Phyllochinon | |
Struktur von Phyllochinon |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | 2-Methyl-3 - [(2E) -3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-yl] naphthochinon |
Synonyme |
Vitamin K 1Phytomenadion |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.001.422 |
N o EG | 201-564-2 |
ATC-Code | B02 |
PubChem | 5284607 |
ChEBI | 18067 |
LÄCHELN |
CC1 = C (C (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = O) C / C = C (\ C) / CCC [C @ H] (C) CCC [C @ H] (C) CCCC (C. ) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C31H46O2 / c1-22 (2) 12-9-13-23 (3) 14-10-15-24 (4) 16-11-17-25 (5) 20-21- 27-26 (6) 30 (32) 28-18-7-8-19-29 (28) 31 (27) 33 / h7-8,18-20,22-24H, 9-17,21H2,1- 6H3 / b25-20 + / t23-, 24- / m1 / s1 Std. InChIKey: MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 31 H 46 O 2 |
Molmasse | 450,6957 ± 0,0286 g / mol C 82,61%, H 10,29%, O 7,1%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Phyllochinon , auch bekannt als Vitamin K 1oder Phytomenadion , ist ein 2-Methyl - 1,4-naphthochinon mit einem 3- substituierten Phytyl - Rest . Es ist ein Vitamin K , fettlöslich , luft- und feuchtigkeitsstabil, das aber bei Tageslicht abgebaut wird. Es kommt natürlich in einer Vielzahl von Pflanzen vor, wo es als Elektronenakzeptor in Chloroplasten im Photosystem I von Thylakoidmembranen wirkt .
Es ist als Cofaktor an der Bildung der Gerinnungsfaktoren II ( Prothrombin ), VII , IX und X in der Leber beteiligt . Es wird zur Linderung der Toxizität von Coumaphen (Warfarin) und als Gegenmittel gegen Coumatretralyl eingesetzt .
Es kommt natürlich in den grünen Blättern von Pflanzen vor, insbesondere in Kohl, Spinat und Brokkoli.