Chinon

Die Chinone sind eher eine Reihe von Dienen als aromatische Verbindungen mit einem Benzolkern, in dem zwei Wasserstoffatome durch zwei Sauerstoffatome ersetzt sind, die zwei Carbonylbindungen bilden (Di- Ketone ethylenisch konjugiert cyclisch).

Chinone sind Elektronentransporter in der inneren Mitochondrienmembran und in der Thylakoidmembran .

Die Hauptchinone sind:

• Benzochinon oder Chinon ( C 6 H 4 O 2), 1838 von dem polnischen Chemiker Wosrerenski entdeckt, dessen Redoxeigenschaften in der Technik der fotografischen Entwicklung verwendet werden. Es ist eines der beiden Isomere von Cyclohexadiendion. Orthobenzochinon ist 1,2-Dion, während Parabenzochinon 1,4-Dion ist.

• 1,2-Benzochinon

• 1,4-Benzochinon

• das Naphthochinon (C 10 H 6 O 2).

• Naphthochinon

• das Anthrachinon (C 14 H 8 O 2).

• Anthrachinon

Verweise

1. Peter H. Raven , Ray Franklin Evert und Susan E. Eichhorn , Pflanzenbiologie , De Boeck University ,2003968  p. ( ISBN  2-7445-0102-6 und 9782744501029 , online lesen )

Siehe auch

• Anthracenosid , Chinonderivat