| D- Ribose-1-phosphat | |
| Struktur von α- D- Ribose-1-phosphat | |
| Identifizierung | |
|---|---|
| IUPAC-Name | D- Ribofuranose 1- (Dihydrogenphosphat) |
| Synonyme |
1- O- Phosphono- D- Ribofuranose |
| N o CAS | |
| PubChem | 439236 |
| ChEBI | 35425 |
| LÄCHELN |
OC [C @ H] 1OC (OP (O) (O) = O) [C @ H] (O) [C @ H] 1O , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H11O8P / c6-1-2-3 (7) 4 (8) 5 (12-2) 13-14 (9,10) 11 / h2-8H, 1H2, (H2,9 10,11) / t2-, 3-, 4-, 5? / M1 / s1 Std. InChIKey: YXJDFQJKERBOBM-SOOFDHNKSA-N |
| Chemische Eigenschaften | |
| Brute Formel |
C 5 H 11 O 8 P [Isomere] |
| Molmasse | 230,1098 ± 0,0072 g / mol C 26,1%, H 4,82%, O 55,62%, P 13,46%, |
| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Ribose-1-phosphat wird von Ribose phosphoryliert, die im Metabolismus von Pyrimidin und während eines von Nikotinat und Nikotinamid auftritt . Es kann aus Adenosin oder Guanosin unter Einwirkung von Purinnukleosidphosphorylase gebildet werden , kann aber auch als Ribosedonor an der Biosynthese von Xanthosin unter Einwirkung desselben Enzyms beteiligt sein; Die Wirkung von Guanindeaminase ist entscheidend für den Prozess der Umwandlung von Guanosin in Xanthosin, was eine Problemumgehung für das Fehlen von Guanosindeaminase bei Säugetieren darstellt . Der aktivierte Ribose - Rest von Ribose-1-phosphat aus dem Abbau von Nukleosiden zu Purine kann übertragen werden , Uracil und, in Gegenwart von ATP , für die Synthese verwendet werden , Pyrimidin Nukleotiden . Die Purinnukleoside können somit als Ribosespender für den Rettungsweg der Pyrimidinbase dienen .