Myclobutanil

Myclobutanil
Identifizierung
IUPAC-Name ( RS ) -2- p- Chlorphenyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) hexannitril
N o CAS 88671-89-0 (racemisch)
244094-40-4 S
244094-39-1 R(-)
N o ECHA 100.101.000
PubChem 6336
LÄCHELN c1 ([C @@] (Cn2cncn2) (CCCC) C # N) ccc (Cl) cc1
PubChem , 3D-Ansicht
InChI InChI: 3D-Ansicht
InChI = 1 / C15H17ClN4 / c1-2-3-8-15 (9-17,10-20-12-18-11-19-20) 13-4-6-14 (16) 7- 5-13 / h 4-7.11-12H, 2-3,8,10H2,1H3
Chemische Eigenschaften
Brute Formel C 15 H 17 Cl N 4   [Isomere]
Molmasse 288,775 ± 0,016  g / mol
C 62,39%, H 5,93%, Cl 12,28%, N 19,4%,
Physikalische Eigenschaften
T ° Fusion 63 bis 68
T ° kochen 202 bis 208
Löslichkeit 142 mg / l Wasser (25 ° C)
Mischbarkeit Löslich in organischen Lösungsmitteln außer aliphatischen Carbiden
Vorsichtsmaßnahmen
SGH
SGH07: Giftig, reizend, sensibilisierend, narkotischSGH08: Sensibilisator, Mutagen, krebserregend, reprotoxischSGH09: Gefährlich für die aquatische Umwelt
Warnung H302, H319, H361d, H411, H302  : Schädlich beim Verschlucken
H319  : Verursacht schwere Augenreizungen
H361d  : Verdacht auf Beschädigung des ungeborenen Kindes .
H411  : Giftig für Wasserlebewesen mit lang anhaltender Wirkung
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben.

Der Myclobutanil- Name Systhane ( Dow AgroSciences) ist ein Fungizid- System, ein Triazol , das in der Landwirtschaft verwendet wird. Seine Verwendung ist in der Europäischen Union zugelassen. Es ist seitdem für den Verkauf an Einzelpersonen in Frankreich verboten17. Juni 2015mit einer Toleranz von bis zu 30. November 2015.

benutzen

Es ist ein systemisches Fungizid, dessen Wirkmechanismus die Blockierung der Biosynthese von Ergosterol ist (es hemmt die 14-a-Demethylierung von Sterolen ). Es hat vorbeugende und heilende Wirkung. Es ist aktiv bei Ascomyceten und Basidiomyceten . Es kann auf vielen Kulturen als Blattbehandlung gegen Mehltau von Apfel und Birne, gegen Coryneum- Fäule, Blattfäule, Rost , Mehltau von Reben und Kürbissen, Mehltau und Rost an Zierblumen, bei verschiedenen Weizenkrankheiten usw. Verwendet werden. ..

Myclobutanil ist für höhere Säugetiere von geringer Toxizität. Der Codex Alimentarius definiert die Höchstmengen, die für die verschiedenen für den menschlichen Verzehr bestimmten Produkte zugelassen sind.

Myclobutanil
(2 Stereoisomere)
(S) -Pefurazoat
( S ) -Konfiguration
(R) -Pefurazoat
( R ) -Konfiguration

Siehe auch

Externe Links

Verweise

  1. berechnete Molekülmasse von „  Atomgewichte der Elemente 2007  “ auf www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Index Nummer 613-134-00-5 in Tabelle 3.1 des Anhangs VI der EG - Verordnung 1272/2008 (16. Dezember 2008)
  3. https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/public/?event=activesubstance.selection&language=EN
  4. Elektronisches Marken http://tmsearch.uspto.gov/bin/showfield?f=doc&state=4801:hv7uj5.3.1
  5. "  Neubewertungsentscheidung: Myclobutanil (RVD2013-01, 19. Dezember 2013)  " zu Health Canada (abgerufen am 3. Dezember 2014 )
  6. EU-Pestiziddatenbank https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/public/?event=activesubstance.selection&language=EN
  7. "  PPNU: SYSTHANE JARDIN L  " , auf e-phy.agriculture.gouv.fr (abgerufen am 4. Juli 2015 )
  8. Codex alimentarius http://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=181