Hageman-Faktor
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Hageman-Faktor| Gemeinsamen Namen | Faktor XII |
|---|---|
| Kategorie | Prokoagulans |
| Synthese | Leber, retikuloendotheliales System |
| Plasma-Halbwertszeit | 50 bis 70 Stunden |
| Vitamin K abhängig | Nein |
| Erkrankung | Faktor XII-Mangel |
Der Hageman-Faktor (auch als Faktor XII oder Faktor Touch bekannt ) ist ein Protein, das beim Blutgerinnungsmanagement (intrinsische Pfade des Gerinnungsphänomens) eine Rolle spielt.
Die Faktoren bilden eine vollständig geordnete Kette, die die Produktion stabiler Fibringerinnsel ermöglicht . Das Fehlen dieses Faktors XII ist jedoch im Herstellungsprozess nicht unbedingt problematisch.
Dieses Protein ist nach dem ersten Patienten benannt, bei dem der Mangel diagnostiziert wurde.
Die assoziierte Krankheit, Faktor XII-Mangel, ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die sich aus der Vererbung des defekten Gens zur Bildung des Proteins durch beide Elternteile ergibt. Im Gegensatz zu anderen Krankheiten, die auf ein schlechtes Gerinnungsproblem zurückzuführen sind, zeigt der Patient keine Blutungssymptome. Bei Menschen mit nur einem defekten Gen können auch seltene und milde Störungen auftreten. Obwohl der Mangel nicht notwendigerweise Probleme bei der Erzeugung der Gerinnsel verursacht, kann er durch Messen der Gerinnungszeit unter Verwendung der PT- und PTT- Bluttests diagnostiziert werden . Der PTT-Test ist positiv (längere Zeit), aber der PT-Test ist negativ (normale Zeit) für einen Faktor XII-Mangel. In diesem Fall benötigt der Arzt weitere Tests, einschließlich der Analyse der Faktor XII-Werte.