1273-Impfstoff aus mehreren Ländern erhalten, vorbehaltlich der Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs. Die betroffenen Länder sind: die Vereinigten Staaten, die Europäische Union (für 80 Millionen Dosen), Kanada (56 Millionen Dosen), die Schweiz. Im Februar 2021 bestellt die Europäische Union 150 Millionen zusätzliche Dosen, die im 3. und 4. Quartal des Jahres lieferbar sind, und unterzeichnet außerdem eine Kaufoption für 150 Millionen Dosen, die im Jahr 2022 erhältlich sind.
Am 16. November 2020, eine Woche nachdem Pfizer / BioNTech einen Impfstoff angekündigt hatte, gab Moderna die Ergebnisse seines Impfstoffkandidaten mit einer Wirksamkeit von 94,5% bekannt. Dieses Ergebnis wurde in Phase-III-Studien erzielt, der letzten Phase der klinischen Studien vor der Markteinführung. Die Studie wurde an mehr als 25.000 Teilnehmern in den USA durchgeführt, von denen 49 % gefährdet sind (Personen mit einem Risikofaktor oder über 60 Jahre).
Moderna-CEO Stéphane Bancel hat in den USA, wo die Produktion bereits begonnen hat, eine Marktzulassung beantragt. Es soll bis Ende 2020 in der Schweiz in den Werken der Lonza- Gruppe lanciert werden .
Mehr als 15 Millionen Dosen will das amerikanische Biotechnologie-Unternehmen im Jahr 2020 und zwischen 700 Millionen und 1 Milliarde im Jahr 2021 produzieren, dank Produktionsstandorten und Industriepartnern in Spanien, der Schweiz und den USA.
Moderna hat sich entschieden, sich beim Vertrieb seines Impfstoffs in Frankreich auf das schwedische Labor Recipharm zu verlassen . Die Recipharm-Gruppe hat begonnen, mehr Personal einzustellen und hat Investitionen getätigt, um einen bevorstehenden Technologietransfer zu ermöglichen. Eine Vereinbarung muss währendDezember 2020 und der Antrag auf Genehmigung für das Inverkehrbringen für Europa und die USA muss am . gestellt werden 30. November 2020.
Das amerikanische Unternehmen hat im Oktober 2020 mit dem Schweizer Unternehmen Lonza eine Vereinbarung unterzeichnet , um bis zu zwei Milliarden Dosen pro Jahr herstellen zu können. Lonza ist für die Molekülsynthese verantwortlich, während Recipharm für die Formulierung und Abfüllung verantwortlich ist.
Moderna hat sich in den USA beworben und wird voraussichtlich dasselbe für Europa tun, nachdem die vollständigen Ergebnisse die hohe Wirksamkeit des Impfstoffs von schätzungsweise 94,1 % bestätigt haben. Bekommt das Unternehmen grünes Licht, könnten die ersten Impfungen innerhalb von 24 Stunden erfolgen.
Das amerikanische Labor Moderna, das eine Partnerschaft mit der Basler Chemikerin Lonza eingegangen ist, bekräftigt, dass sein potenzieller Impfstoff gegen das Coronavirus in der ersten Hälfte des nächsten Jahres in der Schweiz vermarktet werden könnte. Mehr als 150 Millionen Dosen wurden von der Europäischen Union bestellt . Und ein Teil dieser Impfstoffe wird sehr wahrscheinlich in Frankreich eingesetzt .
Moderna hat auch mit Großbritannien , Israel , Japan , Kanada unterzeichnet ... Ganz zu schweigen von den 90 Millionen Dosen, die Anfang September in den USA versprochen wurden.
Die europäische Marktzulassung wird am 6. Januar 2021 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur validiert .
Am 8. Januar hat die Haute Autorité de Santé (HAS) offiziell die Verwendung des Impfstoffs von Moderna genehmigt . Dies ist die zweite in Frankreich erteilte Zulassung nach der für den von Pfizer und BioNTech entwickelten Impfstoff .
Die FDA berichtet auch, dass die bisher gesammelten Daten zeigen, dass der Impfstoff von Moderna bei älteren Menschen weniger wirksam ist.
Am 25. Februar 2021, während der Präsentation der Jahresergebnisse des Unternehmens, gab Moderna bekannt, dass es allein für das Jahr 2020 umgerechnet 18,4 Milliarden US-Dollar an Vorbestellungen für den mRNA-1273-Impfstoff erhalten habe.
Anders als der von Pfizer und seinem Partner BioNTech angebotene Impfstoff bleibt der von Moderna entwickelte Impfstoff in einem einfachen Kühlschrank deutlich länger stabil. Während der von Pfizer bereitgestellte Impfstoff bei seiner Verteilung bei einer Temperatur von -70 ° C gelagert werden sollte und 24 Stunden vor der Verabreichung zwischen 2 ° C und 8 ° C gelagert werden kann , erwartet Moderna , dass der Impfstoff anfänglich bei -20 ° C aufbewahrt wird und es bleibt bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C einen Monat lang stabil, bevor es verabreicht wird. Somit kann der von Moderna angebotene Impfstoff über die bereits in verschiedenen Ländern der Welt vorhandene Infrastruktur zur Lagerung und Verteilung von Impfstoffen vertrieben werden.
Der Impfstoff wird in den USA, in Norwood (Massachusetts) sowie in der Schweiz hergestellt. Lonza, ein Partner von Moderna, baut in Visp (Schweiz) 3 Produktionslinien auf , von denen jede 2 Millionen Dosen pro Woche produzieren muss. Moderna hofft, im Jahr 2021 zwischen 500 Millionen und 1 Milliarde Dosen produzieren zu können.
