Inositolpentaphosphat | |
Struktur von Inositolpentaphosphat |
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Identifizierung | |
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IUPAC-Name | [(1S, 2R, 4S, 5R) -3-Hydroxy-2,4,5,6-tetraphosphonooxycyclohexyl] dihydrogenphosphat |
Synonyme |
1 D - myo- Inositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphat |
N o CAS | |
PubChem | 439468 |
ChEBI | 16322 |
LÄCHELN |
[C @ H] 1 ([C @ H] (C ([C @ H] ([C @ H]) (C1O) OP (= O) (O) O) OP (= O) (O) O) OP (= O) (O) O) OP (= O) (O) O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H17O21P5 / c7-1-2 (23-28 (8,9) 10) 4 (25-30 (14,15) 16) 6 (27-32 (20,21) 22) 5 (26-31 ( 17,18) 19) 3 (1) 24-29 (11,12) 13 / h1-7H, (H2,8,9,10) (H2,11,12,13) (H2, 14,15 16) (H2, 17, 18, 19) (H2, 20, 21, 22) / t1 & le;, 2-, 3 +, 4 +, 5-, 6 & le; Std. InChIKey: CTPQAXVNYGZUAJ-UYSNGIAKSA-N |
Chemische Eigenschaften | |
Brute Formel |
C 6 H 17 O 21 P 5 |
Molmasse | 580,0554 ± 0,0123 g / mol C 12,42%, H 2,95%, O 57,92%, P 26,7%, |
Einheiten von SI und STP, sofern nicht anders angegeben. | |
Das Inosit-Penta-Phosphat , oft mit IP 5 abgekürzt, ist ein sekundärer Botenstoff, der an vielen biologischen und pathophysiologischen Mechanismen wie Karzinogenese und Metastasierung beteiligt ist . Es resultiert aus der Phosphorylierung von Inositol-Tetraphosphat durch Inositol-Polyphosphat-Multikinase (IPMK), ein Enzym, dessen Hemmung zur Behandlung bestimmter Krebsarten wirksam sein kann .
IP 5 spielt auch eine Rolle bei der Signalübertragung defensiver Pflanzen, möglicherweise durch Wechselwirkung mit Jasmonatrezeptoren .