Lercanidipin | |
Identifizierung | |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100,235,079 |
ATC-Code | C08 |
LÄCHELN |
c1cc ([N +] (= O) [O -]) cc (c1) [C @@ H] 1C (C (= O) OC (C) (C) C [N @@] (C) CCC ( c2ccccc2) c2ccccc2) = C (NC (= C1C (OC) = O) C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C36H41N3O6 / c1-24-31 (34 (40) 44-6) 33 (28-18-13-19-29 (22-28) 39 (42) 43) 32 (25 ( 2) 37-24) 35 (41) 45-36 (3,4) 23-38 (5) 21-20-30 (26-14-9-7-10-15-26) 27-16-11- 8-12-17-27 / h7-19,22,30,33,37H, 20-21,23H2,1-6H3 |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 36 H 41 N 3 O 6 [Isomere] |
Molmasse | 611,7272 ± 0,0341 g / mol C 70,68%, H 6,76%, N 6,87%, O 15,69%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Lercanidipin ist ein Molekül aus der Familie der Dihydropyridine , das den Calciumantagonisten beeinflusst . Es wird hauptsächlich als blutdrucksenkendes Medikament verwendet .
Lercanidipin blockiert Kalziumkanäle in den Muskeln, die die Blutgefäße umgeben . Dies führt zu ihrer Entspannung und Erweiterung der Blutgefäße. Dadurch sinkt der Blutdruck .
Die häufigsten Nebenwirkungen sind:
Lercanidipin wird in der Leber durch das Cytochrom P450 CYP3A4 metabolisiert. Der Konsum von Grapefruitsaft während der Behandlung sollte vermieden werden, da dies die Aktivität von Cytochrom CYP3A4 verringert und zu einer Überdosierung von Lercanidipin führen kann.
Lercanidipin enthält ein Stereozentrum und besteht daher aus zwei Enantiomeren . Es ist ein Racemat , d. H. Die 1: 1-Mischung der ( R ) - und ( S ) -Formen :
Lercanidipin-Enantiomere | |
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CAS-Nummer : 185197-70-0 |
CAS-Nummer: 185197-71-1 |
Lercanidipin ( Hydrochlorid ) | |
Namen austauschen |
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Klasse | Antihypertensiv |
Andere Informationen | Unterklasse: Calciumantagonist |
Identifizierung | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,235,079 |
ATC-Code | C08CA13 |
DrugBank | 00528 |