Der Preis pro Dosis beträgt in den USA 25 US-Dollar. Jede geimpfte Person erhält 2 Dosen. In ärmeren Ländern reduziert sich der Preis um 50 % oder sogar 80 %.
Schwere allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Impfstoffs wurden in den Studien nicht beobachtet, einige traten jedoch während der Impfkampagnen auf.
Ein theoretisches Risiko der RNA-Impfung ist das Auftreten von Autoimmunreaktionen , was eine vielversprechende großtechnische Anwendung nicht in Frage stellt. Menschen mit Autoimmunerkrankungen ohne Kontraindikationen für eine Impfung können einen mRNA-Impfstoff erhalten.
Vollständige Daten zu Nebenwirkungen, die während der Studien beobachtet wurden, werden online auf der CDC- Website veröffentlicht .
PEG Adjuvans ProblemDas Vorhandensein von Polyethylenglykol (PEG) in mRNA-Impfstoffen birgt für Allergiker die Gefahr eines anaphylaktischen Schocks : „Polyethylenglykol (PEG) wird häufig als Hilfsstoff bei der Herstellung von Arzneimitteln oder Kosmetika verwendet und ist eine verdächtige Nummer a. Tatsächlich wird PEG in den beiden mRNA-Impfstoffen verwendet, um die Halbwertszeit von Lipidkapseln, die mRNA tragen, zu stabilisieren und zu verlängern, indem auf ihrer Oberfläche eine hydrophile Schicht gebildet wird, erklären die Immunologen. Außerdem sollte "jeder mit einer Vorgeschichte von anaphylaktischen Reaktionen auf einen Bestandteil von SARS-Cov-2-mRNA-Impfstoffen diese Impfstoffe meiden", wie vom US-amerikanischen CDC (Center for Disease Control) empfohlen.
Laut einem auf Facebook kursierenden Gerücht befürchten Gegner des Impfstoffs eine Integration von mRNA in die DNA des Geimpften. Ihr Argument ist, dass mRNA, sobald sie in den menschlichen Körper injiziert wurde, die DNA des Subjekts "schneiden" könnte, um eine Kopie ihrer eigenen Sequenz daran anzuhängen. Es würde somit die menschliche DNA und das genetische Erbe des Subjekts verändern, mit unvorhersehbaren genetischen Konsequenzen.
Diese Übersichten scheinen sich auf gentherapeutische Techniken wie retrovirale Vektorbehandlungen oder CRISPR- abgeleitete Methoden ( CRISPR-Cas9 ) zu beziehen, die sich stark von der beworbenen Wirkungsweise des von Moderna entwickelten RNA-Impfstoffs unterscheiden . Tatsächlich sind bei diesen manchmal umstrittenen Gentherapien eine Reihe von Vektoren und spezifischen Enzymen notwendig, um die Operationen der Retrotranskription und der Einfügung von DNA in den Zellkern durchzuführen. Der Mechanismus des RNA-Impfstoffs erfordert jedoch keine solche komplexe genetische Manipulation, sondern lässt einfach die zelluläre Maschinerie arbeiten, um das Zielprotein zu produzieren, das eine Immunantwort hervorruft. Nach Transkriptionen wird die injizierte mRNA dann ohne Modifikation der DNA des Subjekts vollständig abgebaut.
Verdacht auf möglichen InsiderhandelInmitten von Börsenspekulationen und kolossalen Finanzinteressen vervierfachte sich der Wert der Aktie von Moderna, Inc. während der COVID-19-Pandemie von 20 US-Dollar im Februar 2020 auf einen Höchststand von 94 US-Dollar im Juli 2020 Führungskräfte von Moderna verkauften einen Teil ihrer Anteile am Unternehmen. Unzufrieden war diese Haltung insbesondere wegen der hohen Subventionen, von denen das Unternehmen profitiert. Im Juni 2020 forderten Whistleblower die Securities and Exchange Commission auf, eine Untersuchung einzuleiten.
SteueroptimierungIn Erwartung großer Gewinne aus seinem Impfstoff gegen Covid-19 richtet Moderna ein System der Steuerhinterziehung ein . Nachdem das Labor 2,5 Milliarden US-Dollar von der US-Regierung zur Finanzierung der Entwicklung des Impfstoffs erhalten hatte, eröffnete das Labor eine Tochtergesellschaft in Basel ( Schweiz ), wo der Körperschaftssteuersatz 7,83% nicht überschreiten darf, um als Abrechnungszentrum für den Rest des Jahres zu dienen die Welt. An diese Einrichtung muss die Europäische Union die Dosen bezahlen, die Moderna an sie geliefert hat. Darüber hinaus sind alle von Moderna gehaltenen Patente in Delaware (USA) registriert , wo keine Einkünfte aus geistigem Eigentum abgezogen werden. Laut Somo, einer auf Finanzen und den Gesundheitsmarkt spezialisierten NGO mit einer geschätzten Marge von 44% pro Impfstoffdosis, könnten fast 8 Milliarden Nettogewinne der Steuer weitgehend entgehen .
Investitionen des Schatzkanzlers im Vereinigten KönigreichIm November 2020 enthüllte die britische Presse, dass Rishi Sunak , der damalige Schatzkanzler , 2010 den Investmentfonds Theleme Partners mit einer Investition von 536 Millionen Pfund mitgegründet hatte. 2013 verließ er es, um in die Politik einzusteigen. Anschließend investierte dieser Fonds 500 Millionen Pfund in Aktien von Moderna, von denen er eine der Hauptinvestitionen ist. Der Wert dieser Investition ist dank des Erfolgs des Covid-19-Impfstoffs von 4,7 Milliarden Pfund auf 32 Milliarden Pfund gestiegen. Von der Labour Party befragt, weigert er sich zu verraten, ob er von den Gewinnen dieses Unternehmens profitiert hat.