Prostaglandin G 2
| Prostaglandin G 2 | |||
| Struktur von Prostaglandin G 2 | |||
| Identifizierung | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC-Name | (5 Z , 9 S , 11 R , 13 E , 15 S ) -15-Hydroperoxy-9,11-epidioxyprosta-5,13-dien-1-oic acid | ||
| N o CAS | |||
| PubChem | 5280883 | ||
| ChEBI | 27647 | ||
| LÄCHELN |
CCCCC [C @ H] (OO) \ C = C \ [C @ H] 1 [C @ H] 2C [C @ H] (OO 2) [C @ H] 1C \ C = C / CCCC (O) = O , |
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| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C20H32O6 / c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 26-25-18) 10- 7-4-5-8-11-20 (21) 22 / h 4,7,12-13,15-19,23H, 2-3,5-6,8-11,14H2,1H3, (H, 21, 22) / b7-4- 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Std. InChIKey: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N |
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| Chemische Eigenschaften | |||
| Brute Formel |
C 20 H 32 O 6 [Isomere] |
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| Molmasse | 368,4645 ± 0,02 g / mol C 65,19%, H 8,75%, O 26,05%, |
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| Vorsichtsmaßnahmen | |||
| SGH | |||
  Achtung P210, P280, P304 + P340 + P312, P305 + P351 + P338, P337 + P313, P403 + P235, P210 : Von Hitze / Funken / offenen Flammen / heißen Oberflächen fernhalten. - Rauchen verboten. P280 : Schutzhandschuhe / Schutzkleidung / Augenschutz / Gesichtsschutz tragen. P304 + P340 + P312 : Bei Einatmen: Person an die frische Luft bringen und in einer für das Atmen angenehmen Position halten. Rufen Sie ein GIFTZENTRUM / einen Arzt an, wenn Sie sich unwohl fühlen. P305 + P351 + P338 : Bei Augen: Vorsichtig einige Minuten mit Wasser abspülen . Entfernen Sie Kontaktlinsen, wenn das Opfer sie trägt, und sie können leicht entfernt werden. Weiter spülen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Arzt aufsuchen . P403 + P235 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Bleib ruhig. |
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| Transport | |||
1090 : ACETON Klasse: 3 Label: 3 : Entzündliche Flüssigkeiten Verpackung: Verpackungsgruppe II : mittel Gefahrstoffe;  |
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| Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |||
Das Prostaglandin G 2 ist ein organisches Peroxid aus der Familie der Prostaglandine . Es wird im Körper unter der Peroxidasewirkung einer Cyclooxygenase , Cyclooxygenase 1, schnell in Prostaglandin H 2 umgewandelt . Es wird metabolisch von Arachidonsäure durch Oxygenierung unter der Dioxygenase- Wirkung von Cyclooxygenase 1 abgeleitet, die beide enzymatischen Aktivitäten zeigt . Es wird am häufigsten kommerziell in Lösung in Aceton gefunden .
Anmerkungen und Referenzen
- berechnete Molekülmasse von „ Atomgewichte der Elemente 2007 “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
- Sigma-Aldrich- Blatt der Verbindung Prostaglandin G 2 ≥ 95% (HPLC), Acetonlösung , konsultiert am 1. März 2020.
- (in) Wilfred A. van der Donk, Ah-Lim Tsai und Richard J. Kulmacz , " The Cyclooxygenase Reaction Mechanism " , Biochemistry , vol. 41, n o 52, Dezember 2002, p. 15451-15458 ( PMID 12501173 , DOI 10.1021 / bi026938h , online lesen )