| Tyrocidin | |
| Struktur von Tyrocidin A. | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | Cyclo (L-Asparaginyl-L-Glutaminyl-L-Tyrosyl-L-Valyl-L-Ornithyl-L-Leucyl-D-Phenylalanyl-L-Prolyl-L-Phenylalanyl-D-Phenylalanyl) |
| Synonyme |
Cyclo- ( D- Phe-Pro- Phe- D- Phe-Asn-Gln-Tyr-Val-Orn-Leu), |
| N o CAS | |
| PubChem | 16129635 |
| ChEBI | 29701 |
| LÄCHELN |
[H] [C @@] 1 (Cc2ccc (O) cc2) NC (= O) [C @ H] (CCC (N) = O) NC (= O) [C @ H] (CC (N) = O) NC (= O) [C @@ H] (Cc2ccccc2) NC (= O) [C @ H] (Cc2ccccc2) NC (= O) [C @] 2 ([H]) CCCN2C (= O) [ C @@ H] (Cc2ccccc2) NC (= O) [C @ H] (CC (C) C) NC (= O) [C @ H] (CCCN) NC (= O) [C @@ H] ( NC1 = O) C (C) C , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C66H87N13O13 / c1-38 (2) 32-47-59 (85) 77-52 (36-42-20-12-7-13-21-42) 66 (92) 79- 31-15-23-53 (79) 64 (90) 76-49 (34-41-18-10-6-11-19-41) 61 (87) 74-48 (33-40-16-8- 5-9-17-40) 60 (86) 75-51 (37-55 (69) 82) 62 (88) 70-46 (28-29-54 (68) 81) 58 (84) 73-50 ( 35-43-24-26-44 (80) 27-25-43) 63 (89) 78-56 (39 (3) 4) 65 (91) 71-45 (22-14-30-67) 57 ( 83) 72-47 / h 5-13,16-21,24-27,38-39,45-53,56,80H, 14-15,22-23,28-37,67H2,1-4H3, (H2, 68,81) (H2,69,82) (H, 70,88) ( H 71,91) (H 72,83) (H 73,84) (H 74,87) (H 75,86) (H 76,90) (H 77,85) (H 78,89) / t45-, 46-, 47-, 48 +, 49-, 50-, 51-, 52 +, 53-, 56- / m0 / s1 Std. InChIKey: GSXRBRIWJGAPDU-BBVRJQLQSA-N |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 66 H 87 N 13 O 13 |
| Molmasse | 1270,4763 ± 0,0654 g / mol C 62,39%, H 6,9%, N 14,33%, O 16,37%, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Die Tyrocidin ist ein Decapeptid ursprüngliche Bakterien in der Aktivität Antibiotikum . Es hat drei Eigenschaften: seine Zirkularität, dass es kein Ende N- Terminal und kein Ende C- Terminal hat , es enthält einen Rest von Ornithin ( nicht proteinogene Aminosäuren, die als Metabolit des Harnstoffzyklus wirken ) und es enthält D Aminosäurereste .