Oxaliplatin | ||
Struktur und Explosionsmodell von Oxaliplatin | ||
Identifizierung | ||
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IUPAC-Name |
( R, R ) -1,2-Diaminocyclohexan (Ethandioat-O, O) platin |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100, 150, 118 | |
ATC-Code | L01 | |
Chemische Eigenschaften | ||
Brute Formel |
C 8 H 14 N 2 O 4 Pt [Isomere] |
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Molmasse | 397,292 ± 0,018 g / mol C 24,19%, H 3,55%, N 7,05%, O 16,11%, Pt 49,1%, |
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Pharmakokinetische Daten | ||
Bioverfügbarkeit | Protein gebunden | |
Halbwertszeit von eliminieren. | 10 - 25 Minuten | |
Ausscheidung |
Nieren- |
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Therapeutische Überlegungen | ||
Verabreichungsweg | intravenös | |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | ||
Das Oxaliplatin ist ein intravenös verabreichtes Medikament zur Antikrebsynthese der Gruppe der Platinderivate . es ist eine komplexe neutrale Platin II daher bestand aus Ionen Pt 2+ auf der einer Seite komplexiert ist , durch ein Dianion Oxalat und zum anderes durch ein Molekül von 1,2-Diaminocyclohexan .
Oxaliplatin wurde 1976 von einem Forscher an der Nagoya City University entdeckt. Klinische Studien wurden in den 1970er Jahren gestartet und dann abgebrochen. Das Schweizer Unternehmen Debiopharm entwickelte dieses Molekül weiter und erhielt die Genehmigung für das Inverkehrbringen in Frankreich (1996), im Vereinigten Königreich (1999) in den USA. United (2004) und Japan (2005) ).
Hemmung der Synthese und Replikation von DNA durch Bildung von Intrastrandenbrücken zwischen zwei benachbarten Guaninen ( Alkylierungswirkung ).
Hauptindikation bei der metastasierten Behandlung von Darmkrebs ( Krebs des Dickdarms und des Rektums ).
Sekundärindikation in China zur Behandlung von Leberkrebs und in Japan bei Magenkrebs.
Oxaliplatin ist für die Nieren weniger toxisch als Cisplatin und für das Knochenmark weniger toxisch als Carboplatin . Andererseits ist es neurotoxischer .