Quantifizierungsschwelle

Im Bereich der physikalischen, chemischen und Radioaktivitätsanalysen hat die Schwelle oder Grenze der Quantifizierung mehrere Definitionen.

Definitionen

1. Die Definition des am weitesten verbreiteten Maßes ist das niedrigste Maß, für das ein Variationskoeffizient der Wiederholbarkeit von 20% erhalten wird.
2. Eine andere Definition entspricht der niedrigsten Konzentration eines zu analysierenden Produkts in einer Probe, die mit einer Genauigkeit (die in juristischer Hinsicht keinen Sinn ergibt ) und einer Genauigkeit quantifiziert werden kann, die unter den angegebenen Versuchsbedingungen akzeptabel ist .

Einsätze

Die Verbesserung der Qualität der analytischen Arbeit umfasst sowohl die Verbesserung der Quantifizierungsschwelle als auch die Verbesserung der Nachweisschwelle (andere Kriterien sind die Spezifität, Präzision, Genauigkeit, Linearität und Stabilität des analytischen Prozesses).

Der Einsatz ist besonders hoch im Bereich von Studien (z. B. Studien zu Wirkstoffen oder deren Metaboliten) und medizinischen Analysen (Diagnose, therapeutische Überwachung usw.), allgemeiner jedoch zu Studien zur Pharmakokinetik, Toxikokinetik, Ökotoxikologie und Umweltverträglichkeitsprüfung (Quantifizierung und Überwachung von Verschmutzungen oder Mikronährstoffmängeln im Besonderen).

Jede anerkannte Analysemethode wird getestet und validiert, um ihre Fehlergrenzen und damit ihre Zuverlässigkeit zu beurteilen.

Einheit

Anmerkungen und Referenzen

Siehe auch

Zum Thema passende Artikel

• Metrologie
• Chemische Analyse
• Erkennungsgrenze

Literaturverzeichnis

• (fr) O. Nicolas, C. Farenc, F. Bressolle (2004), Validierungsstrategie von Testmethoden in der Bioanalyse für pharmakokinetische und toxikologische Studien  ; - Annalen der analytischen Toxikologie ([Zusammenfassung mit ata-journal.org])
• Bernard Dingeon, Marie-Françoise Dreyfuss, Yvan Gaillard, Anne Le Bouil, Michel Lhermitte, Stéphanie Mazzega, Mustapha Moulsma, Gilbert Pépin, Martine Perrin, Jocelyne Plesse, Olivier Roussel, Marie-Thérèse Thevenot, Élisabeth Vinner und Marc Deveaux (2005) Validierung der Fragemethode in der Toxikologie und Überwachung therapeutischer Arzneimittel (Hilfe zur Validierung von Analyseverfahren in der Überwachung Toxikologie und therapeutischer Arzneimittel); Ann Toxicol Anal 17, 1-20 ( Zusammenfassung )